Civeton
| Civeton | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | (9Z)-cykloheptadec-9-en-1-on |
| Ostatní názvy | cibeton |
| Sumární vzorec | C17H30O |
| Vzhled | bílé či bezbarvé krystaly[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 542-46-1 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 208-813-4 |
| PubChem | 5315941 |
| SMILES | O=C1CCCCCCC/C=C\CCCCCCC1 |
| InChI | 1S/C17H30O/c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17/h1-2H,3-16H2/b2-1- |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 250,42 g/mol |
| Teplota tání | 31 až 32 °C (304 až 305 K) |
| Teplota varu | 342 °C (615 K) |
| Hustota | 0,917 g/cm3 (33 °C) |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v minerálních olejích[1] |
| Bezpečnost | |
| [1] Varování[1] | |
| H-věty | H315[1] |
| P-věty | P264 P280 P302+352 P321 P332+313 P362[1] |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Civeton je organická sloučenina patřící mezi cyklické ketony; jedná se hlavní aromatickou složku cibetu.[2] Také je feromonem u cibetky africké. Má silný pižmový zápach, který se při nízkých koncentracích stává příjemným.[3] Civeton je podobný muskonu, obsaženému v pižmu.[4] Obvykle se vyrábí z látek obsažených v palmovém oleji.[5]
Použití
Civeton slouží jako fixační látka v parfémech a používá se také jako ochucovadlo.
Biologové používají k nalákání jaguárů k fotografickým pastím kolínskou vodu; předpokládá se, že v ní obsažený civeton má zápach, který jaguárům připomíná značkování teritorií.[6]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Civetone na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g Civetone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ The Merck Index, 15th Ed. (2013), p. 418, Monograph 2334, O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Available online at: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334
- ↑ Bedoukian, Paul Z. "Perfumery and Flavoring Synthetics", 2nd ed., p. 248, Elsevier, New York, 1967.
- ↑ Charles S. Sell. The Chemistry of Fragrances. [s.l.]: Royal Society of Chemistry Publishing, 1999. Dostupné online. ISBN 9780854045280. Kapitola Ingredients for the Modern Perfumery Industry, s. 51–124.
- ↑ Yuen-May Choo; Kay-Eng Ooi; Ing-Hong Ooi. Synthesis of civetone from palm oil products. Journal of the American Oil Chemists' Society. Springer Berlin / Heidelberg, 1994, s. 911–913. ISSN 0003-021X. DOI 10.1007/bf02540473.
- ↑ You'll Never Guess How Biologists Lure Jaguars To Camera Traps [online]. Dostupné online.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Civeton na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Autor: Jynto (talk), Licence: CC0
Ball-and-stick model of the civetone molecule, one of the oldest known perfume ingredients.
Colour code:
-
Carbon, C: black
-
Hydrogen, H: white
-
Oxygen, O: red
chemical structure of civetone