Dinitroanilin
Dinitroaniliny jsou skupina chemických sloučenin se souhrnným vzorcem C6H5N3O4, jedná se o dinitroderiváty anilinu. Existují v šesti izomerech: 2,3-dinitroanilin, 2,4-dinitroanilin, 2,5-dinitroanilin, 2,6-dinitroanilin, 3,4-dinitroanilin a 3,5-dinitroanilin.
Dinitroaniliny se používají jako meziprodukty při výrobě mnoha průmyslově důležitých látek jako jsou například barvy a pesticidy. K herbicidům, které jsou deriváty některého z dinitroanilinů, patří mimo jiné benfluralin, butralin, chlornidin, dinitramin, dipropalin, ethalfluralin, fluchloralin, isopropalin, methalpropalin, nitralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamin, profluralin a trifluralin.
2,4-dinitroanilin se dá připravit reakcí 2,4-dinitrochlorbenzenu s amoniakem nebo kyselou hydrolýzou 2,4-dinitroacetanilidu.
Dinitroaniliny jsou hořlavé a výbušné při zahřátí a nebo tření.
Dinitroaniliny | ||||||
Chemický název | 2,3-dinitroanilin | 2,4-dinitroanilin | 2,5-dinitroanilin | 2,6-dinitroanilin | 3,4-dinitroanilin | 3,5-dinitroanilin |
Jiné názvy | 2,3-dinitro-1-aminobenzen 2,3-dinitrofenylamin 2,3-dinitranilin | 2,4-dinitro-1-aminobenzen 2,4-dinitrofenylamin 2,4-dinitranilin | 2,5-dinitro-1-aminobenzen 2,5-dinitrofenylamin 2,5-dinitranilin | 2,6-dinitro-1-aminobenzen 2,6-dinitrofenylamin 2,6-dinitranilin | 3,4-dinitro-1-aminobenzen 3,4-dinitrofenylamin 3,4-dinitranilin | 3,5-dinitro-1-aminobenzen 3,5-dinitrofenylamin 3,5-dinitranilin |
Strukturní vzorec | ||||||
Registrační číslo CAS | 602-03-9 | 97-02-9 | 619-18-1 | 606-22-4 | 610-41-3 | 618-87-1 |
26471-56-7 (směs izomerů) | ||||||
PubChem | 136400 | 7321 | 123081 | 69070 | 136407 | 12068 |
Sumární vzorec | C6H5N3O4 | |||||
Molární hmotnost | 183,12 g/mol | |||||
Vzhled | bezbarvý až nažloutlý prášek | |||||
Teplota tání | 187,8 °C | 136 °C (rozklad) | 154–158 °C | 160–162 °C[1] | ||
Hustota | 1,646 g/cm3 (50 °C)[2] | 1,61 g/cm3 | 1,736 g/cm3 | 1,601 g/cm3 (50 °C)[2] | ||
Rozpustnost | rozpustný ve vodě (0,1–0,2 g/100 ml při 20 °C) | |||||
Symboly nebezpečí GHS | [1] | |||||
H-věty a P-věty | H300 H310 H330 H373 H411 | H302 H311 H332 H373 | H301 H311 H331 H373 | H301 H311 H331 H373 | ||
P260 P264 P273 P280 P284 P301+310 | P260 P301+310 P320 P361 P405 P501 | P261 P280 P301+310 P311 | P261 P280 P301+310 P311 | |||
R-věty | R26/27/28 R33 R51/53 | R26/27/28 R33 R51/53 | R23/24/25 R33 | R23/24/25 R33 | ||
S-věty | S1/2 S28 S36/37 S45 S61 | S28 S36/37 S45 S61 | S28 S37 S45 | S28 S37 S45 |
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dinitroaniline na anglické Wikipedii.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Dinitroanilin na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances
Structure of 3,5-Dinitroaniline
Structure of 2,6-Dinitroaniline
Structure of 2,5-Dinitroaniline
Structure of 3,4-Dinitroaniline
Structure of 2,3-Dinitroaniline
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances
Structure of 2,4-Dinitroaniline