Butyl-akrylát

Butyl-akrylát
Strukturní vzorec

Strukturní vzorec

Obecné
Systematický názevbutyl-propenoát
Ostatní názvybutylakrylát
Funkční vzorecC2H3C(O)O(CH2)3CH3
Sumární vzorecC7H12O2
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS141-32-2
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)205-480-7
PubChem8846
SMILESCCCCOC(=O)C=C
InChI1S/C7H12O2/c1-3-5-6-9-7(8)4-2/h4H, 2-3,5-6H2,1H3
Číslo RTECSUD3150000
Vlastnosti
Molární hmotnost128,17 g/mol
Teplota tání−64,6 °C (208,6 K)[1]
Teplota varu145 °C (418 K)[1]
Hustota0,890 g/cm3[1]
Index lomu1,4185 (20 °C)[1]
Rozpustnost ve vodě0,14 g/100 ml (20 °C)
9,12 g/100 ml (40 °C)[1]
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech		rozpustný v ethanolu a acetonu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech		rozpustný v diethyletheru a tetrachlormethanu[1]
Tlak páry0,43 kPa (20 °C)[1]
Povrchové napětí20 mN/m (27 °C)[1]
Termodynamické vlastnosti
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp−4080 kJ/mol[1]
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
H-větyH226 H315 H317 H319 H335[1]
P-větyP210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P271 P272 P280 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P333+313 P337+313 P362 P363 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí29 °C (302 K)[1]
Teplota vznícení267 °C (540 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Butyl-akrylát je organická sloučenina, jeden z esterů kyseliny akrylové.

Použití

Butyl-akrylát se používá na výrobu řady látek, ty mohou být součástmi barev, tmelů, nátěrů, lepidel, paliv, textilních materiálů a plastů.[1]

Biochemie

V tělech hlodavců se butyl-akrylát metabolizuje působením enzymu karboxylesterázy nebo reakcemi s glutathionem; metabolity jsou kyselina akrylová, butan-1-ol a kyselina merkapturová, které se následně vylučují močí, výkaly a v podobě oxidu uhličitého.[2][3][4]

Výroba a příprava

Butyl-akrylát lze získat několika způsoby, například z acetylenu, butan-1-olu, oxidu uhelnatého, tetrakarbonylu niklu a kyseliny chlorovodíkové. Další možností je reakce butanolu s methyl-akrylátem nebo kyselinou akrylovou.[1]

Bezpečnost

Butyl-akrylát je velmi reaktivní a za vyšších teplot nebo přítomnosti peroxidů se snadno polymerizuje, a tak se do něj často přidávají inhibitory polymerizace, jako je například hydrochinon. Reaguje se silnými kyselinami a zásadami, aminy, halogeny, sloučeninami vodíku a oxidačními činidly.[1]

Do těla se může butyl-akrylát dostat vdechnutím, absorpcí přes kůži či spolknutím. Způsobuje podráždění očí, kůže a horních cest dýchacích.[1]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Butyl acrylate na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Butyl acrylate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Screening Information Data Set for n-Butyl acrylate, CAS #141-32-2 [online]. Organization for Economic Cooperation and Development. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2015-11-07. (anglicky) 
  3. ↑ M. Zondlo Fiume. Final report on the safety assessment of Acrylates Copolymer and 33 related cosmetic ingredients. International Journal of Toxicology. 2002, s. 1–50. DOI 10.1080/10915810290169800. PMID 12537929. (anglicky) 
  4. ↑ Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans [online]. IARC, 1999. Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce