Cyklooktan
Cyklooktan | |
---|---|
Uhlíková kostra | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | cyklooktan |
Anglický název | Cyclooctane |
Německý název | Cyclooctan |
Sumární vzorec | C8H16 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 292-64-8 |
PubChem | 9266 |
SMILES | C1CCCCCCC1 |
InChI | 1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 112,21 g/mol |
Teplota tání | 14,59 °C |
Teplota varu | 149 °C |
Hustota | 0,834 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | 0,79 mg 100 ml |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Cyklooktan (C8H16) je organická sloučenina (konkrétně cykloalkan s osmi atomy uhlíku v molekule).
Vytváří několik konformací, například:
Konformace I je nejstabilnější.[zdroj?]
Syntéza a reakce
Syntéza
Hlavní způsob přípravy derivátů cyklooktanu je dimerizace butadienu, katalyzovaná komplexními sloučeninami niklu.[zdroj?] Při tomto procesu, kromě mnoha jiných produktů, vzniká 1,5-cyklooktadien, který může být hydrogenován. Cyklooktadien se hydrogenuje za vzniku cyklooktanu, který většinou hoří:
C8H12 + 2 H2 → C8H16.
Reakce
Použití
Cyklooktan se používá jako nepolární rozpouštědlo.
Podobné sloučeniny
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyclooctane na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Cyclooctane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Cyklooktan na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Cumyl peroxide promoted amination of cyclooctane by nitrobenzene. See Deng G, Chen W, Li C-J. "An Unusual Peroxide-Mediated Amination of Cycloalkanes with Nitroarenes", Advanced synthesis & catalysis, 2009, 351, 353-356. doi:10.1002/adsc.200800689
Cyclooctane ball and stick
Chemical diagram showing different conformations of cyclooctane: boat-chair (I) and crown (II).
Regular octagon. Properties:
- All sides are equal in length
- Sides and angle are the same throughout this polygon.