Karbonylové sloučeniny
Karbonylové sloučeniny jsou především organické sloučeniny, které obsahují karbonylovou skupinu, která se skládá z uhlíkového atomu vázaného dvojnou vazbou ke kyslíkovému atomu. Řadí se mezi deriváty uhlovodíků.
Karbonylové sloučeniny v anorganické chemii
Karbonylové sloučeniny se vyskytují i v chemii anorganické, kde se jedná o komplexy s atomy kovů. Uhlík v oxidu uhelnatém má volný elektronový pár, tudíž se může stát donorem a vytvořit tak koordinačně kovalentní vazbu. Příklady karbonylových sloučenin v anorganické chemii mohou být pentakarbonyl železa Fe(CO)5, který v motorech snižuje otřesy, a tetrakarbonyl niklu Ni(CO)4, který je důležitý při získání čistého niklu.
Karbonylové sloučeniny v organické chemii
V organické chemii je samotná karbonylová skupina obsažena v aldehydech a ketonech. Je ale také součástí řady složitějších funkčních skupin (viz tabulka).
V systematickém názvosloví je ve sloučenině karbonylová skupina vždy na druhém místě, např.: dichlorid karbonylu.
Tabulka karbonylových sloučenin
Sloučenina | Struktura | Vzorec | Poznámka |
---|---|---|---|
Aldehyd | RCHO | samotná karbonylová skupina | |
Keton | RCOR' | ||
Karboxylová kyselina | RCOOH | karbonylová + hydroxylová skupina | |
Ester | RCOOR' | funkční deriváty karboxylových kyselin | |
Amid | RCONH2 | ||
Acylhalogenid | RCOCl | ||
Anhydrid | (RCO)2O |
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu karbonylová sloučenina na Wikimedia Commons
- Encyklopedické heslo Karbonyl v Ottově slovníku naučném ve Wikizdrojích
Média použitá na této stránce
Carboxylic acid structure
General structure of a ketone
structural formula of a general ester group
Description: Structural formula of a general carboxylic anhydride group ((RCO)2O).
- Author, date of creation: self made by Ben Mills at 17:29, 8 March 2006 (UTC).
- Source: user-created image
- Comments: high-resolution black and white PNG; ChemDraw / Photoshop.
Description: Skeletal formula of a general primary amide group (RCONH2).
- Author, date of creation: self made by Ben Mills at 19:59, 14 March 2006 (UTC).
- Source: user-created image
- Comments: high-resolution black and white PNG; ChemDraw / Photoshop.