2-aminobifenyl
2-aminobifenyl | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | [1,1′-bifenyl]-2-amin |
Funkční vzorec | C6H5C6H4NH2 |
Sumární vzorec | C12H11N |
Vzhled | bezbarvé krystaly[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 90-41-5 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 201-990-9 |
PubChem | 7015 |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2N |
InChI | 1S/C12H11N/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 169,22 g/mol |
Teplota tání | 51 °C (324 K)[1] |
Teplota varu | 299 °C (572 K)[1] |
Hustota | 1,077 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | nerozpustný[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu a dimethylsulfoxidu[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu, diethyletheru a petroletheru[1] |
Tlak páry | 16 mPa[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H302 H351 H412[1] |
P-věty | P203 P264 P270 P273 P280 P301+317 P318 P330 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | 113 °C (386 K)[1] |
Teplota vznícení | 450 °C (723 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
2-Aminobifenyl je organická sloučenina se vzorcem C6H5C6H4NH2, odvozená od bifenylu navázáním jedné aminové skupiny. Čistá látka je bezbarvá, ale starší vzorky mohou být zabarvené, někdy až černé.[2]
Palladacykly odvozené od 2-aminobifenylu se používají jako katalyzátory křížových párovacích reakcí.[3]
2-Aminobifenyl se připravuje hydrogenací 2-nitrobifenylu.[4]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Aminobiphenyl na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7015
- ↑ M. J. S. Dewar; R. B. K. Dewar; Z. L. F. Gaibel. 10-Methyl-10,9-borazarophenanthrene. Organic Syntheses. 1966, s. 65. DOI 10.15227/orgsyn.046.0065.
- ↑ A. Bruneau; M. Roche; M. Alami; S. Messaoudi. 2-Aminobiphenyl Palladacycles: The “Most Powerful” Precatalysts in C–C and C–Heteroatom Cross-Couplings. ACS Catalysis. 2015, s. 1386–1396. DOI 10.1021/cs502011x.
- ↑ G. David Mendenhall; Peter A. S. Smith. 2-Nitrocarbazole. Organic Syntheses. 1966, s. 85. DOI 10.15227/orgsyn.046.0085.
Související články
- 4-aminobifenyl
- Herrmannův katalyzátor
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Structure of 2-aminodiphenyl; 2-Aminodiphenyl; o-Aminobiphenyl; o-Biphenylamine; 2-Phenylaniline