Dibenzylidenaceton

Dibenzylidenaceton
Strukturní vzorec

Strukturní vzorec

Model molekuly

Model molekuly

Vzhled dibenzalacetonu

Vzhled dibenzalacetonu

Obecné
Systematický název(1E,4E)-1,5-difenylpenta-1,4-dien-3-on
Ostatní názvydibenzalaceton
Anglický názevDibenzylideneacetone
Německý názevDibenzylidenaceton
Sumární vzorecC17H14O
Vzhledžlutá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS
PubChem
SMILESO=C(C=C1ccccc1)C=Cc2ccccc2
InChI1S/C17H14O/c18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16/h1-14H
Vlastnosti
Molární hmotnost234,29 g/mol
Teplota tání110 až 111 °C (383 až 384 K) (trans, trans izomer)
60 °C (cis, trans izomer)
Teplota varu130 °C (403 K) (cis, cis izomer)
Rozpustnost ve voděnerozpustný
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v ethanolu
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.
Krystaly chemikálie ozářené UVA a fialovým světlem. Pozorujeme absorpci světla této vlnové délky, krystaly se jeví být černomodré.

Dibenzylidenaceton (též dibenzalaceton, zkráceně dba) je organická sloučenina se sumárním vzorcem C17H14O. Používá se jako složka opalovacích krémů a jako ligandorganokovové chemii.

Struktura

Dibenzylidenaceton má v alifatickém řetězci dvě dvojné vazby a existuje celkem ve třech geometrických izomerech: cis-cis, cis-trans a trans-trans.[zdroj?]

Příprava

Tuto sloučeninu lze připravit v laboratoři kondenzací benzaldehydu a acetonu ve vodě či ethanolu za přítomnosti hydroxidu sodného, přičemž vzniká výhradně trans-trans izomer:

Syntéza dibenzalacetonu

Reakce a deriváty

Při delším vystavení slunečnímu svitu se dibenzylidenaceton mění [2+2] cykloadicí na směs izomerů cyklobutanu.[2]

Dibenzylidenaceton je složkou katalyzátoru tris(dibenzylidenaceton)dipalladia(0), což je nestabilní ligand, který může být snadno nahrazen trifenylfosfinem.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dibenzylideneacetone na anglické Wikipedii.

  1. a b Dibenzylideneacetone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Rao, G. N.; JANARDHANA, C.; RAMANATHAN, V.; RAJESH, T.; KUMAR, P. H. Photochemical Dimerization of Dibenzylideneacetone. A Convenient Exercise in [2+2] Cycloaddition Using Chemical Ionization Mass Spectrometry. J. Chem. Educ.. November 2006, s. 1667. Dostupné online. DOI 10.1021/ed083p1667. (anglicky) 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Dibenzalacetone crystals white background.jpg
Autor: GlobalBang, Licence: CC BY-SA 4.0
Pure dibenzalacetone crystals
Dibenzylideneacetone-3D-balls.png
Ball-and-stick model of the dibenzylideneacetone molecule
Dibenzalacetone crystals under UVA.jpg
Autor: GlobalBang, Licence: CC BY-SA 4.0
Dibenzalacetone crystals under UVA, absorbtion of low wavelenght light,
Synthesis Dibenzylideneaceton.svg
synthesis of Dibenzylideneacetone