Hydroxyurea

Hydroxyurea
Hydroxyurea.svg
Obecné
Systematický názevN-hydroxymočovina
Sumární vzorecCH4N2O2
Identifikace
Registrační číslo CAS127-07-1
Vlastnosti
Molární hmotnost76,0547 g/mol
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
R-větyR46 R61
S-větyS45 S53
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Hydroxyurea (hydroxymočovina, též hydroxykarbamid), je analog močoviny blokující tvorbu a opravu DNA tím, že blokuje enzym ribonukleotid reduktázu.[2] Má letální účinky v S fázi buněčného cyklu.[2] Používá se někdy jako léčivo.

Použití

Je to cytostatikum používané v léčbě některých krevních onemocnění, při nichž dochází k přemnožení jistých krevních buněk či jejich prekurzorů.

  • chronické myeloidní leukémie (CML), zejména u pacientů s hyperleukocytózou a k paliativní léčbě pacientů, kteří na jiná léčiva neodpovídají.[3] Je dnes spíše nahrazována novějšími léky proti CML, jako je imatinib.[4]
  • Esenciální trombocytémie – přemnožení krevních destiček[5], které není podmíněno jiným onemocněním (např. reaktivní trombocytémie u maligních onemocnění).
  • Srpkovitá anémie.[6]

Hydroxyurea dále je součástí některých antiretrovirálních směsí namířených proti viru HIV).[7] Ve výzkumu se využívá jako inhibitor replikace DNA.[8]

Vedlejší účinky

Vedlejším efektem bývají průjmy, nevolnost, nebo bolesti břicha. Při dlouhodobém užívání nebo ve vyšších dávkách může vést k výskytu aft v ústní dutině, k makrocytóze a zřídka i k chudokrevnosti. Vzácně může dojít k alergii a kožním vyrážkám. Hydroxyurea nenarušuje plodnost, nicméně nemocné ženy by se měly během léčby vyhnout otěhotnění, protože tento lék může poškodit plod.

Reference

  1. ↑ a b Hydroxyurea. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ a b YARBRO, J. W. Mechanism of action of hydroxyurea. Semin Oncol.. 1992, roč. 19, čís. 3 Suppl 9, s. 1–10. Dostupné online. ISSN 0093-7754. 
  3. ↑ Chronic-Phase Chronic Myelogenous Leukemia (CML) [online]. National Institutes of Health, National Cancer Institute [cit. 2014-11-22]. Dostupné online. 
  4. ↑ DALZIEL, K.; ROUND, A.; STEIN, K., et al. Effectiveness and cost-effectiveness of imatinib for first-line treatment of chronic myeloid leukaemia in chronic phase: a systematic review and economic analysis. Health Technol Assess.. 2004, roč. 8, čís. 28, s. iii, 1-120. Dostupné online. ISSN 1366-5278. 
  5. ↑ HARRISON, C. N.; CAMPBELL, P. J.; BUCK, G., et al. Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia. N Engl J Med.. 2005, roč. 353, čís. 1, s. 33–45. Dostupné online. ISSN 1533-4406. 
  6. ↑ LANZKRON, S.; STROUSE, J. J.; WILSON, R., et al. Systematic review: Hydroxyurea for the treatment of adults with sickle cell disease. Ann Intern Med.. 2008, roč. 148, čís. 12, s. 939–55. Dostupné online. ISSN 1539-3704. 
  7. ↑ FRANK, I.; BOSCH, R. J.; FISCUS, S., et al. Activity, safety, and immunological effects of hydroxyurea added to didanosine in antiretroviral-naive and experienced HIV type 1-infected subjects: a randomized, placebo-controlled trial, ACTG 307. AIDS Res Hum Retroviruses.. 2004, roč. 20, čís. 9, s. 916–26. Dostupné online. ISSN 0889-2229. 
  8. ↑ KOÇ, A.; WHEELER, L. J.; MATHEWS, C. K., et al. Hydroxyurea arrests DNA replication by a mechanism that preserves basal dNTP pools. J Biol Chem.. 2004, roč. 279, čís. 1, s. 223–30. Dostupné online. ISSN 0021-9258. 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce