Boldenon

Boldenon
model molekuly
model molekuly
Obecné
Systematický název17β-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-on
Ostatní názvyandrosta-1,4-dien-17β-ol-3-on;
Δ1-testosteron[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS846-48-0
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
[2]
Nebezpečí[2]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Boldenon (vývojové kódové jméno RU-18761) je přirozeně se vyskytující anabolicko-androgenní steroid (AAS) a 1 (2) - dehydrogenovaného analog testosteronu. [3] [4] [5] [6] [7] Boldenoney nebyl prodáván jako farmaceutický léčivý přípravek, používá se undecylenát boldenonu, tj. undecylenátového esteru. [3] [4] [7]

Farmakologie

Stejně jako ostatní AAS je boldenon agonistou androgenního receptoru (AR). [7] Aktivita boldenonu je převážně anabolická, s nízkou androgenní účinností. Boldenon zvyšuje retenci dusíku, syntézu proteinů, zvyšuje chuť k jídlu a stimuluje uvolňování erytropoetinu v ledvinách. [8] Boldenon byl syntetizován ve snaze vytvořit dlouhodobě působící injektovatelný metandienon pro poruchy nedostatku androgenu. Boldenon působí podobně jako metandienon s méně nežádoucími androgenními účinky. Ačkoli běžně srovnáván s nandrolonem, boldenon postrádá interakci progesteronového receptoru a přidružené progestogenní vedlejší účinky.

Chemie

Boldenon, také známý jako Δ 1 -testosteron, 1-dehydrotestosteron, nebo androsta-1,4-dien-17β-ol-3-on, je přirozeně se vyskytující androstan steroid a derivát z testosteronu. [3] [4] [7] Jedná se konkrétně o testosteron s dvojnou vazbou navíc mezi uhlíky C1 a C2. [3] [4] [7] Příbuzná sloučenina je quinbolone, 17- cyklopentenyl enol- etheru z boldenon. [3] [4]

Zdroje

Boldenon se vyskytuje přirozeně ve vůni Ilybius fenestratus, druhu vodního brouka. [3]

Historie

Ciba prokazatelně patentoval boldenone v roce 1949. [7] V 50. a 60. letech 20. století vyvinul několik experimentálních esterů drogy. [7] Jedním z nich byl undecylenát boldenonu, který byl zaveden pro klinické použití pod značkou Parenabol a měl použití v pozdních šedesátých a počátku sedmdesátých let. [7] Nicméně, to skončilo před koncem sedmdesátých lét. [7] Následně byl boldenon undecylenát zaveden společností Squibb pod značkou Equipose pro veterinární použití, nejčastěji u koní. [7]

Společnost a kultura

Boldenone je obecný název léku. [3] [4] [5] [6]

Obchodní značky

Boldenon je prodáván jako veterinární lék jako boldenon undecylenate (derivát boldenonu) pod následujícími obchodními názvy: Boldebal H, Equipoise a Sybolin. [6] Je uváděn na trh jako veterinární lék s methandriolem pod značkou Drive. [6]

Doping ve sportu

Existuje mnoho známých případů dopingu ve sportu s undecylenatem boldenonu profesionálními sportovci.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Boldenone na anglické Wikipedii.

  1. ↑ (Nesprávný název, označoval by spíše izomer testosteronu s posunutou jednou dvojnou vazbou na C1, tedy bez dvojné vazby na C5)
  2. ↑ a b Boldenone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  3. ↑ a b c d e f g J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. [s.l.]: Springer, 14 November 2014. Dostupné online. ISBN 978-1-4757-2085-3. S. 640–. 
  4. ↑ a b c d e f Index Nominum 2000: International Drug Directory. [s.l.]: Taylor & Francis, 2000. Dostupné online. ISBN 978-3-88763-075-1. S. 131–. 
  5. ↑ a b I.K. Morton; JUDITH M. HALL. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. [s.l.]: Springer Science & Business Media, 6 December 2012. Dostupné online. ISBN 978-94-011-4439-1. S. 52–. 
  6. ↑ a b c d Boldenone international brand names [online]. Drugs.com [cit. 2017-04-28]. Dostupné online. 
  7. ↑ a b c d e f g h i j William Llewellyn. Anabolics. [s.l.]: Molecular Nutrition Llc, 2011. Dostupné online. ISBN 978-0-9828280-1-4. S. 483–490. 
  8. ↑
    Forbes GB (1985) Účinek anabolických steroidů na tělesnou hmotu libovolné křivky závislosti odezvy na dávku. Metab Clin Exp. 34 (6) 571-573

Externí odkazy

Média použitá na této stránce