Fenalen
| Fenalen | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1H-fenalen |
| Ostatní názvy | 1H-benzonaften |
| Sumární vzorec | C13H10 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 203-80-5 |
| PubChem | 9149 |
| SMILES | c3c1cccc2\C=C/Cc(c12)cc3 |
| InChI | 1S/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 166,22 g/mol |
| Disociační konstanta pKa | 18,1 (v dimethylsulfoxidu)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Fenalen, také nazývaný 1H-fenalen, je polyaromatický uhlovodík s třemi aromatickými kruhy v jedné molekule. Podobně jako mnoho dalších polyaromatických uhlovodíků je významnou znečišťující látkou vznikající při spalování fosilních paliv.[2]
Reakce
Fenalen může být deprotonován methoxidem draselným za vzniku fenalenylového aniontu.[3]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phenalene na anglické Wikipedii.
- ↑ BAUSCH, M. J.; GUADALUPE-FASANO, C.; JIRKA, G.; PETERSON, B.; SELMARTEN, D. Examinations of Dimethyl Sulfoxide-Phase Equilibrium Acidities of Selected Polycyclic Aromatic Compounds. Polycyclic Aromatic Compounds. 1. 1991, s. 19–27. Dostupné online. ISSN 1040-6638. (anglicky)
- ↑ Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD. Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China. Journal of Environmental Science and Health (China). 2007, s. 948–954.
- ↑ REID, D. H. The chemistry of the phenalenes. Quarterly Reviews, Chemical Society. 1. 1. 1965. Dostupné online. ISSN 0009-2681. (anglicky)
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu fenalen na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Phenalene molecule ball.png
Autor: Jynto (talk), Licence: CC0
Autor: Jynto (talk), Licence: CC0
Ball-and-stick model of the phenalene molecule, a polycyclic aromatic hydrocarbon.
Color code:
- Carbon, C: black
- Hydrogen, H: white
Phenalene.svg
Structure of phenalene
Structure of phenalene