Beta-merkaptoethanol

Beta-merkaptoethanol
Model molekuly
Obecné
Systematický název	Thioethylen glykol
Ostatní názvy	Thioglykol, 2-merkaptoethanol, β-merkaptoethanol
Anglický název	2-Mercaptoethanol, β-mercaptoethanol
Funkční vzorec	HOCH2CH2SH
Sumární vzorec	C2H6SO
Identifikace
Registrační číslo CAS	60-24-2
PubChem	1567
SMILES	OCCS
InChI	1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2
Číslo RTECS	KL5600000
Vlastnosti
Molární hmotnost	78,133 g/mol
Teplota tání	−100 °C, 173 K, −148 °F
Teplota varu	157 °C, 430 K, 314 °F
Hustota	1,114 g/cm3
Bezpečnost
GHS05 GHS06 GHS07 GHS08 GHS09 [1] Nebezpečí[1]
R-věty	R20 R24 R34 R51
S-věty	S26 S36 S45 S61
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Beta-merkaptoethanol (také β-merkaptoethanol a 2-merkaptoethanol) (HOCH₂CH₂SH) je sloučenina odvozená od ethylenglykolu, jehož jedna -OH skupina je nahrazena thiolovou skupinou. Beta-merkaptoethanol je často využíván v molekulární biologii pro svou schopnost redukovat cysteinové můstky a působit jako antioxidant ^[zdroj?]. Přítomná -OH skupina zajišťuje vyšší rozpustnost ve vodě při srovnání s příbuznými thioly, jako je například ethylmerkaptan a snižuje tak jeho těkavost, což usnadňuje jeho laboratorní využití. Stále si ovšem zachovává typický zápach thiolových sloučenin připomínající leklou rybu.

Využití

Štěpení disulfidických můstků

Pro použití k redukci cysteinových můstků sloužící k denaturaci proteinů, například pro metodu SDS-PAGE, může být nahrazen dithiotreitholem

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Mercaptoethanol na anglické Wikipedii.

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu Beta-merkaptoethanol na Wikimedia Commons