Kyanid nitrosylu
| Kyanid nitrosylu | |
|---|---|
 | |
| Obecné | |
| Systematický název | kyanid nitrosylu |
| Funkční vzorec | NCNO |
| Sumární vzorec | CN2O |
| Vzhled | modrozelený plyn |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 4343-68-4 |
| PubChem | 123214 |
| SMILES | C(#N)N=O |
| InChI | 1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 56,024 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kyanid nitrosylu je anorganická sloučenina se vzorcem NCNO; za běžných teplot a tlaků jde o modrozelený plyn.[1]
Tato sloučenina se vytváří při oxidaci kyanamidu katalyzované enzymem glukózaoxidázou.[2]
Struktura, příprava a reakce
Molekula kyanidu nitrosylu je rovinná. Na vnitřním atomu dusíku je, podobně jako u chloridu nitrosylu, výrazně ohnutá; úhel C-N-O činí 113°. Velikost úhlu NCN je 170°.[1]
Tuto sloučeninu lze získat reakcí chloridu nitrosylu s kyanidem stříbrným za nízké teploty. Obvykle se neizoluje, místo toho se provádí zachycení pomocí Dielsových-Alderových reakcí, například s buta-1,3-dienem. Na vazbě N=O mohou probíhat cykloadice. Kyanid nitrosylu také, vratně, vytváří adukt s 9,10-dimethylantracenem.[1]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Nitrosyl cyanide na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c G. W. Kirby. Tilden Lecture. Electrophilic C-nitroso-compounds. Chemical Society Reviews. 1977. DOI 10.1039/CS9770600001.
- ↑ Frances N. Shirota; David J. W.Goon; Eugene G. Demaster; Herbert T. Nagasawa. Nitrosyl cyanide, a putative metabolic oxidation product of the alcohol-deterrent agent cyanamide. Biochemical Pharmacology. 1996, s. 141–147. DOI 10.1016/0006-2952(96)00174-8. PMID 8678898.
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Kyanid nitrosylu na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Structural formula of the nitrosyl cyanide molecule, CN2O, i.e. O=N-C≡N.
Image generated in ChemDraw Professional.