Bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý
Bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý | |
---|---|
Obecné | |
Systematický název | bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý |
Sumární vzorec | C36H30Cl2P2Pt |
Vzhled | bílá pevná látka |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 15604-36-1 |
PubChem | 6102097 |
SMILES | Cl[Pt-2](Cl)([P+](c0ccccc0)(c0ccccc0)(c0ccccc0))[P+](c0ccccc0)(c0ccccc0)(c0ccccc0) |
InChI | InChI=1S/2C18H15P.2ClH.Pt/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 790,56 g/mol |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H302 H312 H315 H317 H319 H332 H334 H413}[1] |
P-věty | P261 P264 P270 P271 P272 P273 P280 P285 P301+312 P302+352 P304+312 P304+340 P304+341 P305+351+338 P312 P321 P322 P330 P332+313 P333+313 P337+313 P342+311 P362 P363 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý je komplexní sloučenina se vzorcem PtCl2[P(C6H5)3]2; může existovat jako cis- i trans izomer. Cis izomer je bílá krystalická látka, trans izomer má žluté zbarvení.[2]
Oba izomery mají rovinné čtvercové geometrie; cis izomer se používá převážně na přípravu dalších sloučenin platiny.
Příprava
Cis-bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý se připravuje zahříváním roztoku platnatých chloridů, například tetrachloroplatnatanu draselného s trifenylfosfinem:
- K2PtCl4 + 2 PPh3 → cis-Pt(PPh3)2Cl2 + 2 KCl
Trans izomer lze získat reakcí trichloro(ethylen)platnatanu draselného (Zeiseho soli) s trifenylfosfinem:[2]
- KPt(C2H4)Cl3 + 2 PPh3 → trans-Pt(PPh3)2Cl2 + KCl + C2H4
Při zahřívání nebo za přítomnosti nadbytku PPh3 se trans izomer mění na cis komplex, který je termodynamickým produktem, protože trifenylfosfinový ligand vytváří silný trans efekt.
U cis-bis(trifenylfosfin)chloridu platnatého je průměrná délka vazeb Pt-P 226,1 pm a průměrná délka vazeb Pt-Cl 234,6 pm.[3]
Trans izomer má vazby Pt-P o délkách 231,6 pm a vazby Pt-Cl p délkách 230,0 pm.[4]
U tohoto komplexu také dochází k fotoizomerizaci.
Odkazy
Související články
- Bis(trifenylfosfin)chlorid palladnatý
- Bis(trifenylfosfin)chlorid nikelnatý
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Bis(trifenylfosfin)chlorid platnatý na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Bis(triphenylphosphine)platinum chloride na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6102097
- ↑ a b C. Y. Hsu; B. T. Leshner; M. Orchin. Trans Phosphine Complexes of Platinum(II) Chloride. Inorganic Syntheses. 2007, s. 114–116. DOI 10.1002/9780470132500.ch25.
- ↑ H.-K. Fun; S. Chantrapromma; Y.-C. Liu; Z.-F. Chen; H. Liang. cis-Dichlorobis(triphenylphosphine-κP)platinum(II). Acta Crystallographica Section E. 2006, s. m1252-m1254. DOI 10.1002/9780470132500.ch25.
- ↑ M. H. Johansson; S. Otto. trans-Dichlorobis(triphenylphosphine-P)platinum(II). Acta Crystallographica Section C. 2000, s. e12-e15. DOI 10.1107/S010827019901608X.
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Autor: Rifleman 82, Licence: CC BY-SA 3.0
cis-bis(triphenylphosphine)palladium chloride (2006). "cis-Dichlorobis(triphenylphosphine-κP)platinum(II)". Acta Cryst. E 62: m1252-m1254. DOI:10.1107/S1600536806016540.