Dimer (cymen)rutheniumdichloridu

Dimer (cymen)rutheniumdichloridu
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevdimer (cymen)rutheniumdichloridu
Ostatní názvydimer dichlor(p-cymen)ruthenia
Sumární vzorecC20H28Cl4Ru2
Vzhledčervená pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS52462-29-0
PubChem10121702
SMILES[Ru+2].[Ru+2].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].c1cc(ccc1C(C)C)C.c1cc(ccc1C(C)C)C
InChI1S/2C10H14.4ClH.2Ru/c2*1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;;;;;/h2*4-8H,1-3H3;4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4
Vlastnosti
Molární hmotnost612,39 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Dimer (cymen)rutheniumdichloridu je organokovová sloučenina se vzorcem [(cymen)RuCl2]2. Nachází využití v organokovové chemii a homogenní katalýze. Jedná se o komplex strukturně podobný dimeru (benzen)ruthenium dichloridu.

Příprava a reakce

Tento komplex se připravuje reakcí felandrenu s hydratovaným chloridem ruthenitým.[1]

Za vysokých teplot lze cymenový ligand nahradit jinými areny:

[(cymen)RuCl2]2 + 2 C6Me6 → [(C6Me6)RuCl2]2 + 2 cymen

Dimer (cymen)rutheniumdichloridu reguje s Lewisovými zásadami:

[(cymen)RuCl2]2 + 2 PPh3 → 2 (cymen)RuCl2(PPh3)

Příprava katalyzátorů

Reakcí [(cymen)RuCl2]2 s chelatujícím ligandem TsDPENH vzniká (cymen)Ru(TsDPEN-H), používaný jako katalyzátor asymetrických hydrogenací.[2]

Tato látka se také používá na přípravu katalyzátorů (monomerizací dppf)[3] reakcí založených na aktivaci alkoholů vůči nukleofilním atakům.

Dimer (cymen)rutheniumdichloridu lze rovněž použít na přípravu dalších komplexů ruthenia a arenů.[4]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku (Cymene)ruthenium dichloride dimer na anglické Wikipedii.

  1. ↑ M. A. Bennett; T. N. Huang; T. W. Matheson; A. K. Smith. (η6-Hexamethylbenzene)ruthenium Complexes. [s.l.]: [s.n.], 1982. ISBN 9780470132524. DOI 10.1002/9780470132524.ch16. Kapitola 16. (η6 -Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes, s. 74–78. 
  2. ↑ TAKAO IKARIYA; SHOHEI HASHIGUCHI; KUNIHIKO MURATA; RYŌJI NOYORI. Preparation of Optically Active (R,R)-Hydrobenzoin from Benzoin or Benzil. Org. Synth.. 2005, s. 10. Dostupné online. (anglicky) 
  3. ↑ Hamid et al.; Advanced Synthesis & Catalysis Volume 349, issue 10, pages 1555–1575, July 2, 2007; DOI:10.1002/adsc.200600638
  4. ↑ Category 1, Organometallics: Compounds with Transition Metal—Carbon π-Bonds and Compounds of Groups 10–8 (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir, Fe, Ru, Os). Příprava vydání M. Lautens. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2001. Dostupné online. ISBN 978-3-13-112131-8. DOI 10.1055/sos-sd-001-00899. Kapitola 16. (η6 -Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes, s. 74–78. [nedostupný zdroj]

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

RuCymCl2.png
Structure of cymene-Ru Cl2 dimer