1,4-diazacykloheptan

1,4-diazacykloheptan
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název1,4-diazepan
Ostatní názvyDACH, homopiperazin
Sumární vzorecC5H12N2
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS505-66-8
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)208-016-1
PubChem68163
SMILESC1CNCCNC1
InChI1S/C5H12N2/c1-2-6-4-5-7-3-1/h6-7H,1-5H2
Vlastnosti
Molární hmotnost100,16 g/mol
Teplota tání43,5 °C (216,6 K)[1]
Teplota varu169 °C (442 K)[1]
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH311 H312 H314[1]
P-větyP261 P264 P280 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P322 P361 P363 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

1,4-Diazacykloheptan (zkráceně DACH, systematický název 1,4-diazepan) je organická sloučenina obsahující sedmičlenný heterocyklus s dvěma atomy dusíku. Jedná se o bezbarvou olejovitou kapalinu rozpustnou v polárních organických rozpouštědlech, která má chelatační vlastnosti. N-H centra v její molekule lze nahradit mnoha dalšími funkčními skupinami.[2] Používá se při výrobě piperazinových léčiv, jako jsou například fasudil, bunasozin, homochlorcyklizin a homopipramol.

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,4-Diazacycloheptane na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c d e f Homopiperazine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ W. Kenneth Musker. Coordination chemistry of bidentate medium ring ligands (mesocycles). Coordination Chemistry Reviews. 1992, s. 133–157. DOI 10.1016/0010-8545(92)80022-J. 

Média použitá na této stránce