Beta-laktamáza

Základní struktura penicilinů (nahoře) a cefalosporinů (dole). β-laktamový kruh je červeně.
Bakterie Escherichia coli vpravo jsou citlivé na dvě beta-laktamová antibiotika, proto nerostou v polokruhových oblastech okolo antibiotik. Bakterie stejného druhu na levé straně jsou rezistentní na beta-laktamová antibiotika a rostou až k jednomu antibiotiku (dole), druhým (nahoře) jsou sice inhibovány, ale méně než ty na pravé straně.

Beta-laktamázy jsou enzymy (číslo EC 3.5.2.6) produkované některými bakteriemi a zodpovědné za jejich rezistenci na beta-laktamová antibiotika, například peniciliny, cefamyciny a karbapenemy (ertapenem). Cefalosporiny jsou na beta-laktamázu relativně rezistentní. Tato antibiotika mají ve své molekulární struktuře společný element: čtyřatomový kruh známý jako beta-laktam. Laktamázový enzym tento kruh otevírá a deaktivuje antibakteriální vlastnosti molekuly.

Beta-laktamová antibiotika se typicky používají k likvidaci širokého spektra grampozitivních a gramnegativních bakterií. Beta-laktamázy jsou obvykle uvolňovány gramnegativními mikroby.

Penicilináza

Penicilináza je specifickým typem beta-laktamázy, působícím na peniciliny, opět hydrolýzou beta-laktamového kruhu. Molární hmotnosti různých penicilináz se pohybují okolo 50 kDa.

Penicilináza byla prvními identifikovanou beta-laktamázou. Poprvé byla izolována Abrahamem a Chainem v roce 1940 z gramnegativní E. coli, dříve, než se penicilin začal klinicky používat.[1] Produkce penicilinázy se však rychle rozšířila mezi bakterie, které ji dříve neprodukovaly vůbec nebo jen zřídka. Byly vyvinuty beta-laktamy rezistentní na penicilinázu, například methicilin, ovšem i na tato antibiotika se bakterie ve velké míře vytvořily rezistenci.

Související články

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Beta-lactamase na anglické Wikipedii.

  1. ↑ Abraham EP, Chain E. An enzyme from bacteria able to destroy penicillin. Nature. 1940, s. 837–837. DOI:10.1038/146837a0. (anglicky) 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Beta-lactam antibiotics example 1.svg

Skeletal formulae of the basic structures of penicillin (1) and cephalosporin (2) antibiotics, highlighting the beta-lactam ring (red). Created using ACD/ChemSketch 10.0 and Inkscape.

Legend
 
Beta-lactam ring
ESBL Stokes.jpg
(c) GrahamColm na projektu Wikipedie v jazyce angličtina, CC BY-SA 3.0
Culture of ESBL-producing Escherichia coli