Anhydrid kyseliny mellitové

Anhydrid kyseliny mellitové
strukturní vzorec

strukturní vzorec

model molekuly

model molekuly

Obecné
Systematický názevbenzo[1,2-c:3,4-c′:5,6-c′′]trifuran-1,3,4,6,7,9-hexon
Ostatní názvy4,9,14-trioxatetracyklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka-1,6,11-trien-3,5,8,10,13,15-hexon
Sumární vzorecC12O9
Vzhledbezbarvá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS
PubChem
SMILESO=C2OC(=O)c1c4c(c3c(c12)C(=O)OC3=O)C(=O)OC4=O
InChI1/C12O9/c13-7-1-2(8(14)19-7)4-6(12(18)21-11(4)17)5-3(1)9(15)20-10(5)16
Vlastnosti
Molární hmotnost288,123 g/mol
Teplota tání161 °C (434 K)
Tlak páry5,3×10−4 Pa (20 °C)
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Anhydrid kyseliny mellitové je organická sloučenina se sumárním vzorcem C12O9.

Tato látka je v podstatě oxidem uhlíku, podobně jako CO, CO2 a CO3. Jedná se o sublimovatelnou pevnou látku; poprvé ji připravili Justus Liebig a Friedrich Wöhler roku 1830, přičemž také určili empirický vzorec C4O3;[1][2][3] vlastnosti látky byly podrobně popsány roku 1913.[4][5] Anhydrid kyseliny mellitové si zachovává aromatickou povahu benzenového kruhu[6][7]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Mellitic anhydride na anglické Wikipedii.

  1. Wöhler, F. Ueber die Honigsteinsäure. Annalen der Physik und Chemie. 1826, s. 325–334. Dostupné online. DOI 10.1002/andp.18260830706. (anglicky) 
  2. Liebig, J.; WÖHLER, F. Ueber die Zusammensetzung der Honigsteinsäure. Annalen der Physik und Chemie. 1830, s. 161–164. Dostupné online. DOI 10.1002/andp.18300940202. (anglicky) 
  3. Erdmann, O. L.; MARCHAND, R. F. Ueber die Mellithsäure. Journal für Praktische Chemie. 1848, s. 129–144. Dostupné online. DOI 10.1002/prac.18480430113. (anglicky) 
  4. Meyer, H.; STEINER, K. Über ein neues Kohlenoxyd C12O9. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1913, s. 813–815. DOI 10.1002/cber.191304601105. (anglicky) 
  5. Bugge, G. Chemie: Ein neues Kohlenoxyd. Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 1914, s. 188. Dostupné online. (anglicky) 
  6. Fowler, P. W.; LILLINGTON, M. Mellitic Trianhydride, C12O9: The Aromatic Oxide of Carbon. Journal of Chemical Information and Modeling. 2007, s. 905–908. DOI 10.1021/ci600547n. (anglicky) 
  7. Ermer, O.; NEUDÖRFL, J. Structure of Mellitic Trianhydride. Helvetica Chimica Acta. 2000, s. 300–309. DOI 10.1002/(SICI)1522-2675(20000119)83:1<300::AID-HLCA300>3.0.CO;2-L. (anglicky) 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Mellitic trianhydride.svg
Bond-Line structure of Melltitc Anhydride Edit this at Structured Data on Commons
Mellitic-anhydride-3D-spacefill.png
Autor: Jynto (talk), Licence: CC0

Space-filling model of the mellitic anhydride molecule, an oxocarbon and anhydride of mellitic acid.

Colour code:

 Carbon, C: black
 Oxygen, O: red