Isooktan

Isooktan
Struktura isooktanu

Struktura isooktanu

Trojrozměrný model molekuly isooktanu

Trojrozměrný model molekuly isooktanu

Obecné
Systematický název2,2,4-trimethylpentan
Triviální názevisooktan
Ostatní názvyiso-oktan, izooktan, izo-oktan
Anglický názevIsooctane
Německý názevIsooctan
Sumární vzorecC8H18
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS540-84-1
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)208-759-1
Indexové číslo601-009-00-8
SMILESCC(C)(C)CC(C)C
Číslo RTECSSA3320000
Vlastnosti
Molární hmotnost114,228 5 g/mol
Teplota tání−107,38 °C
Teplota varu99,3 °C
Hustota0,688 g/cm³
Rozpustnost ve voděnerozpustný
Termodynamické vlastnosti
Standardní slučovací entalpie ΔHf°−259 kJ/mol
Standardní molární entropie S°328 J/K1mol−1
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH225 H304 H315 H336 H410
R-větyR11 R38 R50/53 R65 R67
S-věty(S2) S9 S16 S29 S33 S60 S61 S62
Teplota vznícení417 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Isooktan (též iso-oktan, izooktan či izo-oktan, systematický název 2,2,4-trimethylpentan) je izomer oktanu, který definuje hodnotu 100 na stupnici pro měření oktanového čísla (hodnotu 0 má n-heptan). Tvoří důležitou složku benzinových paliv – podíl izooktanu v palivové směsi je přímo úměrný míře její rezistence vůči možnému samovznícení → vyšší podíl izooktanu v benzínu znamená jeho vyšší odolnost vůči autoiniciacím, což lze po praktické stránce vysvětlit tak, že u benzinů s nižším oktanovým číslem se stává, že ve válci motoru dojde k iniciaci palivové směsi předčasně, a to během komprese, kdy se směs samovznítí rostoucím tlakem; tomuto problému umí benziny s vyššími oktanovými čísly předcházet.

Isooktan se v masovém měřítku vyrábí v petrochemickém průmyslu, obvykle jako směs s příbuznými uhlovodíky. Při alkylačním procesu se alkyluje isobutan isobutylenem se silnou kyselinou jako katalyzátorem. V procesu NExOCTANE se isobutylen dimerizuje na isookten a ten potom hydrogenuje na isooktan.[2]

Související články

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2,2,4-Trimethylpentane na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b 2,2,4-Trimethylpentane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ NExOCTANE - Neste Jacobs. www.nestejacobs.com [online]. [cit. 2009-08-20]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2007-12-23. 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce