1,3-dipól

Azidy, nitrony a
nitrosloučeniny jsou
příklady 1,3-dipolárních sloučenin.

1,3-dipolární sloučeniny nebo 1,3-dipóly jsou dipolární molekuly, v nichž se nacházejí delokalizované elektrony a elektrické náboje jsou odděleny třemi atomy. Slouží jako reaktanty v 1,3-dipolárních cykloadicích.[1][2]

Známými skupinami 1,3-dipolárních látek jsou:

Karbonyloxid
  • Některé iminy:
    • Azomethiniminy
    • Nitriliminy (RCN-NR, analogy nitriloxidů)
    • Karbonyliminy
  • Některé ylidy:
    • Azomethinylidy
    • Nitrilylidy (RCNCR'2)
    • Karbonylylidy
    • Thiosulfiny (R2CSS)

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,3-dipole na anglické Wikipedii.

  1. Francis A. Carey, Richard J. Sundberg. Advanced Organic Chemistry. [s.l.]: Springer, 2007. Dostupné online. ISBN 978-0-387-44897-8. Kapitola Part A: Structure and mechanisms, s. 874. 
  2. IUPAC Gold Book dipolar compounds
  3. https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/ozonolysis-criegee-mechanism.shtm Ozonolysis mechanism on Organic Chemistry Portal site
  4. Li, Jie Jack: Criegee mechanism of ozonolysis[nedostupný zdroj] Book: Name Reactions. 2006, 173-174, DOI:10.1007/3-540-30031-7_77

Média použitá na této stránce

Carbonyl oxide-resonance.svg
Autor: Wickey-nl, Licence: CC0
Resonance structure of carbonyl oxide (Criegee zwitterion)