Germabenzen
| Germabenzen | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | germin |
| Sumární vzorec | C5H6Ge |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 75920-32-0 |
| PubChem | 20056561 |
| SMILES | [H][Ge]1C=CC=CC=1 |
| InChI | 1S/C5H6Ge/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 138,74 g/mol |
| Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Germabenzen (C5H6Ge) je organická sloučenina odvozená od benzenu náhradou jednoho atomu uhlíku atomem germania. Samotný germabenzen byl teoreticky zkoumán, [1] připravit se podařilo jeho 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]fenylový (Tbt) derivát.[2]
Jsou také popsány germaniové deriváty naftalenu, jako je stabilní sloučenina obsahující 2-germanaftalenové jádro.[3]
Tbt skupina tvoří štít, který chrání vazbu germanium-uhlík před možnými reakcemi.
Tato sloučenina je aromatická, podobně jako další podobné sloučeniny obsahující prvky 14. skupiny silabenzen a stannabenzen.
Stabilní derivát 2-germanaftalenu
Odkazy
Související články
- šestičlenné aromatické kruhy s jedním atomem uhlíku nahrazeným jinou skupinou: borabenzen, silabenzen, germabenzen, stannabenzen, pyridin, fosforin, arsabenzen, bismabenzen, pyrylium, thiopyrylium, selenopyrylium, telluropyrylium
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Germabenzen na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Germabenzene na anglické Wikipedii.
- ↑ A. A. Ebrahimi; R. Ghiasi; C. Foroutan-Nejad. Topological Characteristics of the Ring Critical Points and the Aromaticity of Groups IIIa to VIa Hetero-Benzenes. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 2010, s. 47–52. DOI 10.1016/j.theochem.2009.10.038.
- ↑ Norio Nakata; Nobuhiro Takeda; Norihiro Tokitoh. Synthesis and Properties of the First Stable Germabenzene. Journal of the American Chemical Society. 2002-06-01, s. 6914–6920. ISSN 0002-7863. DOI 10.1021/ja0262941.
- ↑ N. Nakata; N. Takeda; N, Tokitoh. Synthesis and Structure of a Kinetically Stabilized 2-Germanaphthalene: The First Stable Neutral Germaaromatic Compound. Organometallics. 2001, s. 5507–5509. DOI 10.1021/om010881y.
Média použitá na této stránce
Autor: Jynto (talk), Licence: CC0
Ball-and-stick model of the germabenzene molecule, a compound similar to benzene, with one of the carbons replaced by germanium.
Colour code:
-
Carbon, C: black
-
Hydrogen, H: white
-
Germanium, Ge: blue-grey
Chemical structure of germanabenzene
Chemical structure of the germananaphthalene derivative with 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl substitution