1,8-diaminonaftalen
1,8-diaminonaftalen | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | naftalen-1,8-diamin |
Sumární vzorec | C10H10N2 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 479-27-6 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 207-529-8 |
PubChem | 68067 |
SMILES | C1=CC2=C(C(=C1)N)C(=CC=C2)N |
InChI | 1S/C10H10N2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6H,11-12H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 158,20 g/mol |
Teplota tání | 66,5 °C (339,6 K)[1] |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
H-věty | H302 H317 H351 H400 H410[1] |
P-věty | P201 P202 P261 P264 P270 P272 P273 P280 P281 P301+312 P308+313 P321 P330 P333+313 P363 P391 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
1,8-Diaminonaftalen (systematický název naftalen-1,8-diamin) je organická sloučenina, jeden z izomerních diaminovaných derivátů naftalenu. Jedná se o bezbarvou pevnou látku, která na vzduchu tmavne. Používá se na výrobu barviv.
Výroba a reakce
1,8-Diaminonaftalen se vyrábí redukcí 1,8-dinitronaftalenu, který vzniká jako jeden z izomerů při nitraci 1-nitronaftalenu.
Reakcemi s deriváty ftalanhydridu se mění na odpovídající ftaloperinony.[2] Z 1,8-diaminonaftalenu se také vyrábí 1,8-bis(dimethylamino)naftalen.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,8-Diaminonaphthalene na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e 1,8-Diaminonaphthalene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Masashi Mamada; César Pérez-Bolívar; Pavel Anzenbacher. Green Synthesis of Polycyclic Benzimidazole Derivatives and Organic Semiconductors. Organic Letters. 2011, s. 4882–4885.
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances
Autor: Smokefoot, Licence: CC BY-SA 4.0
chemical structure of 12-phthaloperinone