Dimer cyklooktadieniridiumchloridu

Dimer cyklooktadieniridiumchloridu
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevDichlorid bis(1,5-cyklooktadien)diiridný
Sumární vzorecC16H24Cl2Ir2
Vzhledčervená pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS106-93-4
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)203-444-5
SMILESC1/C=C\CC/C=C\C1.C1/C=C\CC/C=C\C1.[Cl].[Cl].[Ir].[Ir]
Vlastnosti
Molární hmotnost671,70 g/mol
Hustota2,65 g/cm3
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
H-větyH302 H312 H315 H319 H335
P-větyP261 P264 P270 P271 P280 P301+312 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P322 P330 P332+313 P337+313 P362 P363 P403+233 P405 P501
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Dimer cyklooktadieniridiumchloridu je organická sloučenina iridia se vzorcem Ir2Cl2(C8H12)2, kde C8H12 cyklookta-1,5-dien. Jedná se o oranžovou až červenou pevnou látku rozpustnou v organických rozpouštědlech. Tento komplex se používá na přípravu dalších komplexů iridia, z nichž se některé využívají jako homogenní katalyzátory.[1] Pevná forma je na vzduchu stálá, ovšem roztoky se rozkládají.

Příprava, struktura a reakce

Tato sloučenina se připravuje zahříváním hydrátu chloridu iriditého s cyklooktadienem v alkoholovém rozpouštědle; trojmocné iridium se přitom redukuje na jednomocné.[2]

Iridiová centra mají, jak je u d8 komplexů obvyklé, rovinnou čtvercovou geometrii. Ir2Cl2 jádra vytvářejí torzní úhel 86°. Krystalická forma má dvě varianty, žlutooranžovou a červenooranžovou; druhá z nich se vyskytuje častěji.[3][4]

Dimer cyklooktadieniridiumchloridu slouží na přípravu dalších komplexů iridia, jako je například Crabtreeův katalyzátor.[5]

Chloridové ligandy lze lehce vyměnit za methoxidové, čímž vzniká dimer cyklooktadieniridiummethoxidu, Ir2(OCH3)2(C8H12)2.[6]

Cyklooktadienový ligand v kationtových komplexech s obecným vzorcem [(C8H12)IrL2]+ snadno isomerizuje.[7]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyclooctadiene iridium chloride dimer na anglické Wikipedii.

  1. ↑ J. Hartwig, "Organotransition Metal Chemistry: From Bonding to Catalysis" University Science Books, 2009. ISBN 978-1891389535
  2. ↑ J. L. Herdé; J. C. Lambert; C. V. Senoff. Inorganic Syntheses. [s.l.]: [s.n.], 1974. ISBN 9780470132463. DOI 10.1002/9780470132463.ch5. Kapitola Cyclooctene and 1,5-Cyclooctadiene Complexes of Iridium(I), s. 18–20. 
  3. ↑ F. Albert Cotton, Pascual Lahuerta, Mercedes Sanau, Willi Schwotzer "Air oxidation of Ir2(Cl)2(COD)2 revisited. The structures of [Ir(μ2-Cl)(COD)]2 (ruby form) and its oxidation product, Ir2Cl2(COD)2(μ2-OH)2(μ2-O)" Inorganica Chimica Acta, 1986 vol. 120, Pages 153–157. DOI:10.1016/S0020-1693(00)86102-2
  4. ↑ Tabrizi, D., Manoli, J. M., Dereigne, A., "Etude radiocristallographique de μ-dichloro-bis (π cyclooctadiène-1,5) diiridium: [(COD-1,5)IrCl]2, variété jaune-orange", Journal of the Less Common Metals 1970, vol. 21, pp. 337. DOI:10.1016/0022-5088(70)90155-4
  5. ↑ Robert H. Crabtree; Sheila M. Morehouse. [η4-1,5-Cyclooctadiene)(Pyridine)(Tricyclohexylphosphine)Iridium(I)Hexafluorophosphate. Inorganic Syntheses. 1986, s. 173–176. ISBN 9780470132555. DOI 10.1002/9780470132555.ch50. 
  6. ↑ R. Uson; L. A. Oro; J. A. Cabeza. Dinuclear Methoxy, Cyclooctadiene, and Barrelene Complexes of Rhodium(I) and Iridium(I). Inorganic Syntheses. 1985, s. 126–130. ISBN 9780470132555. DOI 10.1002/9780470132555.ch50. 
  7. ↑ Marta Martín; Eduardo Sola; Olga Torres; Pablo Plou; Luis A. Oro. Versatility of Cyclooctadiene Ligands in Iridium Chemistry and Catalysis. Organometallics. 2003, s. 5406–5417. DOI 10.1021/om034218g. 

Související články

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Ir2Cl2 cod 2improved.svg
revised drawing with better perspectives
Cyclooctadiene-iridium-chloride-dimer-from-xtal-3D-bs-17.png

Ball-and-stick model of the cyclooctadiene iridium chloride dimer, C16H24Cl2Ir2, as found in the crystal structure reported in CSD Communication QQQCXA03. Previous structure determinations were reported in Inorg. Chim. Acta. (1986) 120, 153-157, J. Less-Common Met. (1971) 23, 110-112 and J. Less-Common Met. (1970) 21, 337-339.

Colour code:

  Carbon, C: grey
  Hydrogen, H: white
  Chlorine, Cl: green
  Iridium, Ir: dark green-blue
Model manipulated in Avogadro 1.2 and image generated in CCDC Mercury 3.8.