Difenylfosfid lithný

Difenylfosfid lithný
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevdifenylfosfanid lithný
Sumární vzorecC12H10LiP
Vzhledsvětle žlutá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS4541-02-0
PubChem3478053
SMILES[Li+].C1=CC=C(C=C1)[P-]C2=CC=CC=C2
InChI1S/C12H10P.Li/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;/h1-10H;/q-1;+1
Vlastnosti
Molární hmotnost192,12 g/mol
Teplota tání9,9 °C (283,0 K)[1]
Teplota varu131 °C (404 K)[1]
Hustota2,1683 g/cm3[1]
Rozpustnost ve voděreaguje
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
H-větyH302 H312 H314 H332 H400 H410[1]
P-větyP260 P261 P264 P270 P271 P273 P280 P301+317 P301+330+331 P302+352 P302+361+354 P304+340 P305+351+338 P316 P317 P321 P330 P362+364 P363 P391 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Difenylfosfid lithný je organolithná sloučenina se vzorcem (C6H5)2PLi. Jedná se o pevnou látku, citlivou na vzduch, která se používá na přípravu difenylfosfinových sloučenin. Čistá látka je světle žlutá a v etherových roztocích vytváří tmavě červený komplex.

Příprava a reakce

Difenylfosfid lithný se, obdobně jako draselná a sodná sůl, připravuje redukcí chlordifenylfosfinu,[2] trifenylfosfinu,[3] nebo tetrafenyldifosfinu alkalickým kovem (M):

(C6H5)2PCl + 2 M → (C6H5)2PM + MCl
(C6H5)3P + 2 M → (C6H5)2PM + MC6H5
(C6H5)4P2 + 2 M → 2 (C6H5)2PM

Další možností je deprotonace difenylfosfinu.

Reakcí s vodou vzniká difenylfosfin:[3]

(C6H5)2PLi + H2O → (C6H5)2PH + LiOH

S halogenovanými uhlovodíky vytváří tato sůl terciární fosfiny:[4]

(C6H5)2PM + RX → (C6H5)2PR + MX

Reakcemi s halogenidy kovů se tvoří fosfidokomplexy.

Struktura

I když jde o soli, tak se difenylfosfidy alkalických kovů v roztocích shlukují. V pevné podobě mají polymerní struktury.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Lithium diphenylphosphide na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c d e f Lithium Diphenylphosphanide [online]. [cit. 2023-10-08]. Dostupné online. 
  2. ↑ R. Goldsberry; Kim Cohn; M. F. Hawthorne; G. B. Dunks; R. J. Wilson. Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine and Dimethyl(trimethylsilyl)‐phosphine. Inorganic Syntheses. 1972, s. 26–32. ISBN 9780470132449. DOI 10.1002/9780470132449.ch7. 
  3. ↑ a b V. D. Bianco; S. Doronzo; J. Chan; M. A. Bennett. Diphenylphosphine. Inorganic Syntheses. 1976, s. 161–188. ISBN 9780470132470. DOI 10.1002/9780470132470.ch43. 
  4. ↑ W. Levason; C. A. Mcauliffe; R. C. Barth; S. O. Grim. Cis‐2‐Diphenylarsinovinyldiphenylphosphine and 2‐Diphenylarsinoethyldiphenylphosphine. Inorganic Syntheses. 1976, s. 188–192. ISBN 9780470132470. DOI 10.1002/9780470132470.ch50. 

Média použitá na této stránce