Glutathion disulfid

Glutathion disulfid
Obecné
Sumární vzorecC₂₀H₃₂N₆O₁₂S₂
Identifikace
Registrační číslo CAS27025-41-8
Vlastnosti
Molární hmotnost612,152 Da
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Glutathion disulfid (GSSG) je disulfid odvozený od dvou molekul glutathionu.[2]

V živých buňkách se glutathion disulfid redukuje na dvě molekuly glutathionu s redukčními ekvivalenty z koenzymu NADPH. Tato reakce je katalyzována enzymem glutathion reduktáza.[3] Antioxidační enzymy jako glutathionperoxidázy a peroxiredoxiny generují během redukce peroxidy, jako je peroxid vodíku (H2O2) a organické hydroperoxidy (ROOH) glutathion disulfid:[4]

2GSH + ROOH → GSSG + ROH + H2O

Jiné enzymy, jako jsou glutaredoxiny, generují glutathion disulfid přes výměnu thiol-disulfidu s vazbami disulfidu s proteiny nebo jinými sloučeninami s nízkou molekulovou hmotností, jako je například disulfid koenzym A nebo kyselina dehydroaskorbová.[5]

2GSH + RSSR → GSSG + 2RSH

Poměr GSH : GSSG je proto důležitým bioindikátorem buněčného zdraví, přičemž vyšší poměr znamená méně oxidačního stresu v organismu. Nižší poměr může dokonce naznačovat neurodegenerativní onemocnění, jako je Parkinsonova choroba (PD) a Alzheimerova choroba.[6]

Neuromodulátor

GSSG spolu s glutathionem a S-nitrosoglutathionem (GSNO) se vážou na rozpoznávací místo glutamátu receptorů NMDA a AMPA (prostřednictvím jejich γ-glutamylových skupin) a mohou být endogenními neuromodulátory.[7][8] V milimolárních koncentracích mohou také modulovat redoxní stav komplexu receptoru NMDA.[8]

Příbuzná témata

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Glutathione disulfide na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b Oxiglutatione. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Meister A, Anderson ME. Glutathione. Annual Review of Biochemistry. 1983, s. 711–60. doi:10.1146/annurev.bi.52.070183.003431. PMID 6137189. 
  3. ↑ Deneke SM, Fanburg BL. Regulation of cellular glutathione. The American Journal of Physiology. 1989, s. L163–73. Dostupné online. PMID 2572174. 
  4. ↑ Meister A. Glutathione metabolism and its selective modification. The Journal of Biological Chemistry. 1988, s. 17205–8. Dostupné v archivu pořízeném dne 2020-06-10. PMID 3053703. 
  5. ↑ Holmgren A, Johansson C, Berndt C, Lönn ME, Hudemann C, Lillig CH. Thiol redox control via thioredoxin and glutaredoxin systems. Biochem. Soc. Trans.. December 2005, s. 1375–7. doi:10.1042/BST20051375. PMID 16246122. 
  6. ↑ [s.l.]: [s.n.] ISBN 978-1-60761-755-6. doi:10.1007/978-1-60761-756-3_18. 
  7. ↑ Steullet P, Neijt HC, Cuénod M, Do KQ. Synaptic plasticity impairment and hypofunction of NMDA receptors induced by glutathione deficit: relevance to schizophrenia. Neuroscience. 2006, s. 807–19. doi:10.1016/j.neuroscience.2005.10.014. PMID 16330153. 
  8. ↑ a b Varga V, Jenei Z, Janáky R, Saransaari P, Oja SS. Glutathione is an endogenous ligand of rat brain N-methyl-D-aspartate (NMDA) and 2-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate (AMPA) receptors. Neurochemical Research. 1997, s. 1165–71. doi:10.1023/A:1027377605054. PMID 9251108. 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce