Gulóza

Gulóza
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název(3R,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrol
Sumární vzorecC6H12O6
Identifikace
Registrační číslo CAS4205-23-6
6027-89-0 (L-izomer)
PubChem167792
ChEBI37695
SMILESO=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO
InChI1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2/t3-,4+,5-,6-/m0/s1
Vlastnosti
Molární hmotnost180,16 g/mol
Rozpustnost ve voděrozpustná
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustná v methanolu
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Gulóza je monosacharid patřící mezi aldózy a hexózy. V přírodě je vzácný, byl však nalezen u některých archeí, bakterií a eukaryot.[1] Má sladkou chuť a rozpouští se ve vodě a v methanolu. Jeho enantiomery, D- i L-, nejsou zkvasitelné.

Gulóza je C3 epimer galaktózy a C5 epimer manózy.[2]

Odkazy

Externí odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Gulose na anglické Wikipedii.

  1. M. Swain; J. R. Brisson; G. D. Sprott; F. P. Cooper; G. B. Patel. Identification of β-L-gulose as the sugar moiety of the main polar lipid Thermoplasma acidophilum. Biochimica et Biophysica Acta. 1997, s. 56–64. DOI 10.1016/s0005-2760(96)00163-4. PMID 9084501. 
  2. Qingju Zhang. On the Reactivity of Gulose and Guluronic Acid Building Blocks in the Context of Alginate Assembly. European Journal of Organic Chemistry. 2016, s. 2393–2397. DOI 10.1002/ejoc.201600336. 

Média použitá na této stránce

Gulose.svg
Chemical structure of gulose (alpha/beta-D-gulopyranose form)