3,5-lutidin
3,5-lutidin | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | 3,5-dimethylpyridin |
Sumární vzorec | C7H9N |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 591-22-0 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 209-708-6 |
PubChem | 11565 |
SMILES | CC1=CC(=CN=C1)C |
InChI | 1S/C7H9N/c1-6-3-7(2)5-8-4-6/h3-5H,1-2H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 107,15 g/mol |
Teplota tání | −6,6 °C (266,6 K)[1] |
Teplota varu | 172 °C (445 K)[1] |
Hustota | 0,944 g/cm |
Tlak páry | 232 Pa[1] |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H226 H301 H302 H311 H312 H314 H315 H318 H331 H332 H335[1] |
P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+310 P301+312 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+312 P304+340 P305+351+338 P310 P311 P312 P321 P322 P330 P332+313 P361 P362 P363 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
3,5-lutidin je heterocyklická sloučenina se vzorcem (CH3)2C5H3N, jeden z dimethylovaných derivátů pyridinu, souhrnně označovaných názvem lutidiny. Jedná se o bezbarvou mírně zásaditou kapalinu, používanou na výrobu léčiva omeprazolu.
Průmyslově se vyrábí kondenzací akroleinu s amoniakem a formaldehydem.[2]
Biodegradace
Biodegradace pyridinů probíhá několika způsoby.[3] I když je pyridin dobrým zdrojem uhlíku, dusíku a energie pro některé mikroorganismy, tak methylace jeho rozklad výrazně omezuje.[4][5]
Bezpečnost
LD50 3,5-lutidinu je u krys 200 mg/kg.[2]
Odkazy
Související články
Reference
- ↑ a b c d e f g 3,5-Dimethylpyridine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Příprava vydání Wiley-VCH. 1. vyd. [s.l.]: Wiley Dostupné online. ISBN 978-3-527-30385-4, ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a22_399. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.
- ↑ Bodo Philipp; Malte Hoff; Florence Germa; Bernhard Schink; Dieter Beimborn; Volker Mersch-Sundermann. Biochemical Interpretation of Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR) for Biodegradation of N-Heterocycles: A Complementary Approach to Predict Biodegradability. Environmental Science & Technology. 2007, s. 1390–1398. Dostupné online. DOI 10.1021/es061505d. PMID 17593747.
- ↑ G. K. Sims; L. E. Sommers. Degradation of pyridine derivatives in soil. Journal of Environmental Quality. 1985, s. 580–584. DOI 10.2134/jeq1985.00472425001400040022x.
- ↑ G. K. Sims; L. E. Sommers. Biodegradation of Pyridine Derivatives in Soil Suspensions. Environmental Toxicology and Chemistry. 1986, s. 503–509. DOI 10.1002/etc.5620050601.
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
3,5-Lutidine; 3,5-Dimethylpyridine