1,1-dimethylethylendiamin

1,1-dimethylethylendiamin
Obecné
Systematický názevN,N-dimethylethan-1,2-diamin
Funkční vzorec(CH3)2NCH2CH2NH2
Sumární vzorecC4H12N2
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS108-00-9
PubChem66053
SMILESCN(C)CCN
InChI1S/C4H12N2/c1-6(2)4-3-5/h3-5H2,1-2H3
Vlastnosti
Molární hmotnost88,151 g/mol
Teplota varu105 °C (378 K)[1]
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH225 H302 H312 H314[1]
P-větyP210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P264 P270 P280 P301+312 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P322 P330 P363 P370+378 P403+235 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

1,1-Dimethylethylendiamin je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2NCH2CH2NH2, patřící mezi aminy. Používá se k přípravě chelatujících diaminových ligandů, využívaných na přípravu katalyzátorů. Je také prekurzorem léčiva chlorpyraminu.[2][3]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,1-Dimethylethylenediamine na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c d e 1,2-Diamino-2-methylpropane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Chen, Hsuan-Ying; Tang, Hui-Yi; Lin, Chu-Chieh „Ring-Opening Polymerization of Lactides Initiated by Zinc Alkoxides Derived from NNO-Tridentate Ligands“ Macromolecules 2006, volume 39, pp. 3745-3752. DOI:10.1021/ma060471r
  3. ↑ Tshuva, Edit Y.; Goldberg, Israel; Kol, Moshe; Goldschmidt, Zeev „Zirconium Complexes of Amine-Bis(phenolate) Ligands as Catalysts for 1-Hexene Polymerization: Peripheral Structural Parameters Strongly Affect Reactivity“ Organometallics 2001, volume 20, pp. 3017-3028. DOI:10.1021/om0101285

Média použitá na této stránce