Hypotaurin
Hypotaurin | |
---|---|
![]() | |
Obecné | |
Systematický název | 2-aminoethan-1-sulfinová kyselina |
Sumární vzorec | C₂H₇NO₂S |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 300-84-5 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 109,019 749 Da |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Hypotaurin je sulfinová kyselina, meziprodukt biosyntézy taurinu a endogenní neurotransmiter působící na glycinové receptory.[2]
Hypotaurin je odvozen z cysteinu a homocysteinu. U savců k biosyntéze hypotaurinu z cysteinu dochází v pankreatu. Při vzniku cysteinsulfinové kyseliny se cystein nejprve oxiduje na kyselinu sulfinovou, což je katalyzováno enzymem cysteindioxygenázou. Kyselina cysteinsulfinová je následně dekarboxylována sulfinoalanindekarboxylázou za vzniku hypotaurinu. Hypotaurin se enzymaticky oxiduje na taurin hypotaurindehydrogenázou.[3]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c8/Degradation_of_Cysteine_to_Taurine.svg/660px-Degradation_of_Cysteine_to_Taurine.svg.png)
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Hypotaurine na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Hypotaurine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Kalír, Asher; Kalir, Henry H. "Biologická aktivita derivátů kyseliny sulfinové" v chemii sulfinových kyselin, estery jejich derivátů, vyd. Patai, Saul. Wiley, New York, 1990, str. 665.
- ↑ Sumizu K. Oxidation of hypotaurine in rat liver. Biochim. Biophys. Acta. 1962, s. 210–212. doi:10.1016/0006-3002(62)90357-8. PMID 13979247.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Hypotaurin na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Chemical diagram for hypotaurine
ox. degradation of cysteine to taurine