Fluorenylmethyloxykarbonylchlorid

Fluorenylmethyloxykarbonylchlorid
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	9H-fluoren-9-ylmethylester kyseliny chlormethanové
Ostatní názvy	9H-fluoren-9-ylmethylester kyseliny chlormravenčí
Sumární vzorec	C15H11ClO2
Identifikace
Registrační číslo CAS	28920-43-6
PubChem	34367
SMILES	ClC(=O)OCC3c1ccccc1c2c3cccc2
InChI	1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2
Vlastnosti
Molární hmotnost	258,70 g/mol
Teplota tání	62 až 64 °C (335 až 337 K)
Bezpečnost
	; GHS05 ; GHS07
H-věty	H302 H314 H332
P-věty	P260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+312 P301+330+331 P303+361+353 P304+312 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P330 P363 P405 P501
Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

Fluorenylmethyloxykarbonylchlorid (zkráceně Fmoc-Cl) je organická sloučenina patřící mezi chlormravenčanové estery. Používá se k připojování fluorenylmethyloxykarbonylové chránicí skupiny.

Příprava

Fmoc-Cl se připravuje reakcí 9-fluorenylmethanolu s fosgenem:^[2]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fluorenylmethyloxycarbonyl chloride na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/34367
↑ Louis A. Carpino; Grace Y. Han. 9-Fluorenylmethoxycarbonyl amino-protecting group. The Journal of Organic Chemistry. 1972, s. 3404. DOI 10.1021/jo00795a005.