Obojživelníci
Obojživelníci | |
---|---|
Vědecká klasifikace | |
Říše | živočichové (Animalia) |
Kmen | strunatci (Chordata) |
Podkmen | obratlovci (Vertebrata) |
Třída | obojživelníci (Amphibia) Linné, 1758 |
Podtřídy | |
Sesterská skupina | |
Amniota | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Obojživelníci (Amphibia) jsou studenokrevní obratlovci, nejprimitivnější známí čtyřnožci. Jejich končetiny mají rozlišené zápěstí (zánártí) a jednotlivé prsty, což je odděluje od původního, rybě podobného předka. Věda, která obojživelníky zkoumá, se nazývá batrachologie.
Od pokročilejších skupin čtyřnožců je odlišuje fakt, že ještě nejsou plně přizpůsobeni životu na souši: jejich vajíčka nemají ochranný obal, musejí být proto kladena do vody (nebo do podobně vlhkého prostředí), stejně tak ani rostoucí embryo si nevytváří obaly (obojživelníci proto patří do skupiny Anamnia). Vývoj probíhá přes larvu, která žije ve vodě a prodělává metamorfózu, během které se přemění v dospělého jedince. U některých obojživelníků se setkáváme s neotenií, kdy k metamorfóze nedochází a rozmnožuje se přímo larvální stadium. Všichni recentní obojživelníci jsou vázáni na sladkou (výjimečně brakickou) vodu.
Žijících druhů je okolo 5700. Ze všech tříd obratlovců je nejvíce ohrožených druhů právě mezi obojživelníky.
Charakteristika třídy
Jejich končetiny mají rozlišené zápěstí (zánártí) a jednotlivé prsty spojené blánami. Obojživelníci jsou potomky lalokoploutvých ryb, u kterých se vyvinuly končetiny. U nejprimitivnějších devonských obojživelníků ještě nacházíme znaky, které jsou důkazem tohoto vývoje, moderní, recentní obojživelníci se naopak výrazně liší od svých předků v důsledku pedomorfózy, při které došlo k redukci skeletu i jiných znaků.
Všichni obojživelníci jsou poikilotermní (= „studenokrevní“), nemají stálou tělesnou teplotu a někteří obojživelníci mají pozoruhodnou schopnost přezimovat v prostředí s teplotami pod bodem mrazu.
Obojživelníci se živí hlavně hmyzem a dalšími bezobratlými, ačkoli některé druhy žerou také malé obratlovce. Většina žab loví kořist dlouhým lepkavým jazykem, který vystřelují velkou rychlostí.
Anatomie
Končetiny: přeměna ploutve v končetinu trvala přibližně 9 miliónů let (Carroll 1996). Výsledkem je primárně pětiprstá kráčivá končetina s rozlišeným, pohyblivým zápěstím.
Osový skelet: Při přechodu na souš se vyvinul hrudní koš, který chrání měkké vnitřní orgány. Výrazné jsou změny na lebce, došlo k redukci vnitřního zubního oblouku (který měly lalokoploutvé ryby), u dnešních obojživelníků se zachoval pouze jako rudimenty zubů na radličné kosti. Žaberní oblouky daly vzniknout jazylce, která se poprvé objevuje právě u obojživelníků, stejně jako jazyk samotný.
Dýchací soustava: Už lalokoploutvé ryby jsou schopné dýchat vzdušný kyslík pomocí plynového měchýře. U obojživelníků se plynový měchýř vyvinul v primitivní, vakovité plíce, které ale nejsou příliš účinné a většina spotřeby kyslíku je pokrývána dýcháním kožním. Žábry jsou zachovány jen u larev.
Oběhová soustava: Spolu se vznikem plic došlo také k postupnému zániku žaber a k oddělování velkého a plicního oběhu. Ani u dospělých, metamorfovaných obojživelníků toto oddělení není úplné, srdce má dvě předsíně, ale jen jednu komoru.
Rozmnožování: Obojživelníci jsou gonochoristé, rozmnožují se pohlavně, vývoj probíhá přes žábrami dýchající larvu. Vajíčka ani embryo nemá ochranné obaly.
Původ obojživelníků
Původ obojživelníků, a tedy všech čtyřnožců, je zahalen tajemstvím. K předkům obojživelníků mohly patřit lalokoploutvé ryby[1] dýchajících vzduch, jejichž ploutve se postupně přeměnily na končetiny schopné podpírat tělo. Možná se však obojživelníci vyvinuli z ryb dvojdyšných (Dipnoi) nebo z vějířoploutvých (Rhipidistia).[1] Fosilní záznam je ale poměrně kusý a je obtížné rozhodnout, jestli je daný živočich ještě rybou nebo už obojživelníkem. Prvních 50 milionů let existence čtvernožců žili na souši pouze obojživelníci různých vývojových skupin.[2]
Nejstarší stopy čtyřnožců byly nalezeny v usazeninách ze spodního devonu z pohoří Grampiany a Genoa River v Austrálii, nejstarším obojživelníkem, který byl popsán na základě kostí (zbytky spodní čelisti) je Obruchevichthys ze svrchního devonu a Elginerpeton. Ani u těchto druhů ale není jisté, jestli jejich končetiny byly ještě ploutvemi, nebo jestli se jednalo již o opravdové čtyřnožce.
Z doby před asi 365 miliony let známe rody Ichthyostega a Acanthostega. Tito obojživelníci již měli končetinu opatřenou prsty. Zápěstí ani záprstí ale nebylo pohyblivé, je tedy otázka, nakolik se tito živočichové mohli pohybovat po souši a jestli se tedy už jedná o skutečné obojživelníky. V raném karbonu se obojživelníci rozrůznili na Arthracosauria, Temnospondyli a čeleď Loxommatidae, některé linie primitivních obojživelníků pak zřejmě daly vzniknout amniotům.
Už raní obojživelníci vytvářeli velké množství forem a jejich fosílie jsou nacházeny na severní i jižní polokouli – je proto možné, že k přestupu na souš došlo na několika místech současně, a že předkem všech obojživelníků jsou lalokoploutvé ryby ze skupiny Rhipidistia, a ne už nějaký konkrétní čtyřnožec.
Na konci permu došlo ke globální změně klimatu, ochlazení a aridizace planety. V důsledku toho vyhynulo 75 % tehdejších čeledí obojživelníků a u přežívajících druhů došlo ke zkrácení metamorfózy. Nepříznivé podmínky totiž obojživelníci překonávají hibernací a při dlouhé přeměně v dospělce by živočich musel, za zhoršených podmínek, zimovat v larválním stadiu. Tím by se neúnosně prodloužila doba potřebná k dosažení pohlavní dospělosti.
Všichni pozdější obojživelníci, včetně recentních druhů, mají proto znaky larválních stadií prvohorních obojživelníků.
Dosud není jasné, jestli jsou recentní skupiny obojživelníků monofyletického původu (podtřída Lyssamphibia) nebo ne. Ve prospěch monofyletické teorie hovoří stavba zubu, která je stejná u všech recentních skupin i u larev vráskozubých (tzv. pedicelátní zub). Na druhou stranu mezi ocasatými, žábami a červory jsou výrazné anatomické rozdíly, což naznačuje, že se vyvinuli z různých skupin prvohorních obojživelníků.
Rozměry obojživelníků
Obecně jsou obojživelníci většinou menšími tvory. V průběhu prvohor a druhohor se však objevily vůbec největší typy obojživelníků, jako byli temnospondylové rodu Mastodonsaurus, Cyclotosaurus nebo Koolasuchus, dosahující délku i přes 5 metrů. Možná největším zástupcem byl permský rod Prionosuchus, dosahující délky až kolem 9 metrů.
Systém obojživelníků
Do současnosti přežila jen malá část obojživelníků. Podstatnou část této třídy proto představují vyhynulé skupiny, a to jak z bazálních větví fylogenetického stromu stromu čtyřnožců (Tetrapoda) s výjimkou větví vývojové linie k blanatým živočichům (Amniota), tak i z vyhynulých linií korunových skupin ve kterých mají původ tzv. „praví obojživelníci“ (Lissamphibia), z nichž část přežívá dodnes. Systematika obojživelníků obsahující vyhynulé taxony se zdroj od zdroje výrazně liší, protože jsou klasifikované podle různých fylogenetických hypotéz:[3]
- buď se Lissamphibia odvětvila jako monofyletická větev kladu Temnospondyli, v biologické systematice zpravidla řazeného do vyhynulé podtřídy Labyrinhtodontia (vráskozubí)
- nebo jako monofyletická větev kladu Lepospondyli; v biologické systematice uváděného zpravidla jako samostatná vyhynulá podtřída Lepospondyli (srostloobratlí)
- nebo se vůbec nejedná o přirozený klad, ale o difyletickou či trifyletickou skupinu, ve které žáby a případně i mloci pocházejí z Temnospondyli a červoři a případně i mloci mají původ v Lepospondyli.
Zpravidla se uvádějí 2 vyhynulé a jedna recentní podtřída (v biologické systematice je skupina pravých obojživelníků zpravidla povýšena na samostatnou podtřídu, i když je dle předchozího odstavce patrně přirozenou součástí jiné parafyletické podtřídy, považované za vyhynulou, podobně jako mají ptáci v mnoha systémech postavení povýšené na úroveň plazů):[4]
Třída: AMPHIBIA – OBOJŽIVELNÍCI
- Podtřída: (†) Labyrinhtodontia – vráskozubí, obsahující např. skupiny Anthracosauria, Ichthyostegalia, Temnospondyli
- Podtřída: (†) Lepospondyli – srostloobratlí, obsahující např. skupiny Adelospondyli, Aïstopoda, Lysorophia, Microsauria, Nectridea
- Podtřída: Lissamphibia – praví obojživelníci. Fylogeneticky je definovaná jako nejmenší klad zahrnující recentní červory, mloky a žáby, ale nezahrnující blanaté (Amniota).[3]
- Infratřída: Gymnophiona – červoři. Fylogeneticky je definovaná jako největší klad zahrnující Apoda, ale nezahrnující Anura ani Urodela.[3]
- Infratřída: Caudata – ocasatí. Fylogeneticky je definovaná jako největší klad zahrnující Urodela, ale nezahrnující Anura ani Apoda.[3]
- (†) Vyhynulé taxony, např. rody Comonecturoidea, Hylaeobatrachus, Karaurus, Kokartus, Marmorerpeton, Prosiren
- Řád: Urodela – mloci v širším smyslu. Fylogeneticky je definovaný jako nejmenší klad zahrnující všechny recentní mloky v širokém smyslu.[3]
- Infratřída: Salientia (syn. Acaudata) – bezocasí. Fylogeneticky jedefinovaná jako největší klad zahrnující Anura, ale nezahrnující Urodela ani Apoda.[3]
- (†) Vyhynulé taxony, nespadající do výše uvedených infratříd, např. rod Albanerpeton
Recentní obojživelníci
Žijící druhy se dělí do tří infratříd (resp. obsahem shodných odpovídajících řádů), na žáby (cca 88 % druhů), ocasaté (cca 9 % druhů) a červory (cca 3 % druhů).[5]
I systém recentních obojživelníků, přestože dopady objevů nových druhů jsou zanedbatelné, prochází neustálými dílčími změnami, tak jak jsou na základě molekulárně biologických analýz upřesňovány skutečné příbuzenské vztahy jednotlivých skupin (jak ukazují například podrobné souhrnné analýzy z r. 2006 a r. 2011[6][7]).
Následující přehled uvádí současný stav (polovina r. 2016) podle průběžně aktualizované databáze AmphibiaWeb Taxonomy.[8]
Přehled obsahuje všechny známé přirozené (holofyletické) čeledi a podčeledi a v závorce za nimi všechny popsané validní rody. Jsou doplněny i některé tradiční, stále uváděné podčeledi,[7] které však mohou být s uvedenýmm rozsahem rodů nepřirozené (parafyletické případně polyfyletické), jsou proto označeny (P?). Naopak z vyšších taxonů (podřády a nadčeledi) jsou uvedeny pouze ty, které jsou podle současných fylogenetických hypotéz holofyletické (neuvádějí se proto např. tradiční ale nepřirozený podřád Mesobatrachia či Discoglossoidei či nadčeledi Discoglossoidea či Microhyloidea).
České názvy jsou doplněny podle databáze BioLib.cz.[4]
- Infratřída/řád: Gymnophiona/Apoda – červoři, syn. beznozí
- Čeleď: Caeciliidae – cecíliovití v užším smyslu (Caecilia, Oscaecilia)
- Čeleď: Dermophiidae (Dermophis, Geotrypetes, Gymnopis, Schistometopum)
- Čeleď: Herpelidae (Boulengerula, Herpele)
- Čeleď: Chikilidae (Chikila)
- Čeleď: Ichthyophiidae – červorovití (Ichthyophis, Uraeotyphlus)
- Čeleď: Indotyphlidae (Gegeneophis, Grandisonia, Hypogeophis, Idiocranium, Indotyphlus, Praslinia, Sylvacaecilia)
- Čeleď: Rhinatrematidae – pačervorovití (Epicrionops, Rhinatrema)
- Čeleď: Scolecomorphidae – afročervorovití (Crotaphotrema, Scolecomorphus)
- Čeleď: Siphonopidae (Brasilotyphlus, Luetkenotyphlus, Microcaecilia, Mimosiphonops, Parvicaecilia, Siphonops)
- Čeleď: Typhlonectidae – červorovcovití (Atretochoana, Chthonerpeton, Nectocaecilia, Potamotyphlus/Potomotyphlus, Typhlonectes)
- Infratřída/řád: Caudata/Urodela – ocasatí, syn. mloci
- Nadčeleď: Salamandroidea – mloci v užším smyslu
- Čeleď: Ambystomatidae – axolotlovití (Ambystoma)
- Čeleď: Amphiumidae – úhoříkovití (Amphiuma)
- Čeleď: Dicamptodontidae (Dicamptodon)
- Čeleď: Plethodontidae – mločíkovití
- Podčeleď: Hemidactyliinae (včetně dříve samostatně uváděných podčeledí Bolitoglossinae a Spelerpinae) (Aquiloeurycea, Batrachoseps, Bolitoglossa, Bradytriton, Chiropterotriton, Cryptotriton, Dendrotriton, Eurycea, Gyrinophilus, Hemidactylium, Isthmura, Ixalotriton, Nototriton, Nyctanolis, Oedipina, Parvimolge, Pseudoeurycea, Pseudotriton, Stereochilus, Thorius, Urspelerpes)
- Podčeleď: Plethodontinae (Aneides, Desmognathus, Ensatina, Hydromantes, Karsenia, Phaeognathus, Plethodon)
- Čeleď: Proteidae – macarátovití
- Podčeleď: Necturinae – žábronoši (Necturus)
- Podčeleď: Proteinae – macaráti (Proteus)
- Čeleď: Rhyacotritonidae – mlokánkovití (Rhyacotriton)
- Čeleď: Salamandridae – mlokovití
- Podčeleď: Pleurodelinae (Calotriton, Cynops, Echinotriton, Euproctus, Ichthyosaura, Laotriton, Lissotriton, Neurergus, Notophthalmus, Ommatotriton, Pachytriton, Paramesotriton, Pleurodeles, Taricha, Triturus, Tylototriton)
- Podčeleď: Salamandrinae (Chioglossa, Lyciasalamandra, Mertensiella, Salamandra)
- Podčeleď: Salamandrininae (Salamandrina)
- Nadčeleď: Sirenoidea – surýni
- Čeleď: Sirenidae – surýnovití (Pseudobranchus, Siren)
- Nadčeleď: Cryptobranchoidea – velemloci
- Čeleď: Cryptobranchidae – velemlokovití (Andrias, Cryptobranchus)
- Čeleď: Hynobiidae – pamlokovití
- Podčeleď: Hynobiinae (Batrachuperus, Hynobius, Liua, Pachyhynobius, Paradactylodon, Pseudohynobius, Ranodon, Salamandrella)
- Podčeleď: Onychodactylinae (Onychodactylus)
- Nadčeleď: Salamandroidea – mloci v užším smyslu
- Infratřída/řád: Salientia/Anura – žáby, syn. bezocasí
- Čeleď: Alytidae – pestrankovití
- Podčeleď: Alytinae (Alytes)
- Podčeleď: Discoglossinae (Discoglossus)
- nezařazené do podčeledí (Latonia)
- Čeleď: Ascaphidae (Ascaphus)
- Čeleď: Bombinatoridae – kuňkovití (Barbaroula, Bombina)
- Čeleď: Leiopelmatidae – leiopelmovití (Leiopelma)
- Čeleď: Alytidae – pestrankovití
- Nadčeleď: Pelobatoidea – blatnice
- Čeleď: Megophryidae – pablatnicovití (Borneophrys, Brachytarsophrys, Leptobrachella, Leptobrachium, Leptolalax, Megophrys, Ophryophryne, Oreolalax, Scutiger)
- Čeleď: Pelobatidae – blatnicovití (Pelobates)
- Čeleď: Pelodytidae – blatničkovití (Pelodytes)
- Čeleď: Scaphiopodidae (Scaphiopus, Spea)
- Nadčeleď: Pipoidea – pipy
- Čeleď: Pipidae – pipovití (Hymenochirus, Pipa, Pseudhymenochirus, Xenopus (vč. dříve samostatně uváděného rodu Silurana))
- Čeleď: Rhinophrynidae – bachratkovití (Rhinophrynus)
- Podřád: Neobatrachia
- Čeleď: Calyptocephalellidae – brazilenkovití (Calyptocephalella, Telmatobufo)
- Čeleď: Heleophrynidae – jižankovití (Hadromophryne, Heleophryne)
- Čeleď: Myobatrachidae – paropuchovití
- Podčeleď: Limnodynastinae (Adelotus, Heleioporus, Lechriodus, Limnodynastes, Mixophyes, Neobatrachus, Notaden, Philoria, Platyplectrum, Pseudophryne)
- Podčeleď: Myobatrachinae (Arenophryne, Assa, Crinia, Geocrinia, Metacrinia, Myobatrachus, Paracrinia, Rheobatrachus, Spicospina, Taudactylus, Uperoleia)
- Čeleď: Nasikabatrachidae (Nasikabatrachus)
- Čeleď: Sooglossidae – mahénkovití (Sechellophryne, Sooglossus)
- Nadčeleď: Hyloidea
- Čeleď: Allophrynidae – alofrynovití (Allophryne)
- Čeleď: Alsodidae (Alsodes, Eupsophus, Limnomedusa)
- Čeleď: Batrachylidae (Atelognathus, Batrachyla, Chaltenobatrachus, Hylorina)
- Čeleď: Brachycephalidae – ropušenkovití (Brachycephalus, Ischnocnema)
- Čeleď: Bufonidae – ropuchovití (Adenomus, Altiphrynoides, Amazophrynella, Anaxyrus, Ansonia, Atelopus, Barbarophryne, Blythophryne, Bufo, Bufoides, Bufotes, Capensibufo, Churamiti, Dendrophryniscus, Didynamipus, Duttaphrynus, Epidalea, Frostius, Ghatophryne, Incilius, Ingerophrynus, Laurentophryne, Leptophryne, Melanophryniscus, Mertensophryne, Metaphryniscus, Nannophryne, Nectophryne, Nectophrynoides, Nimbaphrynoides, Oreophrynella, Osornophryne, Parapelophryne, Pedostibes, Pelophryne, Peltophryne, Phrynoidis, Poyntonophrynus, Pseudobufo, Rentapia, Rhaebo, Rhinella, Sabahphrynus, Schismaderma, Sclerophrys, Strauchbufo, Truebella, Vandijkophrynus, Werneria, Wolterstorffina, Xanthophryne)
- Čeleď: Centrolenidae – rosněnkovití
- Podčeleď: Centroleninae – rosněnky (Centrolene, Chimerella, Cochranella, Espadarana, Ikakogi, Nymphargus, Rulyrana, Sachatamia, Teratohyla, Vitreorana)
- Podčeleď: Hyalinobatrachinae (Celsiella, Hyalinobatrachium)
- Čeleď: Ceratophryidae – rohatkovití (Ceratophrys, Chacophrys, Lepidobatrachus)
- Čeleď: Ceuthomantidae (Ceuthomantis)
- Čeleď: Craugastoridae (Craugastor, Haddadus)
- Čeleď: Cycloramphidae – nosatkovití (Cycloramphus, Thoropa)
- Čeleď: Dendrobatidae – pralesničkovití
- Podčeleď: Aromobatinae (P?) (Aromobates, Mannophryne)
- Podčeleď: Colostethinae (Ameerega, Colostethus, Epipedobates, Silverstoneia)
- Podčeleď: Dendrobatinae (Adelphobates, Dendrobates, Excidobates, Minyobates, Oophaga, Phyllobates, Ranitomeya)
- Podčeleď: Hyloxalinae (Hyloxalus)
- nezařazené do podčeledí (Allobates, Andinobates, Anomaloglossus, Rheobates)
- Čeleď: Eleutherodactylidae
- Podčeleď: Eleutherodactylinae (Diasporus, Eleutherodactylus)
- Podčeleď: Phyzelaphryninae (Adelophryne, Phyzelaphryne)
- Čeleď: Hemiphractidae – vakorosničkovití (Cryptobatrachus, Flectonotus, Fritziana, Gastrotheca, Hemiphractus, Stefania)
- Čeleď: Hylidae – rosničkovití
- Podčeleď: Hylinae – rosničky a rosnivky (Acris, Anotheca, Aparasphenodon, Aplastodiscus, Argenteohyla, Bokermannohyla, Bromeliohyla, Charadrahyla, Corythomantis, Dendropsophus, Diaglena, Duellmanohyla, Ecnomiohyla, Exerodonta, Hyla, Hyliola, Hylomantis, Hyloscirtus, Hypsiboas, Isthmohyla, Itapotihyla, Megastomatohyla, Myersiohyla, Nyctimantis, Osteocephalus, Osteopilus, Phyllodytes, Plectrohyla, Pseudacris, Pseudis, Ptychohyla, Scarthyla, Scinax, Smilisca, Sphaenorhynchus, Tepuihyla, Tlalocohyla, Trachycephalus, Triprion, Xenohyla)
- Podčeleď: Pelodryadinae – rosnice (Cyclorana, Litoria, Nyctimystes)
- Podčeleď: Phyllomedusinae – listovnice (Agalychnis, Cruziohyla, Pachymedusa, Phasmahyla, Phrynomedusa, Phyllomedusa)
- nezařazené do podčeledí (Dryaderces, Lysapsus)
- Čeleď: Hylodidae – brazilenkovití (Crossodactylus, Hylodes, Megaelosia)
- Čeleď: Leptodactylidae – hvízdalkovití
- Podčeleď: Leptodactylinae (P?) (Adenomera, Hydrolaetere, Leptodactylus, Lithodytes)
- Podčeleď: Leiuperinae (P?) (Edalorhina, Engystomops, Eupemphix, Physalaemus, Pleurodema, Pseudopaludicola, Somuncuria)
- Podčeleď: Paratelmatobiinae (P?) (Crossodactylodes, Paratelmatobius, Rupirana, Scythrophrys)
- Čeleď: Odontophrynidae (Macrogenioglottus, Odontophrynus, Proceratophrys)
- Čeleď: Rhinodermatidae (Insuetophrynus, Rhinoderma)
- Čeleď: Strabomantidae
- Podčeleď: Holoadeninae (Barycholos, Bryophryne, Euparkerella, Holoaden, Noblella, Psychrophrynella)
- Podčeleď: Strabomantinae (vč. dříve samostatné podčeledi Pristimantinae) (Atopophrynus, Geobatrachus, Hypodactylus, Lynchius, Mucubatrachus, Niceforonia, Oreobates, Paramophrynella, Phrynopus, Pristimantis, Strabomantis)
- nezařazené do podčeledí (Dischidodactylus, Tachiramantis, Yunganastes)
- Čeleď: Telmatobiidae – vodnice a bezblanky (Batrachophrynus, Telmatobius)
- Hyloidea incertae sedis (Zachaenus)
- Nadčeleď: Ranoidea
- Čeleď: Arthroleptidae – kvikuňkovití
- Podčeleď: Arthroleptinae (P?) – kvikuňky (Athroleptis, Cardioglossa)
- Podčeleď: Astylosterninae (P?) (Astylosternus, Leptodactylodon, Nyctibates, Scotobleps, Trichobatrachus)
- Podčeleď: Leptopelinae – rákosničky bezdiské (Leptopelis)
- Čeleď: Brevicipitidae – otylkovití (Balebreviceps, Breviceps, Callulina, Probreviceps, Spelaeophryne)
- Čeleď: Ceratobatrachidae
- Podčeleď: Alcalinae (Alcalus)
- Podčeleď: Ceratobatrachinae (P?) (Cornufer (vč. dříve samostatně uváděných rodů Batrachylodes, Ceratobatrachus, Discodeles), Palmatorappia, Platymantis)
- Podčeleď: Liuraninae (Liurana (dříve součást rodu Ingerana))
- Čeleď: Conrauidae (Conraua)
- Čeleď: Dicroglossidae
- Podčeleď: Dicroglossinae – asijští skokani a veleskokani (Allopaa, Chrysopaa, Euphlyctis, Fejervarya, Hoplobatrachus, Limnonectes, Nannophrys, Nanorana, Ombrana, Quasipaa, Sphaerotheca)
- Podčeleď: Occidozyginae (Ingerana (bez druhů nyní řazených do rodu Liurana), Occidozyga)
- Čeleď: Hemisotidae – prasatkovití (Hemisus)
- Čeleď: Hyperoliidae – rákosničkovití (Acanthixalus, Afrixalus, Alexteroon, Arlequinus, Callixalus, Chlorolius, Chrysobatrachus, Cryptothylax, Heterixalus, Hyperolius, Kassina, Kassinula, Morerella, Opisthothylax, Paracassina, Phlyctimantis, Semnodactylus, Tachycnemis)
- Čeleď: Mantellidae – mantelovití
- Podčeleď: Boophinae (Boophis)
- Podčeleď: Laliostominae (Aglyptodactylus, Laliostoma)
- Podčeleď: Mantellinae (Blommersia, Boehmantis, Gephyromantis, Guibemantis, Mantella, Mantidactylus, Spinomantis, Tsingymantis, Wakea)
- Čeleď: Micrixalidae (Micrixalus)
- Čeleď: Microhylidae – parosničkovití
- Podčeleď: Asterophryninae – lesněnky (Albericus, Aphantophryne, Asterophrys, Austrochaperina, Barygenys, Callulops, Choerophryne, Cophixalus, Copiula, Genyophryne, Hylophorbus, Liophryne, Mantophryne, Metamagnusia, Oninia, Oreophryne, Oxydactyla, Paedophryne, Pseudocallulops, Sphenophryne, Xenorhina)
- Podčeleď: Cophylinae – malgašky (Anodonthyla, Cophyla, Madecassophryne, Platypelis, Plethodontohyla, Rhombophryne, Stumpffia)
- Podčeleď: Dyscophinae – parosničky rajské a malajky (Dyscophus)
- Podčeleď: Gastrophryninae (Arcovomer, Chiasmocleis, Ctenophryne, Dasypops, Dermatonotus, Elachistocleis, Gastrophryne, Hamptophryne, Hypopachus, Myersiella, Stereocyclops)
- Podčeleď: Hoplophryninae (Hoplophryne, Parhoplophryne)
- Podčeleď: Kalophryninae (Kalophrynus)
- Podčeleď: Melanobatrachinae – kéralky a masajky (Melanobatrachus)
- Podčeleď: Microhylinae – parosničky pravé (Calluella, Chaperina, Glyphoglossus, Kaloula, Metaphrynella, Microhyla, Micryletta, Uperodon (vč. dříve samostatně uváděného rodu Ramanella))
- Podčeleď: Otophryninae – otofryny (Otophryne, Synapturanus)
- Podčeleď: Phrynomerinae – fryny (Phrynomantis)
- Podčeleď: Scaphiophryninae – parosničky ozdobné (Paradoxophyla, Scaphiophryne)
- nezařazené do podčeledí (Adelastes, Gastrophrynoides, Phrynella)
- Čeleď: Nyctibatrachidae (Lankanectes, Nyctibatrachus
- Čeleď: Odontobatrachidae (Odontobatrachus)
- Čeleď: Petropedetidae – skáloskokanovití (Arthroleptides, Ericabatrachus, Petropedetes)
- Čeleď: Phrynobatrachidae (Phrynobatrachus)
- Čeleď: Ptychadenidae – ptychadeny a hildebry (Hildebrandtia, Lanzarana, Ptychadena)
- Čeleď: Pyxicephalidae
- Podčeleď: Cacosterninae – afroskokani (Amietia, Anhydrophryne, Arthroleptella, Cacosternum, Microbatrachella, Natalobatrachus, Nothophryne, Poyntonia, Strongylopus, Tomopterna)
- Podčeleď: Pyxicephalinae – hrabatky (Aubria, Pyxicephalus)
- Čeleď: Ranidae – skokanovití (Abavorana, Amnirana, Amolops, Babina, Chalcorana, Clinotarsus, Glandirana, Huia, Humerana, Hydrophylax, Hylarana, Indosylvirana, Meristogenys, Odorrana, Papurana, Pelophylax, Pterorana, Pulchrana, Rana, Sanguirana, Staurois, Sylvirana)
- Čeleď: Ranixalidae – indoskokani (Indirana)
- Čeleď: Rhacophoridae – létavkovití
- Podčeleď: Buergeriinae – japonečky (Buergeria)
- Podčeleď: Rhacophorinae – létavky (Beddomixalus, Chiromantis, Dendrobatorana, Feihyla, Ghatixalus, Gracixalus, Kurixalus, Liuixalus, Mercurana, Nasutixalus, Philautus, Polypedates, Pseudophilautus, Raorchestes, Rhacophorus, Taruga, Theloderma)
- Čeleď: Arthroleptidae – kvikuňkovití
- Létavka červenooká
- indočervor kéralský
- Čolek zelenavý
- Pralesnička azurová
- Mlok skvrnitý
Fylogenetický strom
Současné představy o pravděpodobné příbuznosti jednotlivých taxonů (aktualizace k r. 2012) znázorňuje následující fylogenetický strom:[5][7]
Lissamphibia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hyloidea
Hyloidea |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ranoidea
Ranoidea |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Obojživelníci žijící v Česku
Na území Česka se přirozeně vyskytují následující druhy obojživelníků:[9]
- Ocasatí
Bezocasí (žáby)
- Skokan hnědý
- Skokan ostronosý
- Skokan štíhlý
- Skokan zelený
- Skokan skřehotavý
- Skokan krátkonohý
- Rosnička zelená
- Ropucha obecná
- Ropucha zelená
- Ropucha krátkonohá
- Kuňka obecná
- Kuňka žlutobřichá
- Blatnice skvrnitá
Odkazy
Reference
- ↑ a b LINZEY, Donald W., et al. Vertebrate Biology. [s.l.]: The McGraw−Hill Companies, 2003.
- ↑ Bakker, R. T. (1986). The Dinosaur Heresies, Zebra Books, New York (str. 327).
- ↑ a b c d e f g h MARJANOVIĆ, David; LAURIN, Michel. Fossils, Molecules, Divergence Times, and the Origin of Lissamphibians. S. 369–388. Systematic Biology [online]. Červen 2007. Svazek 56, čís. 3, s. 369–388. Dostupné online. PDF [1]. ISSN 1076-836X. DOI 10.1080/10635150701397635. PMID 17520502. (anglicky)
- ↑ a b Taxon obojživelníci. BioLib.cz. Dostupné online
- ↑ a b AmphibiaWeb: Phylogenetic view of Amphibia. Family tree for Amphibia. 14. květen 2012. UC Regents, Berkeley, Kalifornie. Dostupné online[nedostupný zdroj] (anglicky)
- ↑ FROST, Darrel R.; GRANT, Taran; FAIVOVICH, Julián, BAIN, Raoul H.; HAAS, Alexander; HADDAD, Célio F. B.; DE SÁ, Rafael O.; CHANNING, Alan; WILKINSON, Mark; DONNELLAN, Stephen C.; RAXWORTHY, Christopher J.; CAMPBELL, Jonathan A.; BLOTTO, Boris L.; MOLER, Paul; DREWES, Robert C.; NUSSBAUM, Ronald A.; LYNCH, John D.; GREEN, David M.; WHEELER, Ward C. The amphibian tree of life. Bulletin of the American Museum of Natural History. 15. březen 2006, čís. 297, s. 1–370. Dostupné online [PDF]. ISSN 0003-0090. (anglicky) Archivováno 11. 8. 2016 na Wayback Machine.
- ↑ a b c PYRON, R. Alexander; WIENS, John J. A large-scale phylogeny of Amphibia including over 2800 species, and a revised classification of extant frogs, salamanders, and caecilians. S. 543–583. Molecular Phylogenetics and Evolution [online]. 23. červen June 2011. Svazek 61, čís. 2, s. 543–583. Dostupné online. ISSN 1055-7903. DOI 10.1016/j.ympev.2011.06.012. (anglicky)
- ↑ AmphibiaWeb: Phylogenetic view of Amphibia. AmphibiaWeb Taxonomy v.2.0. UC Regents, Berkeley, Kalifornie. Dostupné online (anglicky)
- ↑ Mapování výskytu obojživelníků a plazů v ČR. BioLib.cz. Dostupné online Archivováno 31. 5. 2012 na Wayback Machine.
Literatura
- BARUŠ, Vlastimil; OLIVA, Ota, a kol. Obojživelníci. 1. vyd. Praha: Academia, 1992. 338 s. (Fauna ČSFR; sv. 25). ISBN 80-200-0433-5.
- Tanya M. Smith; et al. (2018). Tissue Mechanical Forces and Evolutionary Developmental Changes Act Through Space and Time to Shape Tooth Morphology and Function. BioEssays. doi: https://doi.org/10.1002/bies.201800140
- M. Danto, F. Witzmann, S. K. Kamenz & N. B. Fröbisch (2019). How informative is vertebral development for the origin of lissamphibians? Journal of Zoology (advance online publication). doi: https://doi.org/10.1111/jzo.12648
- John Herrick & Bianca Sclavi (2020). Genome Evolution in Amphibians. eLS. doi: https://doi.org/10.1002/9780470015902.a0028996
- Paul M. Hime; et al. (2020). Phylogenomics Reveals Ancient Gene Tree Discordance in the Amphibian Tree of Life. Systematic Biology, syaa034. doi: https://doi.org/10.1093/sysbio/syaa034
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu obojživelníci na Wikimedia Commons
- Slovníkové heslo obojživelník ve Wikislovníku
- Taxon Amphibia ve Wikidruzích
Média použitá na této stránce
Autor:
- Information-silk.png: Mark James
- derivative work: KSiOM(Talk)
A tiny blue 'i' information icon converted from the Silk icon set at famfamfam.com
Autor: Frank Vassen from Brussels, Belgium, Licence: CC BY 2.0
OLYMPUS DIGITAL CAMERA
Autor: Patrick Coin (Patrick Coin), Licence: CC BY-SA 2.5
Eastern Newt (Red Eft). Location: Durham County, North Carolina, United States. (New version, 1600 pixels width, color balance adjusted, uploaded 29 November 2007.)
Autor: Venu Govindappa, Licence: CC BY 3.0
Uraeotyphlus menoni habitus
Autor: H. Zell, Licence: CC BY-SA 3.0
Dendrobates tinctorius var. azureus (Hoogmoed, 1969), Blue poison dart frog; Karlsruhe Zoo, Karlsruhe, Germany.
Listovnice červenooká (Agalychnis callidryas) nedaleko Playa Jacó v Kostarice
Eryops fossil specimen and tadpole (formerly known as Pelosaurus) in the National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington, DC, USA.
(c) I, Richard Bartz, CC BY-SA 3.0
The Balearic green toad is a toad found in mainland Europe, Asia, and Northern Africa.
Autor: Various; see each photo, Licence: CC BY-SA 3.0
A collage of various amphibians