Dichlorfenylfosfin
Dichlorfenylfosfin | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | dichlorid fenylfosforitý |
Sumární vzorec | C6H5PCl2 |
Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 644-97-3 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 211-425-8 |
PubChem | 12573 |
SMILES | ClP(Cl)c1ccccc1 |
InChI | 1S/C6H5Cl2P/c7-9(8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 178,98 g/mol |
Teplota tání | −51 °C (222 K)[1] |
Teplota varu | 225 °C (498 K)[1] |
Hustota | 1,356 g/cm3 (20 °C)[1] |
Index lomu | 1,5958[1] |
Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu a sirouhlíku[1] |
Povrchové napětí | 25 mN/m (20 °C)[1] |
Termodynamické vlastnosti | |
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp | −3400 kJ/mol[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H290 H301 H302 H314 H318 H335[1] |
P-věty | P234 P260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+310 P301+312 P330+331 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P330 P363 P390 P403+233 P404 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | 101 °C (374 K)[1] |
Teplota vznícení | 159 °C (432 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Dichlorfenylfosfin je organická sloučenina se vzorcem C6H5PCl2. Používá se na přípravu fosfinů.
Dichlorfenylfosfin může být zakoupen nebo připraven elektrofilní substitucí benzenu chloridem fosforitým, přičemž jako katalyzátor slouží chlorid hlinitý.[2][3]
Tato sloučenina je meziproduktem přípravy dalších látek, jako například dimethylfenylfosfinu:
- C6H5PCl2 + 2 CH3MgI → C6H5P(CH3)2 + 2 MgICl
V McCormackově reakci reaguje dichlorfenylfosfin s dieny za vzniku chlorfosfoleniových iontů.[4]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dichlorophenylphosphine na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12573
- ↑ B. Buchner; L. B. Lockhart. Phenyldichlorophosphine.Chybí název periodika! 1951. DOI 10.15227/orgsyn.031.0088.
- ↑ Robert Engel; JaimeLee Iolani Cohen. Synthesis of Carbon–Phosphorus Bonds. [s.l.]: [s.n.], 2004. Dostupné online. ISBN 0-8493-1617-0.
- ↑ W. B. McCormack. 3-Methyl-1-Phenylphospholene oxide. Organic Syntheses. 1963. DOI 10.15227/orgsyn.043.0073.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Dichlorfenylfosfin na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
McCormack reaction (chemistry)
Autor: Amir.ahrls, Licence: CC0
Dichlorophenylphosphine 2D molecular structure
Autor: Amir.ahrls, Licence: CC0
Dichlorophenylphosphine 3D ball and stick model