Jinožábří
Jinožábří | |
---|---|
Jinožábrovka purpuroskvrnná (Aulopus purpurissatus) | |
Vědecká klasifikace | |
Říše | živočichové (Animalia) |
Kmen | strunatci (Chordata) |
Podkmen | obratlovci (Vertebrata) |
Nadtřída | ryby (Osteichthyes) |
Třída | paprskoploutví (Actinopterygii) |
Podtřída | Neopterygii |
Řád | Jinožábří (Aulopiformes) |
Čeledi | |
| |
Sesterská skupina | |
Ctenosquamata | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Jinožábří (Aulopiformes) jsou diverzifikovaný řád mořských paprskoploutvých ryb pojmenovaný podle neobvyklé stavby žaberních oblouků. Kromě dalších detailů ve stavbě kostry se vyznačují absencí plynového měchýře. Mají cykloidní šupiny a často i tukovou ploutvičku. Je u nich běžný hermafroditismus. Jde o spíše drobnější ryby (do 0,5 m dlouhé), ale dlouhonosové dorůstají až dvoumetrové délky. Využívají různé životní strategie: někteří (např. ještěrohlavci) žijí na dně mělkých moří, ale mnoho zástupců patří mezi obyvatele hlubin, kde žijí buď na dně, nebo pelagicky. Živí se dravě. Do řádu patří skoro 290 recentních druhů, které jsou řazeny do 17 čeledí ve třech podřádech. Jinožábří mají bohatý fosilní záznam. Někteří ještěrohlavcovití mají hospodářský význam, zejména bumalo indický je důležitou lovnou rybou v Indickém oceánu.
Popis
Jinožábří, jak napovídá jméno řádu, mají modifikované žábry. Na žaberních obloucích došlo především k prodloužení výběžku na skeletu horní části druhého oblouku (na jeho epibranchiale). Tento výběžek (processus hamatus) směřuje vzhůru k nejhornější části třetího oblouku (k jeho pharyngobranchiale). Toto přemostění souvisí s výrazným vybočením přední části nejhornější kůstky (pharyngobranchiália) druhého žaberního oblouku do strany. Vyznačují se i dalšími detaily ve stavbě skeletu jako je chrupavčité spojení ve střední linii pánevního pletence nebo přítomnost mezisvalových kůstek pod páteří (epipleurálních kůstek) daleko vepředu až pod prvním či druhým obratlem.[1][2]
Dalším významným znakem jinožábrých je ztráta plynového měchýře. Mnoho z nich funguje jako simultánní hermafroditi, mají tedy zároveň funkční samčí i samičí pohlavní orgány.[1][2] K přechodu k hermafroditismu došlo během evoluce řádu jen jednou, a to na bázi podřádu Alepisauroidei patrně ve spodní křídě. Jde o největší a zároveň nejstarší známou skupinu obratlovců s tímto způsobem rozmnožování.[3] Často mají vyvinutou tukovou ploutvičku.[4] Tělo mají kryto cykloidními šupinami, pročež se někdy řadí do nadřádu či sekce pojmenované Cyclosquamata, jejíž jsou jedinými zástupci. Jejich rozsáhlá sesterská skupina zahrnující mnoho dalších řádů se pak označuje jako Ctenosquamata, neboť u nich převažují ktenoidní šupiny.[5][6]
Larvy jinožábrých mohou být odlišného vzhledu nežli dospělci. Některé druhy procházejí velmi výraznou metamorfózou, extrémním příkladem jsou gigantury, které během metamorfózy ztrácejí celou řadu kostí lebky, břišní ploutve a významně mění tvar těla.[6]
Zástupci jinožábrých jsou spíše menší ryby (většinou méně než půl metru dlouhé), ale jejich největší zástupci, dlouhonosové, jsou až dvoumetroví.[4][7] Dlouhonosové jsou velmi nápadní dlouhou, plachtovitě zvětšenou hřbetní ploutví neznámé funkce.[6]
Výskyt
Jinožábří obývají různorodé mořské biotopy. Jsou mezi nimi obyvatelé korálových útesů a písčitých mělčin, ale i mořských hlubin, kde mohou žít jak pelagicky, tak na dně. Dna mělčích moří obývají zejména zástupci podřádu Aulopoidei, ostatní se vyskytují spíše v hlubinách (v hloubkách přes 200 m), kde se nadčeleď Alepisauroidea a nezávisle na nich gigantury přizpůsobily pelagickému způsobu života. Především hlubokomořští zástupci jinožábrých vykazují vysokou morfologickou disparitu (různotvárnost). Dna hlubokých vod jsou patrně v rámci jinožábrých původním biotopem obývaným jejich předky, k invazi do mělčích vod a k přechodu k pelagickému životu došlo až později.[8]
Ekologie
Jinožábří jsou dravé ryby. Bentičtí Aulopoidei číhají na dně a prudkým výpadem přepadávají kolem plující kořist. Mají vřetenovitá těla, která nebrání rychlému útoku. Zvláštní adaptaci mezi bentickými jinožábrými mají některé bezočky, jejichž trup je vyzdvižen nade dno pomocí paprsků prsních a ocasní ploutví, o něž se tyto ryby opírají. Asi 40 % zástupců řádu žije v hlubinách pelagicky. Bývají protáhlejší nežli jejich na dně žijící příbuzní a mívají protažené také čelisti vyzbrojené nápadnými zuby. Ve vodním sloupci se často staví do vertikální polohy a loví nad nimi proplouvající kořist. Stříbroočky a dlouhozubci se takto nechovají, po kořisti pátrají v horizontální poloze, jejich velké teleskopické (trubicovitě protažené) oči jsou však namířeny vzhůru proti hladině. Někteří jinožábří jsou schopni bioluminiscence.[8]
Barakudiny jsou spíše drobné (většinou kolem 15 cm dlouhé) rybky, ale hrají významnou roli v mořských potravních řetězcích, protože požírají menší živočichy a samy se stávají kořistí mnoha větších ryb včetně těch hospodářsky významných (tuňáci, mečouni, lososi). Dlouhonosové jsou jedny z největších ryb mesopelagické zóny (tj. hloubek asi 200–1000 m) a hrají zde roli vrcholových predátorů. Z jejich žaludků se podařilo získat exempláře řady jinak jen vzácně ulovených hlubinných ryb.[7] Některé hlubinné ryby byly dokonce na základě kusů získaných z žaludků dlouhonosů popsány.[6]
Paleontologie
Jinožábří mají poměrně bohatý fosilní záznam.[6] Významnou fosilní čeledí jsou Enchodontidae. tak jako v případě většiny dalších fosilních nálezů jde o křídové pelagické mořské predátory. Enchodontidae patří patrně do příbuzenstva dlouhonosovitých v rámci nadčeledi Alepisaurodea.[2][8]
Význam
Ještěrohlavci, kteří se vyskytují v mělčích vodách, jsou loveni, hlavně v Asii. Velký význam má pelagický druh bumalo indický (Harpadon nehereus), jehož bylo v roce 2019 v Indickém oceánu vyloveno přes 190 000 tun.[4][6][9]
Taxonomie
Recentní jinožábří zahrnují asi 44 rodů a 289 druhů ryb, jsou klasifikováni celkem do 3 podřádů a 17 čeledí.[8][5] České názvosloví je založeno na pracích L. Hanela a jeho kolegů.[4][10]
- Podřád Aulopoidei
- Čeleď jinožábrovkovití (Aulopidae)
- Čeleď pískovníčkovití (Pseudotrichonotidae)
- Čeleď ještěrohlavcovití (Synodontidae)
- Podřád Paraulopoidei
- Čeleď paraulopovití (Paraulopidae)
- Podřád Alepisauroidei
- Nadčeleď Ipnopoidea
- Čeleď bezočkovití (Ipnopidae)
- Čeleď giganturovití (Giganturidae)
- Čeleď Bathysauroididae
- Čeleď Bathysauridae
- Nadčeleď Chlorophthalmoidea
- Čeleď zelenoočkovití (Chlorophthalmidae)
- Nadčeleď Notosudoidea
- Čeleď štíhluškovití (Notosudidae)
- Nadčeleď Alepisauroidea
- Čeleď stříbroočkovití (Scopelarchidae)
- Čeleď dlouhozubcovití (Evermannellidae)
- Čeleď Sudidae
- Čeleď barakudinovití (Paralepididae)
- Čeleď dlouhonosovití (Alepisauridae)
- Čeleď Lestidiidae
- Nadčeleď Ipnopoidea
Dříve rozlišované čeledi dýkozubovití (Anotopteridae) a tesákozubcovití (Omosudidae) jsou přeřazeny do čeledi dlouhonosovitých.[5]
Odkazy
Reference
- ↑ a b BALDWIN, Carole C.; JOHNSON, G. David. Interrelationships of Fishes. Příprava vydání Melanie L.J. Stiassny, Lynne R. Parenti, G. David Johnson. [s.l.]: Academic Press, 1996. Dostupné online. Kapitola Interrelationships of Aulopiformes, s. 355–404.
- ↑ a b c NELSON, Joseph S. Fishes of the world. 5. vyd. Hoboken, New Jersey: [s.n.], 2016. 1 online resource s. ISBN 978-1-119-17484-4, ISBN 1-119-17484-8. OCLC 926623501 S. 266–276.
- ↑ DAVIS, Matthew P.; FIELITZ, Christopher. Estimating divergence times of lizardfishes and their allies (Euteleostei: Aulopiformes) and the timing of deep-sea adaptations. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2010-12, roč. 57, čís. 3, s. 1194–1208. Dostupné online [cit. 2022-07-10]. DOI 10.1016/j.ympev.2010.09.003. (anglicky)
- ↑ a b c d HANEL, Lubomír. Ryby. (1), Lalokoploutví, dvojdyšní, chrupavčití, kostnatí. 1. vyd. Praha: Albatros, 1998. 150 s. (Svět zvířat; sv. VIII). ISBN 80-00-00599-9, ISBN 978-80-00-00599-7. OCLC 40090835 Kapitola řád Jinožábří (Aulopiformes), s. 107–110.
- ↑ a b c BETANCUR-R, Ricardo; WILEY, Edward O.; ARRATIA, Gloria. Phylogenetic classification of bony fishes. BMC Evolutionary Biology. 2017-12, roč. 17, čís. 1, s. 162. Dostupné online [cit. 2022-07-10]. ISSN 1471-2148. DOI 10.1186/s12862-017-0958-3. PMID 28683774. (anglicky)
- ↑ a b c d e f HELFMAN, Gene S., et al., 2009. The Diversity of Fishes. 2. vyd. [s.l.]: Wiley-Blackwell. Dostupné online. ISBN 978-1-4051-2494-2. S. 282, 283.
- ↑ a b MOYLE, Peter B.; CECH, JR., Joseph J. Fishes, an Introduction to Ichthyology. 5. vyd. [s.l.]: Pearson, 2004. Dostupné online. ISBN 0-13-100847-1. S. 335–337.
- ↑ a b c d MAILE, Alex J.; MAY, Zachary A.; DEARMON, Emily S. Marine Habitat Transitions and Body-Shape Evolution in Lizardfishes and Their Allies (Aulopiformes). Copeia. 2020-12-08, roč. 108, čís. 4. Dostupné online [cit. 2022-07-10]. ISSN 0045-8511. DOI 10.1643/CG-19-300.
- ↑ FAO. Yearbook of Fishery and Aquaculture Statistics 2019. www.fao.org [online]. 2019 [cit. 2022-06-15]. Dostupné online.
- ↑ HANEL, Lubomír. České názvy živočichů. V., Ryby a rybovití obratlovci (Pisces). 5., Paprskoploutví (Actinopterygii), kostnatí (Neopterygii). Stříbnicotvaří (Argentiniformes - ďasové (Lophiiformes). Praha: Národní muzeum, 2007. 91 s. s. Dostupné online. ISBN 978-80-7036-219-8, ISBN 80-7036-219-7. OCLC 236566294
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Aulopiformes na Wikimedia Commons
- Taxon Aulopiformes ve Wikidruzích
Média použitá na této stránce
Autor:
- Information-silk.png: Mark James
- derivative work: KSiOM(Talk)
A tiny blue 'i' information icon converted from the Silk icon set at famfamfam.com
Autor: Richard Ling, Licence: CC BY-SA 2.0
Portrait of a Sergeant Baker (Aulopus purpurissatus). Fairy Bower, Manly, NSW
216655119
Evermannella balbo
Autor: Ghedoghedo, Licence: CC BY-SA 3.0
Fossil of Dercetis serpentinus, an extinct fish
Alepisaurus ferox
Bathypterois atricolor observed in the abyss by NOAA mission Okeanos Explorer off Samoa islands in 2017.
Anotopterus pharao, juvenile and adult.
Autor: Hamid Badar Osmany (hamid61612002@yahoo.com ), Licence: CC BY 3.0
Bombajka (Harpadon nehereus)