Isobutyraldehyd

Isobutyraldehyd
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název2-methylpropanal
Funkční vzorec(CH3)2CHCHO
Sumární vzorecC4H8O
Vzhledbezbarvá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS78-84-2
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)201-149-6
PubChem6561
SMILESCC(C)C=O
InChI1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3
Vlastnosti
Molární hmotnost72,106 g/mol
Teplota tání−65,98 °C (207,2 K)[1]
Teplota varu64,5 °C (337,6 K)[1]
Hustota0,791 g/cm3[1]
Index lomu1,3725 (20 °C)[1]
Rozpustnost ve vodě8,9 g/100 ml
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v ethanolu, acetonu a chloroformu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech
rozpustný v benzenu, toluenu, diethyletheru a sirouhlíku[1]
Tlak páry15,3 kPa (20 °C)[1]
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH225 H319[1]
P-větyP210 P233 P240 P241 P242 P243 P264 P280 P303+361+353 P305+351+338 P307+313 P370+378 P403+235 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí−10,6 °C (262,6 K)[1]
Teplota vznícení196 °C (469 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Isobutyraldehyd (systematický název 2-methylpropanal) je organická sloučenina patřící mezi aldehydy, izomernín-butyraldehydem (butanalem). Vyrábí se, často jako vedlejší produkt, hydroformylací propenu. Může vstupovat do Cannizarových reakcí, přestože má alfa uhlíkový atom.

Výroba a příprava

Isobutyraldehyd se vyrábí hydroformylací propenu, ročně se jej vyrobí několik milionů tun.[2]

Pomocí silných kyselin lze katalyzovat přeměnu methallylalkoholu na isobutyraldehyd.

Další možností je příprava pomocí upravených bakterií.[3]

Reakce

Hydrogenací isobutyraldehydu vzniká isobutanol. Částečnou oxidací se tvoří methakrolein a úplnou kyselina methakrylová. Kondenzací s formaldehydem se tvoří hydroxypivaldehyd.[2]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Isobutyraldehyde na anglické Wikipedii.

  1. a b c d e f g h i j k l m n Isobutyraldehyde. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. a b Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a04_447
  3. Shota Atsumi; Wendy Higashide; James C. Liao. Direct photosynthetic recycling of carbon dioxide to isobutyraldehyde. Nature Biotechnology. 2009, s. 1177–1180. DOI 10.1038/nbt.1586. PMID 19915552. 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Isobutyraldehyde 200.svg
Structure of isobutyraldehyde
Isobutyraldehyde 3D ball.png
Autor: Jynto (talk), Licence: CC0

Ball-and-stick model of the isobutyraldehyde molecule, also known as 2-methylpropanal, an aldehyde.

Color code:

 Carbon, C: black
 Hydrogen, H: white
 Oxygen, O: red