Kyselina karbamová

Kyselina karbamová
Strukturní vzorec
Model molekuly
Obecné
Systematický název	aminomethanová kyselina
Triviální název	kyselina karbamová
Anglický název	carbamic acid
Funkční vzorec	NH2COOH
Sumární vzorec	CH3NO2
Identifikace
Registrační číslo CAS	463-77-4
Vlastnosti
Molární hmotnost	61,04 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina karbamová je organická sloučenina (karboxylová kyselina), za běžných podmínek nestálá. Technicky jde o nejjednodušší aminokyselinu vzorce H₂NCOOH. Důležitost kyseliny karbamové spočívá více ve využití pro názvy složitějších sloučenin.^[1] Ethyl-karbamát a podobně ethyl-N-substituované i ethyl-N,N-disubstituované karbamáty byly dříve označovány jako urethany.

Skupina odvozená od karbamové kyseliny se nazývá karbamoyl H₂NCO-

Karbamoyltranferázy jsou enzymy (transferázy) klasifikované číslem EC 2.1.3.

Karbamové kyseliny jsou meziprodukty rozkladu karbamátových chránicích skupin; hydrolýzou esterových vazeb karbamátů vzniká nejprve kyselina karbamová, která se již v neutrálním prostředí rozkládá za vývinu oxidu uhličitého na amoniak. Podobně i substituované karbamové kyseliny R¹R²NCOOH se rozkládají na příslušné aminy R¹R²NH.

Kyselina karbamová je důležitou molekulou v živých systémech,^[2] kde vzniká zřejmě enzymaticky z močoviny.

Karbamáty

Karbamáty jsou estery kyseliny karbamové. Nejjednodušším z nich je methylester (methyl-karbamát).

Některé estery se používají jako myorelaxancia,^[3] jiné jako insekticidy (např. aldikarb).^[4]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Carbamic acid na anglické Wikipedii.

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina karbamová na Wikimedia Commons
• Encyklopedické heslo Karbaminová kyselina v Ottově slovníku naučném ve Wikizdrojích