Dibenzylidenaceton
Dibenzylidenaceton | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Vzhled dibenzalacetonu | |
Obecné | |
Systematický název | (1E,4E)-1,5-difenylpenta-1,4-dien-3-on |
Ostatní názvy | dibenzalaceton |
Anglický název | Dibenzylideneacetone |
Německý název | Dibenzylidenaceton |
Sumární vzorec | C17H14O |
Vzhled | žlutá pevná látka |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 538-58-9 |
PubChem | 95417 |
SMILES | O=C(C=C1ccccc1)C=Cc2ccccc2 |
InChI | 1S/C17H14O/c18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16/h1-14H |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 234,29 g/mol |
Teplota tání | 110 až 111 °C (383 až 384 K) (trans, trans izomer) 60 °C (cis, trans izomer) |
Teplota varu | 130 °C (403 K) (cis, cis izomer) |
Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Dibenzylidenaceton (též dibenzalaceton, zkráceně dba) je organická sloučenina se sumárním vzorcem C17H14O. Používá se jako složka opalovacích krémů a jako ligand v organokovové chemii.
Struktura
Dibenzylidenaceton má v alifatickém řetězci dvě dvojné vazby a existuje celkem ve třech geometrických izomerech: cis-cis, cis-trans a trans-trans.[zdroj?]
Příprava
Tuto sloučeninu lze připravit v laboratoři kondenzací benzaldehydu a acetonu ve vodě či ethanolu za přítomnosti hydroxidu sodného, přičemž vzniká výhradně trans-trans izomer:
Reakce a deriváty
Při delším vystavení slunečnímu svitu se dibenzylidenaceton mění [2+2] cykloadicí na směs izomerů cyklobutanu.[2]
Dibenzylidenaceton je složkou katalyzátoru tris(dibenzylidenaceton)dipalladia(0), což je nestabilní ligand, který může být snadno nahrazen trifenylfosfinem.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dibenzylideneacetone na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Dibenzylideneacetone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Rao, G. N.; JANARDHANA, C.; RAMANATHAN, V.; RAJESH, T.; KUMAR, P. H. Photochemical Dimerization of Dibenzylideneacetone. A Convenient Exercise in [2+2] Cycloaddition Using Chemical Ionization Mass Spectrometry. J. Chem. Educ.. November 2006, s. 1667. Dostupné online. DOI 10.1021/ed083p1667. (anglicky)
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Dibenzylidenaceton na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances
Autor: GlobalBang, Licence: CC BY-SA 4.0
Pure dibenzalacetone crystals
Ball-and-stick model of the dibenzylideneacetone molecule
Autor: GlobalBang, Licence: CC BY-SA 4.0
Dibenzalacetone crystals under UVA, absorbtion of low wavelenght light,
synthesis of Dibenzylideneacetone