Interleukin 29

Interleukin-29 (IL-29, INFλ1) je cytokin a jeden z interferonů III. typu (INF-λ). IL-29 tvoří část imunitní reakce proti patogenům, zejména proti virům, a to mechanismy podobnými interferonům I. typu (např. INF-α, INF-β). Na rozdíl od nich ale cílí na jiné spektrum buněk – především na buňky epitelu a hepatocyty.[1][2]

IL-29 je kódován genem INFL1 umístěným u lidí na chromozomu 19.[1][3] U myší je INFL1 pseudogen, což znamená, že IL-29 u myší není produkován.[1]

Struktura

IL-29 je, stejně jako ostatní INF-λ, strukturně příbuzný k cytokinové rodině interleukinu 10, ale primární strukturou (aminokyselinovou sekvencí) je více podobný interferonům I. typu. Váže se na heterodimerní receptor složený z podjednotky INFL1R specifické pro INF-λ, a druhé podjednotky IL10RB, která je společná pro cytokiny rodiny IL-10.[1]

Funkce

Vliv na imunitní reakci vůči patogenům

IL-29 po navázání na svůj receptor aktivuje podobné JAK-STAT signalizační dráhy jako INF I. typu, které vedou k aktivaci exprese interferony-stimulovaných genů (ISGs) a produkci proteinů s antivirovým účinkem.[4] Dojde i k dalším změnám, které pomohou v boji proti virům např. zvýší se množství MHC molekul I. třídy na povrchu[2] nebo množství kostimulačních molekul a chemokinových receptorů v případě pDC buněk.[4]

Exprese IL-29 převažuje u epitelových buněk napadených viry jako jsou buňky dýchacího, gastrointestinálního nebo urogenitálního traktu, ostatní slizniční tkáně a také kůže. Ukázalo se, že hepatocyty infikované virem hepatitidy B nebo hepatitidy C, produkují mnohem více IL-29 a ostatních INF-λ než interferonů I. typu.[1][2] IL-29 je také produkovaný maturovanými makrofágy, dendritickými buňkami nebo mastocyty.[2]

IL-29 figuruje také při obraně proti jiným patogenům, než jsou viry.[1] Ovlivňuje funkci vrozeného i adaptivního imunitního systému. Mimo výše zmíněné antivirové účinky také moduluje produkci cytokinů jinými buňkami např. zvyšuje produkci IL-6, IL-8 a IL-10 u monocytů a makrofágů, dále zvyšuje citlivost makrofágů na INF-γ prostřednictvím zvýšení exprese receptoru INFGR1 pro tento cytokin, stimuluje T lymfocyty k polarizace na Th1 fenotyp a také byl prokázán určitý vliv IL-29 na funkci B lymfocytů.[4]

Protinádorová imunita

Vliv IL-29 na nádorové buňky není jednoznačný, protože záleží, o jaký typ rakoviny se jedná. Působí protektivně na velké množství nádorů včetně karcinomu kůže, plic, tlustého střeva nebo jater, ale zároveň vykazuje pronádorové účinky v případě mnohočetného myelomu.[2] INF-λ jsou zvažovány k využití v protinádorové terapii, protože mohou účinkovat jen na omezené typy buněk, které pro ně mají receptory, a díky tomu mít méně nežádoucích účinků než používané INF I. typu.[1][2]  

Autoimunitní onemocnění

Abnormální exprese IL-29 u některých autoimunitních onemocnění má zřejmě za důsledek zvýšení produkce zánětlivých cytokinů, chemokinů a dalších látek spojovaných s autoimunitami, a tím přispívá k patogenezi dané nemoci. Zvýšené množství IL-29 v krvi nebo i v některých tkáních bylo zjištěno u pacientů mající revmatoidní artritidu, osteoartritidu, systémový lupus erythematodes, Sjögrenův syndrom, psoriázu, atopickou dermatitidu, Hashimotova tyroiditida, sklerodermii a uveitidu (zánět oka).[4]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Interleukin 29 na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c d e f g LAZEAR, Helen M.; NICE, Timothy J.; DIAMOND, Michael S. Interferon-λ: Immune Functions at Barrier Surfaces and Beyond. Immunity. 2015-07-21, roč. 43, čís. 1, s. 15–28. PMID 26200010 PMCID: PMC4527169. Dostupné online [cit. 2020-01-30]. ISSN 1097-4180. DOI 10.1016/j.immuni.2015.07.001. PMID 26200010. 
  2. ↑ a b c d e f KELM, Noah E.; ZHU, Ziwen; DING, Vivi A. The role of IL-29 in immunity and cancer. Critical Reviews in Oncology/Hematology. 2016-10, roč. 106, s. 91–98. PMID 27637354. Dostupné online [cit. 2020-01-30]. ISSN 1879-0461. DOI 10.1016/j.critrevonc.2016.08.002. PMID 27637354. 
  3. ↑ IFNL1 interferon lambda 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov [online]. [cit. 2020-01-30]. Dostupné online. 
  4. ↑ a b c d WANG, Jia‐Min; HUANG, An‐Fang; XU, Wang‐Dong. Insights into IL‐29: Emerging role in inflammatory autoimmune diseases. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2019-12, roč. 23, čís. 12, s. 7926–7932. PMID 31578802 PMCID: PMC6850914. Dostupné online [cit. 2020-01-30]. ISSN 1582-1838. DOI 10.1111/jcmm.14697. PMID 31578802.