Dromaeosauridae

Jak číst taxoboxDromaeosauridae
Stratigrafický výskyt: Spodní až svrchní křída (před 130 až 66 miliony let)
alternativní popis obrázku chybí
Fosilie některých zástupců po směru hodinových ručiček: Deinonychus antirrhopus (dromaeosaurin), Buitreraptor gonzalezorum (pravděpodobně rybožravý unenlagiin), Velociraptor mongoliensis (malý velociraptorin), Microraptor gui (okřídlený microraptorian), Halszkaraptor escuilliei (semiakvatický halszkaraptorin), Zhenyuanlong suni (dlouhokřídlý dromaeosaurid)
Vědecká klasifikace
Říšeživočichové (Animalia)
Kmenstrunatci (Chordata)
Podkmenobratlovci (Vertebrata)
Třídaplazi (Sauropsida)
Nadřáddinosauři (Dinosauria)
Řádplazopánví (Saurischia)
PodřádTheropoda
InfrařádCoelurosauria
ČeleďDromaeosauridae
Matthew a Brown, 1922
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Dromaeosauridae (dromeosauridi – v překladu „běžící ještěři“) jsou čeledí dravých dinosaurůteropodů, anatomicky podobných a vývojově velmi blízce příbuzných ptákům.[1] Byli objeveni již na téměř všech kontinentech, což svědčí o jejich někdejším evolučním úspěchu. V lidové mluvě se jim také někdy přezdívá „raptoři“ (podle velociraptorů z jurského parku). Jsou také často nazýváni „srpodrápými lovci“, podle velkého zahnutého drápu na druhém prstu zadních končetin. Některé známé rody, například již zmíněný velociraptor, se staly také přímou součástí populární kultury.[2]

Umělecká rekonstrukce rodu Pyroraptor

Popis

Přehled a velikostní srovnání některých dromeosauridů.

Většinou byli menších rozměrů a doba jejich rozkvětu spadá do období křídy. Vyskytovali se na velké části světové pevniny, jejich fosilie známe ze Severní i Jižní Ameriky, Evropy i Asie.[3] Jejich velikost kolísala mezi několika decimetry (byli mezi nimi jedni z nejmenších neptačích dinosaurů, jako byl Microraptor) a délkou přes 6 metrů (poměrně velcí teropodi jako byl Utahraptor nebo Achillobator).[4] Drobní zástupci, jako byl zmíněný čínský rod Microraptor, patřili k vůbec nejmenším známým neptačím dinosaurům. Jejich hmotnost podle odhadů nepřesahovala ani půl kilogramu.[5]

Objevili se poprvé ve spodní křídě (asi před 130 miliony let) a vymřeli (pravděpodobně) spolu s ostatními neptačími dinosaury na konci křídy před 66 miliony let. Doba jejich existence tak přesáhla 60 milionů let. Opeření sloužilo většině druhů k udržení jejich stálé tělesné teploty, mechanické ochraně těla a zejména k vnitrodruhové signalizaci. Peří mohlo být pestře zbarveno, což umožnilo lepší rozpoznávání jednotlivých příslušníků daného druhu a mohlo být využito i k výstražným signálům vůči potenciálnímu nepříteli. Jen menší druhy dromeosauridů (jako byl Microraptor) byly zřejmě schopny alespoň klouzavého letu.

Rozšíření této skupiny bylo patrně celosvětové, jak dokládají objevy jejich fosilií z území většiny současných kontinentů.[6]

Paleobiologie

Výzkum biomechanických vlastností zvětšeného "srpovitého" drápu na druhém prstu zadní končetiny ukázal, že byl pravděpodobně využíván jako nástroj k přidržování, nikoliv sápání a trhání, kořisti. V případě rodu deinonychus měl být nejvíce užitečný pro fixování těla kořisti menšího než byl sám predátor, nikoliv k lovu větší kořisti.[7] Výzkum také ukázal, že morfologie utváření čelistí a lebky byla u severoamerických a východoasijských druhů odlišná, což odpovídá představě divergentní evoluce obou skupin.[8] Vzácné fosilie mláďat dromeosauridů ukazují, jakým způsobem tito teropodi rostli a vyvíjeli se.[9]

U dromeosauridů je pozorovatelná postupná ztráta kraniální pneumaticity (otvorů v lebce), což je zřejmě trend související se zpevňováním čelistního aparátu a mozkovny těchto dravých dinosaurů.[10]

Není jisté, zda byli tito teropodi schopni kooperace při lovu, jejich "zabijácké smečky", popularizované v médiích, mohou být ve skutečnosti jen zcela nepodloženou hypotézou.[11]

O rychlém metabolismu a výkonné respiraci dromeosauridů svědčí také schopnost velmi rychlého běhu přinejmenším u některých druhů. U série fosilních stop z pozdní křídy Polska (ichnotaxon Velociraptorichnus) byla vypočítána rychlost běhu jejich původce až na 50 km/h.[12]

Objev série stop dromeosauridů z Číny (ichnorod Velociraptorichnus) ukázal, že tito teropodi běžně kráčeli rychlostí kolem 6,1 km/h.[13]

Zajímavý je také objev dosud nejmenších známých fosiliních stop druhohorního dinosaura vůbec, kterým je ichnotaxon Dromaeosauriformipes rarus z Jižní Koreje. V době před asi 110 miliony let malé otisky o délce pouhých 10,3 mm a šířce 4,2 mm vytvořil neznámý drobný dromeosauridní teropod o celkové délce asi 10 až 15 cm. Tyto fosilní stopy byly formálně popsány v roce 2018.[14]

Zařazení

Dromeosauři byli vývojově blízcí příbuzní dnešních ptáků. Většinou byli zřejmě opeření, u některých rodů z čínské provincie Liao-ning i odjinud se to povedlo prokázat přímo fosilním nálezem otisků někdejšího pernatého pokryvu těla (viz opeření dinosauři). Společně s čeledí Troodontidae spadají do kladu Deinonychosauria.[15]

Halszkaraptor, halszkaraptorin
Austroraptor, unenlagiin
Changyuraptor, microraptorian
Dromaeosaurus, eudromaeosaurin

Taxonomie

Odkazy

Reference

  1. Yuen Ting Tse, Case Vincent Miller & Michael Pittman (2024). Morphological disparity and structural performance of the dromaeosaurid skull informs ecology and evolutionary history. BMC Ecology and Evolution. 24: 39. doi: https://doi.org/10.1186/s12862-024-02222-5
  2. https://dinosaurusblog.com/2019/09/30/co-skutecne-vime-o-velociraptorovi/
  3. I. Yu. Bolotsky, Yu. L. Bolotsky & P. Sorokin (2019). First find of the dromaeosauridae (Dinosauria: Dromaeosauridae) ungual from the late cretaceous Blagoveschensk dinosaur locality (Amur Region, Russia). Doklady of the Academy of Sciences 484(2): 184-186. doi: https://doi.org/10.31857/S0869-56524842184-186
  4. Chase Brownstein (2018). A giant dromaeosaurid from North Carolina. Cretaceous Research. doi: https://doi.org/10.1016/j.cretres.2018.07.006
  5. https://veda.instory.cz/1551-nejmensi-znamy-dinosaurus-byl-az-prekvapive-maly.html
  6. Brilhante, N. S.; et al. (2022). A dromaeosaurid-like claw from the Upper Cretaceous of southern France. Historical Biology. doi: https://doi.org/10.1080/08912963.2021.2007243
  7. Peter J. Bishop (2019). Testing the function of dromaeosaurid (Dinosauria, Theropoda) ‘sickle claws’ through musculoskeletal modelling and optimization. PeerJ. 7: e7577. doi: https://doi.org/10.7717/peerj.7577
  8. Mark James Powers, Corwin Sullivan & Philip John Currie (2020). Re-examining ratio based premaxillary and maxillary characters in Eudromaeosauria (Dinosauria: Theropoda): Divergent trends in snout morphology between Asian and north American taxa. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. Article 109704. doi: https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2020.109704
  9. Alfio Alessandro Chiarenza, Anthony R. Fiorillo, Ronald S. Tykoski, Paul J. McCarthy, Peter P. Flaig & Dori L. Contreras (2020). The first juvenile dromaeosaurid (Dinosauria: Theropoda) from Arctic Alaska. PLoS ONE. 15 (7): e0235078. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235078
  10. Chase Doran Brownstein (2020). Dromaeosaurid crania demonstrate the progressive loss of facial pneumaticity in coelurosaurian dinosaurs. Zoological Journal of the Linnean Society. zlaa048. doi: https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa048
  11. https://www.abicko.cz/clanek/precti-si-priroda/26686/velociraptori-sokovali-vedce-novy-objev-odporuje-jurskemu-svetu.html
  12. SOCHA, Vladimír. Pekelně rychlý polský raptor. OSEL.cz [online]. 20. ledna 2021. Dostupné online.  (česky)
  13. Tsukiji, Y.; et al. (2021). First discovery of a deinonychosaur trackway from the lower Upper Cretaceous of southeastern China. Cretaceous Research. 104874. doi: https://doi.org/10.1016/j.cretres.2021.104874
  14. SOCHA, Vladimír (2021). Dinosauři – rekordy a zajímavosti. Nakladatelství Kazda, Brno. ISBN 978-80-7670-033-8 (str. 120)
  15. Damien Martin, Philip J. Currie & Martin Kundrát (2023). Variability of bone microstructure and growth lines in the evolution of troodontids and dromaeosaurids. Acta Zoologica (advance online publication). doi: https://doi.org/10.1111/azo.12467

Literatura

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Information-silk.svg
Autor: , Licence: CC BY 2.5
A tiny blue 'i' information icon converted from the Silk icon set at famfamfam.com
Dromaeosaurus Restoration.png
Autor: Fred Wierum, Licence: CC BY-SA 4.0
Artistic restoration of Dromaeosaurus albertensis
Austroraptor Restoration.png
Autor: Fred Wierum, Licence: CC BY-SA 4.0
Artistic restoration of Austroraptor cabazai
Dromaeosauridae Diversity.jpg
Autor:
  1. User:Morosaurus shinyae
  2. Junchang Lü & Stephen L. Brusatte
  3. Ben Townsend
  4. Ghedoghedo
  5. User:Captmondo
, Licence: CC BY-SA 4.0
Montage of six dinosaur fossils: (clockwise from top left) Deinonychus antirrhopus, Buitreraptor gonzalezorum, Velociraptor mongoliensis, Microraptor gui, Halszkaraptor escuilliei, and Zhenyuanlong suni. This is a collection of six different works already found in Wikimedia Commons:
  1. File:Deinonychus FMNH.jpg
  2. File:Buitreraptor FMNH.jpg
  3. File:Velociraptor Wyoming Dinosaur Center.jpg
  4. File:MicroraptorGui-PaleozoologicalMuseumOfChina-May23-08.jpg
  5. File:Halszkaraptor escuilliei.jpg
  6. File:Zhenyuanlong.jpg
All of them are either under a free license already in Wikimedia Commons or in the public domain
Pyroraptor olympius reconstruction.png
Autor: Mette Aumala, Licence: CC BY-SA 4.0
Artistic reconstruction of the life appearance of the Late Cretaceous dromaeosaurid dinosaur Pyroraptor olympius, based on a generalized dromaeosaurid model where not directly informed by existing fossil material.
Changyuraptor.png
Autor: Emily Willoughby (e.deinonychus@gmail.com, http://emilywilloughby.com), Licence: CC BY-SA 4.0
Reconstruction of the 2014 microraptorine dromaeosaur dinosaur, Changyuraptor yangi.
Halszkaraptor reconstruction by Tom Parker.png
Autor: Tomopteryx, Licence: CC BY-SA 4.0
Reconstruction of Halszkaraptor escuilliei with plumage and swimming posture based on birds that use wing-propelled swimming.
Dromaeosaurs.png
Autor: Fred Wierum, Licence: CC BY-SA 4.0
Size chart of different well known dromaeosaurs: Microraptor gui, Velociraptor mongoliensis, Austroraptor cabazai, Dromaeosaurus albertensis, Utahraptor ostrommaysorum, and Deinonychus antirrhopus