Ethylvanilin
Ethylvanilin | |
---|---|
Obecné | |
Systematický název | 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd |
Triviální název | Ethylvanilin |
Anglický název | Ethylvanillin |
Německý název | Ethylvanillin |
Sumární vzorec | C9H10O3 |
Vzhled | Bezbarvá pevná látka |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 121-32-4 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 166,17 g/mol |
Teplota tání | 77–78 °C |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
S-věty | S22 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Ethylvanilin (systematický název 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd) je organická sloučenina (ze skupiny fenolů, aldehydů a etherů) s chemickým vzorcem (C2H5O)(HO)C6H3CHO. Molekula této bezbarvé pevné látky sestává z benzenového jádra, majícího hydroxylovou, ethoxidovou a formylovou skupinu na pozicích 4, 3 a 1.
Příprava
Ethylvanilin se připravuje vícekrokovým procesem z pyrokatecholu, počínaje ethylací, která poskytuje guethol (1). Tento ether kondenzuje s kyselinou glyoxalovou za vzniku odpovídajícího derivátu kyseliny fenylglyoxylové (2). Ten po oxidaci (3) a dekarboxylaci dává ethylvanilin (4).[2]
Použití
Jako ochucovadlo je ethylvanilin asi třikrát silnější než vanilin (methylvanilin), a proto se používá při výrobě čokolády[2].
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Ethylvanillin na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Ethyl vanillin. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2005: Weinheim. Published online: 15 January, 2003.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Ethylvanilin na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Structure of Ethylvanillin
Autor: Milda 444, Licence: CC BY-SA 4.0
Syntetizovaný ethylvanilin; Fotografováno na SPŠCHBR
synthesis of ethylvanillin: 2-Ethoxyphenol (1) + glyoxylic acid -> 3-Ethoxy-p-hydroxymandelic acid (2) -> ? (3) -> ethylvanillin (4)