Isobutyraldehyd
Isobutyraldehyd | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | 2-methylpropanal |
Funkční vzorec | (CH3)2CHCHO |
Sumární vzorec | C4H8O |
Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 78-84-2 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 201-149-6 |
PubChem | 6561 |
SMILES | CC(C)C=O |
InChI | 1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 72,106 g/mol |
Teplota tání | −65,98 °C (207,2 K)[1] |
Teplota varu | 64,5 °C (337,6 K)[1] |
Hustota | 0,791 g/cm3[1] |
Index lomu | 1,3725 (20 °C)[1] |
Rozpustnost ve vodě | 8,9 g/100 ml |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu, acetonu a chloroformu[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu, toluenu, diethyletheru a sirouhlíku[1] |
Tlak páry | 15,3 kPa (20 °C)[1] |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H225 H319[1] |
P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P264 P280 P303+361+353 P305+351+338 P307+313 P370+378 P403+235 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | −10,6 °C (262,6 K)[1] |
Teplota vznícení | 196 °C (469 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Isobutyraldehyd (systematický název 2-methylpropanal) je organická sloučenina patřící mezi aldehydy, izomerní s n-butyraldehydem (butanalem). Vyrábí se, často jako vedlejší produkt, hydroformylací propenu. Může vstupovat do Cannizarových reakcí, přestože má alfa uhlíkový atom.
Výroba a příprava
Isobutyraldehyd se vyrábí hydroformylací propenu, ročně se jej vyrobí několik milionů tun.[2]
Pomocí silných kyselin lze katalyzovat přeměnu methallylalkoholu na isobutyraldehyd.
Další možností je příprava pomocí upravených bakterií.[3]
Reakce
Hydrogenací isobutyraldehydu vzniká isobutanol. Částečnou oxidací se tvoří methakrolein a úplnou kyselina methakrylová. Kondenzací s formaldehydem se tvoří hydroxypivaldehyd.[2]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Isobutyraldehyde na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n Isobutyraldehyde. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a04_447
- ↑ Shota Atsumi; Wendy Higashide; James C. Liao. Direct photosynthetic recycling of carbon dioxide to isobutyraldehyde. Nature Biotechnology. 2009, s. 1177–1180. DOI 10.1038/nbt.1586. PMID 19915552.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Isobutyraldehyd na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Structure of isobutyraldehyde
Autor: Jynto (talk), Licence: CC0
Ball-and-stick model of the isobutyraldehyde molecule, also known as 2-methylpropanal, an aldehyde.
Color code:
- Carbon, C: black
- Hydrogen, H: white
- Oxygen, O: red