Kyselina 2-hydroxy-4-(methylthio)máselná
Kyselina 2-hydroxy-4-(methylthio)máselná | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | kyselina 2-hydroxy-4-(methylthio)butanová |
Funkční vzorec | H3CS[CH2]2CH(OH)COOH |
Sumární vzorec | C5H10O3S |
Vzhled | světle hnědá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 583-91-5 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 209-523-0 |
PubChem | 11427 |
ChEBI | 137228 |
SMILES | CSCCC(C(=O)O)O |
InChI | InChI=1S/C5H10O3S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4,6H,2-3H2,1H3,(H,7,8) |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 150,20 g/mol |
Teplota tání | 250 °C (523 K)[1] |
Hustota | 1,21 až 1,23 g/cm3[1] |
Tlak páry | 2,13 kPa[1] |
Bezpečnost | |
}[1] | |
H-věty | H315 H318 H412[1] |
P-věty | P264+265 P273 P280 P302+352 P305+354+338 P317 P321 P332+317 P362+364 P501[1] |
Teplota vzplanutí | 121 °C (394 K)[1] |
Teplota vznícení | 160 °C (433 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Kyselina 2-hydroxy-4-(methylthio)máselná je organická sloučenina se vzorcem CH3SCH2CH2CH(OH)CO2H, patřící mezi α-hydroxykarboxylové kyseliny a thioethery. Strukturou se podobá aminokyselině methioninu, od něhož se liší hydroxylovou skupinou namísto aminové.
Vyrábí se, v racemické podobě, konjugovanou adiční reakcí z akroleinu a methanthiolu, po níž se získá kyanhydrin, jenž je následně hydrolyzován.[2]
Přidává se do krmiv pro zvířata jako náhražka methioninu.[3] Je také meziproduktem biosyntézy 3-dimethylsulfoniopropionátu, přírodního prekurzoru dimethylsulfidu.[4]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Hydroxy-4-(methylthio)butyric acid na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11427
- ↑ Patrick Rey; Jean-Christophe Rossi; Jacques Taillades; Georges Gros; Olivier Nore. Hydrolysis of Nitriles Using an Immobilized Nitrilase: Applications to the Synthesis of Methionine Hydroxy Analogue Derivatives. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2004, s. 8155–8162. DOI 10.1021/jf048827q. PMID 15612811.
- ↑ LEMME, A.; HOEHLER, D.; BRENNAN, JJ; MANNION, PF. Relative Effectiveness of Methionine Hydroxy Analog Compared to DL-Methionine in Broiler Chickens. Poultry Science. 2002, s. 838–845. DOI 10.1093/ps/81.6.838. PMID 12079051.
- ↑ CURSON, Andrew R. J.; LIU, Ji; BERMEJO MARTÍNEZ, Ana; GREEN, Robert T.; CHAN, Yohan; CARRIÓN, Ornella; WILLIAMS, Beth T. Dimethylsulfoniopropionate Biosynthesis in Marine Bacteria and Identification of the Key Gene in this Process. Nature Microbiology. 2017, s. 17009. Dostupné online. DOI 10.1038/nmicrobiol.2017.9. PMID 28191900. S2CID 21460292.
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Autor: ChemDoc 2010, Licence: CC BY-SA 4.0
Strukturformel von 2-Hydroxy-4-methylthiobuttersäure (HMB = MHA)