Isopropenyl-acetát
Isopropenyl-acetát | |
---|---|
Struktura isopropenyl-acetátu | |
Obecné | |
Systematický název | prop-1-en-2-yl-acetát |
Ostatní názvy | 1-methylvinylacetát, 1-methylvinylethanoát |
Anglický název | isopropenyl acetate |
Funkční vzorec | H2C=C(CH3)-O-CO-CH3 |
Sumární vzorec | C5H8O2 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 108-22-5 |
SMILES | CC(=C)OC(=O)C |
InChI | 1S/C5H8O2/c1-4(2)7-5(3)6/h1H2,2-3H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 100,12 g/mol |
Teplota tání | −92,9 °C (180,2 K) |
Teplota varu | 97 °C (370 K) |
Hustota | 0,909 g/cm3 |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Isopropenyl-acetát je organická sloučenina, která je esterem kyseliny octové a enolového tautomeru acetonu. Tato bezbarvá kapalina je důležitá jako hlavní prekurzor acetylacetonu.
Výroba a reakce
Isopropenyl-acetát se vyrábí reakcí acetonu a ketenu.[2] Při zahřívání nad kovovým povrchem se isopropenyl-acetát přesmykuje na acetylaceton.
Odkazy
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Isopropenylacetát na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Isopropenyl acetate na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Isopropenyl acetate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Raimund Miller, Claudio Abaecherli, Adel Said, Barry Jackson "Ketenes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2001, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a15_063
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Synthesis of acetylacetone
Autor: Smokefoot, Licence: CC BY-SA 4.0
Isopropenyl acetate,structure with elements explicit.