Hadrosauridae

Jak číst taxoboxHadrosauridae
Stratigrafický výskyt: Svrchní křída, asi před 86 až 66 miliony let
alternativní popis obrázku chybí
Magnapaulia laticaudus, zástupce čeledi
Vědecká klasifikace
Říšeživočichové (Animalia)
Kmenstrunatci (Chordata)
Třídaplazi (Sauropsida)
Nadřáddinosauři (Dinosauria)
Řádptakopánví (Ornithischia)
PodřádOrnithopoda
NadčeleďHadrosauroidea
ČeleďHadrosauridae
Cope, 1869
Některá data mohou pocházet z datové položky.
ShantungosaurusCharonosaurusBrachylophosaurusSaurolophusTelmatosaurusProbactrosaurusHypacrosaurusAmurosaurusLambeosaurinaeParasaurolophiniCorythosauriniHadrosaurinaeSaurolophiniMaiasauriniEdmontosauriniMeter
Taxonomický strom nadčeledi Hadrosauroidea. Zástupce každého rodu je ukázán v příslušném měřítku.

Hadrosauridi (čeleď Hadrosauridae) byli velmi rozšířenou čeledí ptakopánvých dinosaurů, tzv. kachnozobých dinosaurů. Patřili do nadčeledi Hadrosauroidea a představovali dominantní formy býložravců v mnoha pozdně křídových ekosystémech severních kontinentů. Jméno dal této skupině první rozeznaný taxon, Hadrosaurus foulkii, popsaný roku 1858 z východu USA.[1]

Popis a význam

Žili především v pozdní křídě a hráli roli dominantních býložravců tohoto posledního období existence dinosaurů. Jejich pozůstatky jsou dnes známy z Asie, Evropy i Severní Ameriky. Patří mezi vývojově vyspělé ptakopánvé dinosaury a jejich předky byli dinosauři z příbuzenstva rodu Iguanodon. Tato čeleď se dělí do dvou podčeledí - Hadrosaurinae a Lambeosaurinae (kteří vykazují přítomnost hlavových útvarů vzhledu hřebenů nebo trubic). Největší zástupci této skupiny, jako čínský rod Shantungosaurus nebo severoamerický Lambeosaurus mohli dosahovat délky až 17 metrů a hmotnosti přes 10 (možná však až kolem 20) tun.[2] Dinosauři z této skupiny patří mezi nejlépe dochované zkameněliny této skupiny živočichů vůbec.

Jejich geografické rozšíření v období pozdní křídy bylo značné a zahrnovalo velkou část Severní Ameriky, Evropy i Asie.[3] Ačkoliv se jednalo ve velké většině případů o obyvatele severní polokoule, existují také fosilie druhů, obývajících pevniny jižního superkontinentu Gondwany. Zejména se jednalo o argentinské rody Secernosaurus, Willinakaqe a Bonapartesaurus. Velmi rozšířenou skupinou byli například lambeosaurini, známí z území několika kontinentů.[4]

Dinosauří mumie

Tzv. dinosauří mumie patří právě hadrosauridům, především rodům Edmontosaurus a Brachylophosaurus. U skvěle zachovaných jedinců, známých jako "Leonardo" (stáří 77 milionů let) a "Dakota" (67 milionů let) byly objeveny i obrysy vnitřních orgánů a svalstva nebo otisky kůže. Výjimečně se mohou dochovat i původní proteiny ve fosiliích těchto dinosaurů (např. u exempláře brachylofosaura s označením MOR 2598).[5] V některých případech je dochována textura kůže v trojrozměrném provedení a umožňuje také podrobný histologický výzkum.[6]

Neobvykle dobře dochovaný fosilní otisk kůže hadrosauridního dinosaura byl předběžně formálně popsán také koncem roku 2019. Exemplář s katalogovým označením YPMPU 016969 představuje otisk z boku (trupu) hadrosaurida a poskytuje cenné informace o stavbě a tloušťce kůže hadrosauridů i o jejím někdejším zbarvení a struktuře.[7]

Jak ukázaly novější výzkumy, tito skvěle dochovaní fosilní jedinci nemusí být tak velkou raritou, za jakou byli dříve považováni. K dochování tzv. měkkých tkání nejspíše nebylo třeba výjimečných podmínek při fosilizaci.[8]

Paleobiologie

Kostra dospělce druhu Maiasaura peeblesorum, severoamerického kachnozobého dinosaura.

Původně se paleontologové domnívali, že hadrosauridi byli výbornými plavci, kteří se ve vodě poháněli pohyby mohutného ocasu a k plavání jim sloužila i prstová blána, o jejíž přítomnosti zdánlivě svědčily některé fosilie. Dnes předpokládáme, že kachnozobí dinosauři byli téměř výlučně po suché zemi se pohybující obratlovci.[9] V roce 2008 bylo novým podrobným výzkumem zjištěno, že hadrosauridi z podčeledi Lambeosaurinae se pravděpodobně dorozumívali táhlými bučivými zvuky, které vydávali pomocí výrazných "hřebenů" na hlavě. Ty sloužily patrně jako rezonanční komory pro zesílení intenzity táhlých bučivých zvuků.[10][11]

Bylo také zjištěno, že tito dinosauři velmi rychle rostli, neboť z původní délky kolem 0,8 metru po vylíhnutí dosahovali dospělé délky kolem 9 a více metrů již během 7. nebo 8. roku života. Rostli tedy podstatně rychleji než například draví teropodní dinosauři tyranosauridi.[12] Jak ukázaly objevy sérií stop, někteří hadrosauridi pochodovali v "rodinných" stádech s různě starými (a tedy velkými) jedinci. Přečkávali také polární zimu. [13] Velkou úlohu v evolučním úspěchu této skupiny zřejmě sehrály zubní baterie hadrosauridů, umožňující velmi efektivní mechanické zpracování tuhé rostlinné potravy.[14] V roce 2017 byla publikována vědecká studie, podle které hadrosauridi na území dnešního Utahu v době před 75 miliony let pojídali s rozkládající se dřevní hmotou i velké suchozemské korýše, přičemž jejich pozření jim snad mohlo doplňovat vápník a další potřebné látky.[15][16] Dentální baterie hadrosauridů byly do značné míry unikátní a vykazovaly jistý stupeň dynamického pohybu.[17][18] Navzdory běžně tradovanému názoru se ramfotéka hadrosauridů nepodobala kachnímu zobáku a jejich označení "kachnozobí" dinosauři tak není příliš přesné.[19] Objev ze Španělska ukázal, že hadrosauridi žili ve skupinách s převažujícím množstvím mláďat a menším počtem plně dospělých jedinců.[20]

Výzkum histologie fosilních kostí mongolských hadrosauridů dokazuje, že u obřích druhů zřejmě evolucí došlo k nahrazení přerušovaného růstu kontinuálním, který vedl k dosažení obřích rozměrů u rodů, jako je Shantungosaurus, Edmontosaurus, Saurolophus a dalších.[21]

V roce 2020 byla publikována studie o identifikaci histiocytózy Langerhansových komůrek ve fosilních kostech hadrosaurida, formy benigního kostního karcinomu, známého i u člověka.[22] Objev fosilních obratlů s vetknutými fragmenty tyranosauřích zubů odhalil, že hadrosauridi pravděpodobně neměli meziobratlové ploténky.[23] Kachnozobí dinosauři obecně trpěli relativně vysokým výskytem kostních tumorů, které jsou jako jediné dobře zjistitelné i z fosilního záznamu.[24]

Zkamenělá vajíčka hadrosauridů jsou známá již dlouhou dobu. Patří mezi ně také oorod Stromatoolithus.[25]

Migrace a stádní chování

Výzkum chemického složení zubů hadrosauridů z Utahu naznačuje, že stádní chování hadrosauridů do značné míry ovlivňovaly sezónní záplavy. Populace vzdálené od sebe pouze 5 až 15 kilometrů tak pravděpodobně využívaly jiné zdroje potravy ve své ekologické nice.[26] Obvykle tito dinosauři migrovali na vzdálenost maximálně kolem 80 kilometrů, nikoliv na celé tisíce kilometrů, jak bylo dříve některými badateli předpokládáno. Ukázal to výzkum izotopů stroncia u fosilií kachnozobých dinosaurů v kanadské Albertě.[27]

Zástupci skupiny

Odkazy

Reference

  1. ↑ http://www.pravek.info/zajimavosti/pribeh-prvniho-severoamerickeho-dinosaura/
  2. ↑ Xing, Hai; Zhao, Xijin; Wang, Kebai; Li, Dunjing; Chen, Shuqing; Mallon, Jordan C; Zhang, Yanxia; Xu, Xing (2014). "Comparative osteology and phylogenetic relationship of Edmontosaurus and Shantungosaurus (Dinosauria: Hadrosauridae) from the Upper Cretaceous of North America and East Asia". Acta Geologica Sinica-English Edition. 88 (6): 1623–1652.
  3. ↑ David G. Taylor and Spencer G. Lucas (2018). A Late Cretaceous (Campanian) hadrosaur sacrum from the Cape Sebastian Sandstone, Curry County, Oregon. Lucas, S.G. and Sullivan, R.M., eds., 2018, Fossil Record 6. New Mexico Museum of Natural History and Science. 79: 695-702.
  4. ↑ SOCHA, Vladimír. Hřeben plný slov. OSEL.cz [online]. 20. května 2021. Dostupné online.  (česky)
  5. ↑ http://dinosaurusblog.com/2017/01/30/kolagen-stary-78-milionu-let/
  6. ↑ Mauricio Barbi, Phil R. Bell, Federico Fanti, James J. Dynes, Anezka Kolaceke, Josef Buttigieg & Philip J. Currie (2019). Integumentary structure and composition in an exceptionally well-preserved hadrosaur (Dinosauria: Ornithischia). PeerJ Preprints 7:e27698v1. doi: https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.27698v1
  7. ↑ Matteo Fabbri, Jasmina Wiemann, Fabio Manucci & Derek E. G. Briggs (2019). Three‐dimensional soft tissue preservation revealed in the skin of a non‐avian dinosaur. Palaeontology (advance online publication). doi: https://doi.org/10.1111/pala.12470
  8. ↑ Stephanie K. Drumheller, Clint A. Boyd, Becky M. S. Barnes & Mindy L. Householder (2022). Biostratinomic alterations of an Edmontosaurus "mummy" reveal a pathway for soft tissue preservation without invoking "exceptional conditions". PLoS ONE. 17 (10): e0275240. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0275240
  9. ↑ Bakker, R. T. (1986). The Dinosaur Heresies, Zebra Books, str. 148.
  10. ↑ Archivovaná kopie. dinosaurusblog.com [online]. [cit. 2018-04-18]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2018-07-22. 
  11. ↑ SOCHA, Vladimír. Sto let dinosaura s lebeční trubicí. OSEL.cz [online]. 8. dubna 2022. Dostupné online.  (česky)
  12. ↑ Archivovaná kopie. dinosaurusblog.com [online]. [cit. 2018-04-18]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2018-06-23. 
  13. ↑ Archivovaná kopie. dinosaurusblog.com [online]. [cit. 2018-04-18]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2018-06-08. 
  14. ↑ http://dinosaurusblog.com/2016/10/03/zubni-baterie-hadrosauridu/
  15. ↑ SOCHA, Vladimír. Kachnozobí dinosauři pojídali korýše. OSEL.cz [online]. 23. října 2017. Dostupné online.  (česky)
  16. ↑ Karen Chin, Rodney M. Feldmann, Jessica N. Tashman (2017). Consumption of crustaceans by megaherbivorous dinosaurs: dietary flexibility and dinosaur life history strategies. Scientific Reports, 7 (1): 11163; doi: 10.1038/s41598-017-11538-w
  17. ↑ Katherine Bramble, Aaron R. H. LeBlanc, Denis O. Lamoureux, Mateusz Wosik & Philip J. Currie (2017). Histological evidence for a dynamic dental battery in hadrosaurid dinosaurs. Scientific Reports 7, Article number: 15787 (2017) doi:10.1038/s41598-017-16056-3
  18. ↑ https://aaronrhleblanc.wordpress.com/2018/11/08/dinosaur-dentistry-part-3-steak-knives-and-dental-batteries/
  19. ↑ https://blogs.scientificamerican.com/tetrapod-zoology/enough-with-the-duckbilled-dinosaurs/#
  20. ↑ Víctor Fondevilla; et al. (2018). Ontogeny and taxonomy of the hadrosaur (Dinosauria, Ornithopoda) remains from Basturs Poble bonebed (late early Maastrichtian, Tremp Syncline, Spain). PLoS ONE 13(10): e0206287. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0206287
  21. ↑ Justyna Słowiak, Tomasz Szczygielski, Michał Ginter & Łucja Fostowicz‐Frelik (2020). Uninterrupted growth in a non‐polar hadrosaur explains the gigantism among duck‐billed dinosaurs. Palaeontology. doi: https://doi.org/10.1111/pala.12473
  22. ↑ Bruce M. Rothschild, Darren Tanke, Frank Rühli, Ariel Pokhojaev & Hila May (2020). Suggested Case of Langerhans Cell Histiocytosis in a Cretaceous dinosaur. Scientific Reports, 10, Article number: 2203. doi: https://doi.org/10.1038/s41598-020-59192-z
  23. ↑ Bruce M. Rothschild, Robert A. Depalma, David A. Burnham & Larry Martin (2020). Anatomy of a dinosaur--Clarification of vertebrae in vertebrate anatomy. Anatomia, Histologia, Embryologia. doi: https://doi.org/10.1111/ahe.12573
  24. ↑ Rozhovor s V. Sochou o nemocech dinosaurů v rozhlasovém pořadu Meteor, čas 19:55 min. (vysíláno 30. 10. 2021)
  25. ↑ Xufeng Zhu, Qiang Wang & Xiaolin Wang (2021). Restudy of the original and new materials of Stromatoolithus pinglingensis and discussion on some Spheroolithidae eggs. Historical Biology (advance online publication). doi: https://doi.org/10.1080/08912963.2021.1910817
  26. ↑ Victoria F. Crystal, Erica S. J. Evans, Henry Fricke, Ian M. Miller & Joseph J. W. Sertich (2018). Late Cretaceous fluvial hydrology and dinosaur behavior in southern Utah, USA: Insights from stable isotopes of biogenic carbonate. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. doi: https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2018.11.022
  27. ↑ David F. Terrill, Charles M. Henderson and Jason S. Anderson (2020). New application of strontium isotopes reveals evidence of limited migratory behaviour in Late Cretaceous hadrosaurs. Biology Letters, 16(3): 20190930. doi: https://doi.org/10.1098/rsbl.2019.0930

Literatura

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Information-silk.svg
Autor: , Licence: CC BY 2.5
A tiny blue 'i' information icon converted from the Silk icon set at famfamfam.com
Hadrosaur-tree-v4.jpg
(c) Debivort, CC BY-SA 3.0
A clickable image of the en:Hadrosauroidea. Illustration by en:User:Debivort.

The en:Hadrosaurids comprise the dinosaurs commonly known as "duck-billed" dinosaurs. They were common herbivores during the en:Cretaceous period, and prey to en:therapods such as en:Tyrannosaurus. Spectacular fossils of hadrosaurs have been found, including mummified specimens in which soft tissue was preserved, skin impressions, tracks of footprints, and nest sites that demonstrate the animals had parental care of offspring. Animals are shown to scale.

A crisp diagram showing the evolutionary relationships between the tribes of the Hadrosauroidea, with representative individuals shown to scale. Conveys the diversity of the group. Every dinosaur shown has passed review for scientific accuracy at en:Wikipedia:WikiProject Dinosaurs/Image review.

The individual drawings are genera, and the branches of the tree go down to tribe. All these groups were alive in the late Cretaceous, and are generally known only from a single fossil site
Magnapaulia laticaudus.jpg
Autor: Creator:Dmitry Bogdanov, Modified to match skeletal remains and phylogenetic placement by FunkMonk, Licence: CC BY 3.0
Magnapaulia (formerly Lambeosaurus) laticaudus - giant lambeosaur from Campanian of Mexico. Scalebar = 2 m.
Maiasaura skeleton.jpg
Autor: Meridas (Vladimír Socha), Licence: CC BY-SA 4.0
Kostra kachnozobého dinosaura druhu Maiasaura peeblesorum z Montany (USA). Expozice Přírodovědeckého muzea v Bruselu (2009).