1-fenylethylamin

1-fenylethylamin
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	1-fenylethan-1-amin
Ostatní názvy	(±)-1-fenylethylamin
Sumární vzorec	C8H11N
Vzhled	bezbarvá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS	618-36-0
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	210-545-8
PubChem	7408
SMILES	CC(C1=CC=CC=C1)N (racemická směs) C[C@H](C1=CC=CC=C1)N ((R)-(+)) C[C@@H](C1=CC=CC=C1)N (S)-(-)
InChI	1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	121,18 g/mol
Teplota tání	−65 °C (208 K)[1]
Teplota varu	188,5 °C (461,2 K)[1]
Hustota	0,9535 g/cm3 (20 °C)[1]
Rozpustnost ve vodě	4,2 mg/100 ml (20 °C)[1]
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech	rozpustný v uhlovodíkových rozpouštědlech[1]
Tlak páry	0,07 kPa (20 °C)[1]
Bezpečnost
GHS05 GHS07 [1] Nebezpečí[1]
H-věty	H302 H312 H314 H318[1]
P-věty	P260 P264 P270 P280 P301+312 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P313 P321 P322 P330 P363 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí	79 °C (352 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

1-Fenylethylamin je organická sloučenina se vzorcem C₆H₅CH(NH₂)CH₃. Podobně jako u benzylaminu jde o poměrně silnou zásadu, která vytváří soli a iminy.

Lze jej zapojit do reduktivních aminací acetofenonů za mnoha různých podmínek. Jedním z nejvýznamnějších způsobů takového využití je Mignonacova reakce, což je reakce prováděná v jediné nádobě využívající jako redukční činidlo plynný vodík:^[2]

(c) V8rik na projektu Wikipedie v jazyce angličtina, CC BY-SA 3.0

Dalším způsobem je Leuckartova reakce, při níž se používá mravenčan amonný.^[3][4]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Phenylethylamine na anglické Wikipedii.

Související články

• 2-fenylethylamin

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu 1-fenylethylamin na Wikimedia Commons