Cholin

Cholin
Obecné
Systematický název2-hydroxy-N,N,N-trimethylethan-1-aminium …
Sumární vzorecC₅H₁₄NO⁺
Identifikace
Registrační číslo CAS62-49-7
Vlastnosti
Molární hmotnost104,106 990 488 09 Da
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Cholin je ve vodě rozpustný analog vitamínu s funkcí základní živiny.[2][3][4] Vyskytuje se např. v lecitinu (jako fosfátový ester), který je přítomen v mnoha rostlinných a živočišných tkáních.[5] Termín choliny odkazuje na třídu kvartérních amonných solí obsahující N,N,N-trimethylethanolamoniový kation (X− na pravé straně označuje aniont).

Kation se vyskytuje ve skupině fosfatidylcholinů a sfingomyelinů, dvou třídách fosfolipidů v buněčných membránách. Cholin je prekurzorem pro neurotransmiter acetylcholin, který se podílí na mnoha funkcích, včetně paměti a svalové činnosti.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Choline na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b Choline. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Choline. [s.l.]: The Metabolomics Innovation Centre, University of Alberta, Edmonton, Canada, 17 August 2016. Dostupné online. 
  3. ↑ Choline [online]. Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University, Corvallis, Oregon, February 2015 [cit. 2017-01-10]. Dostupné online. 
  4. ↑ Zeisel SH; DA COSTA KA. Choline: an essential nutrient for public health. Nutrition Reviews. November 2009, s. 615–23. DOI 10.1111/j.1753-4887.2009.00246.x. PMID 19906248. 
  5. ↑ Choline [online]. 2 September 2017 [cit. 2017-09-08]. Dostupné online. 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Choline-skeletal.svg
Autor: Vektorizace: Alhadis, Licence: CC0
Manually-traced SVG version of Choline-skeletal.png. The original description was: “N,N,N-trimethylethanolammonium cation, with an undefined counteranion, X.”