Borabenzen
Borabenzen | |
---|---|
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | borinin |
Sumární vzorec | C5H5B |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 31029-61-5 |
PubChem | 10899214 |
SMILES | B1=CC=CC=C1 |
InChI | 1S/C5H5B/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 75,90 g/mol |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Borabenzen je hypotetická heterocyklická sloučenina, analog pyridinu, který má dusíkový atom nahrazen atomem boru, se vzorcem C5H5B. Na rozdíl od podobné a velmi stabilní molekuly benzenu má borabenzen nízkou elektronovou hustotu. Podobné borabenzenům jsou boratabenzenové (boranuidabenzenové) anionty, jejichž základní molekula má vzorec [C5H5BH]−.
Adukty
Bylo izolováno několik aduktů borabenzenu s Lewisovými zásadami. Protože samotný borabenzen nelze získat, tak musejí být připravovány nepřímými metodami; například reakcí 4-silyl-1-methoxyboracyklohexadienu s pyridinem:
- C5H5N + MeOBC5H5SiMe3 → C5H5N-BC5H5 + MeOSiMe3
Adukt s pyridinem (C5H5N-BC5H5) má podobnou strukturu jako bifenyl.[1]
Na rozdíl od bezbarvého bifenylu má tato látka žluté zbarvení, což ukazuje na rozdílnou elektronovou strukturu. Vazba pyridinu je velmi pevná, nebyla pozorována přeměna na volný pyridin, a to ani při vyšších teplotách.
Adukt borabenzenu a pyridinu se chová jako dien, nikoliv jako analog bifenylu, a může vstupovat do Dielsových–Alderových reakcí.[2]
Odkazy
Související články
- Šestičlenné aromatické cykly s jedním atomem uhlíku nahrazeným jinou skupinou: silabenzen, germabenzen, stannabenzen, pyridin, fosforin, arsabenzen, stibabenzen, bismabenzen, pyrylium, thiopyrylium, selenopyrylium, telluropyrylium
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Borabenzen na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Borabenzene na anglické Wikipedii.
- ↑ Roland Boese; Norbert Finke; Jochem Henkelmann; Günther Maier; Peter Paetzold; Hans Peter Reisenauer; Günter Schmid. Synthese und Strukturuntersuchung von Pyridin-Borabenzol und Pyridin-2-Boranaphthalin. Chemische Berichte. 1985, s. 1644–1654. DOI 10.1002/cber.19851180431.
- ↑ Thomas K. Wood; Warren E. Piers; Brian A. Keay; Masood Parvez. 1-Borabarrelene Derivatives via Diels−Alder Additions to Borabenzenes. Organic Letters. 2006, s. 2875–2878. DOI 10.1021/ol061201w. PMID 16774279.