Cyklofosfamid
cyklofosfamid | |
---|---|
Název podle IUPAC | 2-[bis(2-chlorethyl)amino]-1,3,2λ5-oxazafosfinan-2-on |
Kódy | |
Číslo CAS | 50-18-0 |
ChEMBL ID | CHEMBL88 |
ChemSpider ID | 2804 |
PubChem | 2907 |
Chemie | |
Sumární vzorec | C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P |
SMILES | C1CNP(=O)(OC1)N(CCCl)CCCl |
InChI | InChI=1S/C7H15Cl2N2O2P/c8-2-5-11(6-3-9)14(12)10-4-1-7-13-14/h1-7H2,(H,10,12) |
Molární hmotnost | 260,024 82 Da |
Farmakologie | |
Indikace | lymphosarcoma, rakovina prsu, Burkitův lymfom, entezopatie, Hodgkin's lymphoma, mixed cellularity, autoimunní hemolytická anémie, Wegenerova granulomatóza, idiopatická trombocytopenická purpura, mycosis fungoides, lung benign neoplasm, hemosiderosis, Ewingův sarkom, chronic lymphocytic leukemia, endometriální karcinom, chronická myeloidní leukémie, Rakovina varlat, roztroušená skleróza, macroglobulinemia, neuroblastom, akutní myeloidní leukemie, nefrotický syndrom, mnohočetný myelom, myasthenia gravis, lymfatická leukemie, pure red-cell aplasia, familial retinoblastoma, systémový lupus erythematodes, rakovina vaječníků, rhabdomyosarcoma, lupus nephritis, diffuse large B-cell lymphoma, karcinom prsu a retinoblastom |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Cyklofosfamid (INN, systematický název (RS)-N,N-bis(2-chlorethyl)-1,3,2-oxazafosfinan-2-amin-2-oxid), známý též pod obchodními názvy Endoxan, Cytoxan, Neosar, Procytox, Revimmune a dalšími nebo pod názvem cytofosfan,[1] je organická sloučenina ze třídy dusíkatých yperitů a oxazoforinů. Působí jako alkylační činidlo.[2]
Alkylační činidlo typu cyklofosfamidu je schopno přidat alkylovou skupinu (CnH2n+1) k DNA. Naváže ji na guaninovou bázi DNA, na atom dusíku č. 7 v imidazolovém kruhu. Cyklofosfamid se proto používá jako cytostatikum při léčbě různých typů nádorů a některých autoimunitních poruch. Jedná se o „proléčivo“, do podoby aktivního chemoterapeutika se konvertuje v játrech.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyclophosphamide na anglické Wikipedii.
- ↑ National Cancer Dictionary: cyclophosphamide
- ↑ Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" Archivováno 15. 5. 2009 na Wayback Machine. in Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach Archivováno 4. 10. 2013 na Wayback Machine.. 11 ed. 2008.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu cyklofosfamid na Wikimedia Commons
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Cyclophosphamide
Média použitá na této stránce
Autor: Jü, Licence: CC0
Cyclophosphamide_Enantiomers
(±)-Cyclophosphamide
(RS)-(±)-Cyclophosphamide