Dikarboxylová kyselina

Dikarboxylové kyseliny (též diové kyseliny nebo diacidy) jsou karboxylové kyseliny, které obsahují dvě karboxylové skupiny (−COOH). Obecný molekulární vzorec pro dikarboxylové kyseliny lze zapsat jako HOOC−R−COOH, kde R může být alifatický nebo aromatický uhlovodíkový řetězec.

Obecně platí, že dikarboxylové kyseliny vykazují podobné chemické chování a reaktivitu jako monokarboxylové kyseliny. Jsou však silnějšími kyselinami než odpovídající monokarboxylové kyseliny.

Pro lidský organismus jsou například velmi důležité dvě dikarboxylové kyseliny – kyselina asparagová a kyselina jantarová. Kyselina asparagová je součástí bílkovin a má významnou roli při metabolismu živých organismů, kde je intermediátem močovinového cyklu a jedním z hlavních substrátů pro syntézu purinových i pyrimidinových bází. Kyselina jantarová je zodpovědná za energetický metabolismus a je nedílnou součástí všech živých organismů.

Průmyslově vyráběné dikarboxylové kyseliny se například používají při přípravě kopolymerů, jako jsou polyamidy a polyestery. Důležitými karboxylovými kyselinami pro jejich syntézu jsou například kyselina adipová a kyselina sebaková.

Dělení dikarboxylových kyselin

Dikarboxylové kyseliny se dělí podle uhlovodíkové řetězce na:

  • nasycené kyseliny – jsou kyseliny odvozené od nasycených uhlovodíků (mají ve svém řetězci pouze jednoduché vazby)
  • nenasycené – jsou kyseliny odvozené od nenasycených uhlovodíků (mají ve svém řetězci alespoň jednu dvojnou nebo trojnou vazbu)
  • aromatické – jsou kyseliny odvozené od aromatického jádra (benzenu)
  • ostatní

Nasycené dikarboxylové kyseliny

Nasycené dikarboxylové kyseliny mají karboxylové skupiny navázány na uhlovodíkové řetězce alkanů. Alkany jsou nasycené uhlovodíky, které mají ve svém řetězci pouze jednoduché vazby C–C. Alkany patří mezi alifatické sloučeniny, neboť neobsahují aromatické cykly. V tabulce je prvních deset nasycených dikarboxylových kyselin.

Délka řetězceTriviální názevSystematický názevMolekulární vzorec
2Kyselina šťavelováKyselina ethandiováHOOC–COOH
3Kyselina malonováKyselina propandiováHOOC–CH2–COOH
4Kyselina jantarováKyselina butandiováHOOC–C2H4–COOH
5Kyselina glutarováKyselina pentandiováHOOC–C3H6–COOH
6Kyselina adipováKyselina hexandiováHOOC–C4H8–COOH
7Kyselina pimelováKyselina heptandiováHOOC–C5H10–COOH
8Kyselina suberováKyselina oktandiováHOOC–C6H12–COOH
9Kyselina azealováKyselina nonandiováHOOC–C7H14–COOH
10Kyselina sebakováKyselina dekandiováHOOC–C8H16–COOH

Nenasycené dikarboxylové kyseliny

Nenasycené dikarboxylové kyseliny mají karboxylové skupiny navázány na uhlovodíkové řetězce alkenů (s dvojnou vazbu C = C) nebo alkynů (s trojnou vazbu C ≡ C). Alkeny a alkyny patří mezi alifatické sloučeniny, neboť neobsahují aromatické cykly. Několik příkladů nenasycených dikarboxylových kyselin je uvedeno v tabulce.

Triviální názevMolekulární vzorec
Kyselina malienová
Maleic-acid-2D-skeletal-A.png
Kyselina fumarová
Fumaric-acid-2D-skeletal.png
Kyselina acetylendikarboxylová
Acetylenedicarboxylic acid.svg
Kyselina glutakonová
Glutaconic acid trans vinyl-H.png
Kyselina traumatická
Traumatic acid structure.png
Kyselina muková
Muconic acid EE.png
Kyselina citrakonová
Citraconic acid.svg
Kyselina meskafonová
Mesaconic-acid-2D-skeletal.svg
Kyselina itaková
Itaconic acid.png

Aromatické dikarboxylové kyseliny

Aromatické dikarboxylové kyseliny obsahují šestiúhelníkovou molekulu benzenu. Mezi aromatické dikarboxylové kyseliny patří například kyselina tereftalová, která se používá pro syntézu plastů (PET), nebo estery kyseliny ftalové, které se používají pro výrobu změkčovadel.

Triviální názevMolekulární vzorec
Kyselina ftalová
Phthalic-acid-2D-skeletal.png
Kyselina isoftalová
Isophthalic-acid-2D-skeletal.png
Kyselina tereftalová
Terephthalic-acid-2D-skeletal.png
Kyselina difenová
Diphenic Acid Structural Formula V.1.svg

Další příklady dikarboxylových kyselin

Reference

V tomto článku byly použity překlady textů z článků Dicarboxylic acid na anglické Wikipedii a Dicarbonsäuren na německé Wikipedii.

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Mesaconic-acid-2D-skeletal.svg
Ball-and-stick model of the mesaconic acid molecule, a carboxylic acid obtained from the breakdown of citric acid.
Muconic acid EE.png
chemical structure of trans,trans-muconic acid
Traumatic acid structure.png
chemical structure of traumatic acid
Diphenic Acid Structural Formula V.1.svg
Autor: , Licence: CC0
Diphenic_Acid
Acetylenedicarboxylic acid.svg
acetylenedicarboxylic acid; 2-butynedioic acid; acetylenedicarboxylate
Maleic-acid-2D-skeletal-A.png
Skeletal formula of maleic acid
Citraconic acid.svg
Chemical structure of citraconic acid
Itaconic acid.png
Itaconic acid
Fumaric-acid-2D-skeletal.png
Skeletal formula of fumaric acid