Chránicí skupina

Chránicí skupina je v chemii funkční skupina, která se zavádí do molekuly chemickým pozměněním funkční skupiny za účelem dosažení chemoselektivity reakce. Tyto skupiny jsou důležité v mnoha vícestupňových organických syntézách.

Při přípravě některých organických sloučenin nemohou některé části jejich molekul vydržet požadované podmínky nebo přítomnost určitých látek. Z tohoto důvodu musí být dané části molekul (skupiny) chráněny. Například hydrid lithno-hlinitý je velmi reaktivní ale užitečné činidlo schopné redukovat estery na alkoholy. Pokud jsou přítomny, vždy reaguje s karbonylovými skupinami, což nelze nijak změnit. Je-li třeba provést redukci esteru za přítomnosti karbonylu, musí být reakci hydridu s touto skupinou zabráněno, například převedením karbonylu na acetal, který s hydridy nereaguje. Acetal je tedy chránicí skupina pro karbonyl. Jakmile je reakce s použitím hydridu dokončena, acetal je odstraněn (reakcí s vodným roztokem kyseliny) za opětovného vzniku původního karbonylu.

Chránicí skupiny jsou mnohem více využívány v laboratorní praxi a základním výzkumu než v průmyslové výrobě, jelikož jejich užití přidává do procesu další kroky a látky, což výrobu prodražuje. Dostupnost levného chirálního stavebního bloku ovšem může tyto náklad snížit (například kyselina šikimová pro oseltamivir).

Chránění alkoholů

• Acetyl (Ac) – Odstraňován kyselinou nebo zásadou.
• Benzoyl (Bz) – Odstraňován kyselinou nebo zásadou, stabilnější než Ac.
• Dimethoxytrityl, (fenyl[bis(4-methoxyfenyl)]methyl, DMT) – Odstraňován slabou kyselinou, využití na chránění 5'-hydroxy skupiny v nukleosidech, hlavně při syntéze oligonukleotidů.
• Methylthiomethylether – Odstraňován kyselinou.
• Pivaloyl – Odstraňován kyselinou, zásadou nebo redukčním činidlem. Je výrazně stabilnější než ostatní acylové skupiny.
• Tetrahydropyranyl – Odstraňován kyselinou.
• Tetrahydrofuranyl – Odstraňován kyselinou.
• Trityl (trifenylmethyl, Tr) – Odstraňován kyselinou a hydrogenolýzou.

Chránění aminů

• Karbobenzyloxy (Cbz, benzyloxykarbonyl) – Odstraňován hydrogenolýzou.
• p-Methoxybenzylkarbonyl (Moz nebo MeOZ) – Odstraňován hydrogenolýzou, méně stabilní než Cbz
• Tercbutyloxykarbonyl (BOC) – Běžný v syntéze peptidů v pevné fázi, odstraňován koncentrovanou silnou kyselinou (např. HCl nebo CF₃COOH)
• Acetyl – využívá se při syntéze oligonukleotidů na chránění N4 v cytosinu a N6 v adeninu, odstraňuje se zásadou, nejčastěji plynným či ve vodě rozpuštěným amoniakem nebo methylaminem. Je příliš stabilní na to, aby byl snadno odstranitelný z alifatických amidů.
• Benzoyl – stejně jako u Ac
• Karbamátová skupina – Odstraňována kyselinou a mírným zahřátím
• Tosyl (Ts) – Odstraňován koncentrovanou silnou kyselinou (např. HBr nebo H₂SO₄) a silným redukčním činidlem (sodík v kapalném amoniaku nebo naftalenid sodný)

Chránění karbonylových skupin

• Acetaly a ketaly – Odstraňovány kyselinou. Obvykle je odštěpení u acyklických acetalů snazší než u cyklických.
• Acylaly – Odstraňovány Lewisovými kyselinami
• Dithiany – Odstraňovány solemi kovů nebo oxidačními činidly

Chránění karboxylových kyselin

• Methylestery – Odstraňovány kyselinou nebo zásadou.
• Benzylestery – Odstraňovány hydrogenolýzou.
• Terc-butylestery – Odstraňovány kyselinami, zásadami a některými redukčními činidly.
• Oxazolin – Odstraňován horkou silnou kyselinou (pH < 1, T > 100 °C) nebo zásadou (pH > 12, T > 100 °C) ovšem nikoliv hydridem lithno-hlinitým, organolithnými sloučeninami nebo Grignardovými činidly

• 2-kyanoethyl – Odstraňován slabou zásadou. Často používán v syntéze oligonukleotidů.
• Methyl – Odstraňován silnými nukleofily, například thiofenolem

V průmyslové výrobě většinou nejsou chránicí skupiny používány, ovšem stále zde nacházejí využití, např.:

• Výroba oseltamiviru u Roche
• Výroba sladidla sukralózy

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Protecting group na anglické Wikipedii.

• Obrázky, zvuky či videa k tématu Ochranná skupina na Wikimedia Commons