γ-butyrolakton
γ-butyrolakton | |
---|---|
Obecné | |
Systematický název | Dihydrofuran-2(3H)-on |
Triviální název | γ-butyrolakton |
Sumární vzorec | C4H6O2 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 96-48-0 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 86,089 g/mol |
Teplota tání | −43,53 °C |
Teplota varu | 204 °C |
Hustota | 1,1296 g/cm3 (20 °C) |
Index lomu | 1,435 |
Disociační konstanta pKa | 4,5 |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R22 R36 |
S-věty | S26 S36 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
γ-Butyrolakton (GBL) je jedovatá bezbarvá kapalina rozpustná ve vodě i v alkoholech. Používá se k výrobě čisticích prostředků na podlahu, látek k rozpouštění lepidel, ředidel na barvy, ale i k výrobě pesticidů, herbicidů, barviv, inkoustu a dalších průmyslových produktů. Mimoto je však také zneužíván jako omamná látka čili droga.[2]
Účinky
GBL se začal používat jako všespásný sportovní doplněk stravy poté, co byl (v USA v roce 1990) zakázán jeho blízký příbuzný γ-hydroxybutyrát (GHB). V těle se γ-butyrolakton rychle mění na GHB, takže ve výsledku jsou účinky velmi podobné, ale GBL se ještě lépe vstřebává.[2] GHB se následně váže a aktivuje excitační GHB receptory[3][4] a navíc je slabým aktivátorem (agonistou) inhibičních GABAB receptorů.[4]
Výrobci doplňků udávali, že GBL způsobuje růst svalů, snižuje únavu a zvyšuje fyzické schopnosti. GBL byl nabízen pod názvy jako Blue Nitro, Firewater, GH Revitalizer, Invigorate, Jolt, ReActive, REMForce, RenewTrient, Revivarant a Verve. Na otravu GBL téměř zemřel basketbalista Tom Gugliotta. Postupem času se přesto z GBL stala večírková droga, účinkující jako sedativum, látka ovlivňující vědomí a tlumící krevní oběh a dýchání. Vyvolává příjemné pocity, ospalost a ztrátu zábran. Ve větších dávkách způsobuje malátnost, zmatenost, depresi či silnou agresivitu, upadají do komatózního spánku a po probuzení často zaznamenávají ztrátu paměti. Látka za určitých okolností po opakovaném užívání vyvolává psychickou i fyzickou závislost.[2]
Reference
- ↑ a b gamma-Butyrolactone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b c BIGELOW, Barbara C.; EDGAR, Kathleen J. The UXL Encyclopedia of Drugs & Addictive Substances. [s.l.]: Thomson-Gale, 2006. Dostupné online. ISBN 1-4144-0444-1.
- ↑ CASH, C. D.; GOBAILLE, S.; KEMMEL, V., et al. Gamma-hydroxybutyrate receptor function studied by the modulation of nitric oxide synthase activity in rat frontal cortex punches. Biochem Pharmacol.. 1999, roč. 58, čís. 11, s. 1815–9. Dostupné online. ISSN 0006-2952.
- ↑ a b MAITRE, M.; HUMBERT, J. P.; KEMMEL, V., et al. [A mechanism for gamma-hydroxybutyrate (GHB) as a drug and a substance of abuse]. Med Sci Paris.. 2005, roč. 21, čís. 3, s. 284–9. Dostupné online. ISSN 0767-0974.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu γ-butyrolakton na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
2D structure of GBL (gamma-butyrolactone)
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances