Kyselina fluoroctová

Kyselina fluoroctová
Strukturní vzorec

Strukturní vzorec

Obecné
Systematický názevfluorethanová kyselina
Anglický názevFluoroacetic acid
Německý názevFluoressigsäure
Funkční vzorecCH2FCOOH
Sumární vzorecC2H3FO2
Vzhledbílé krystaly
Identifikace
Registrační číslo CAS144-49-0
ChEBI30775
SMILESFCC(O)=O
InChI1/C2H3FO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)
Vlastnosti
Molární hmotnost78,04 g/mol
Teplota tání35,2 °C (308,4 K)
Teplota varu165 °C (438 K)
Hustota1,369 g/cm3
Rozpustnost ve voděrozpustná
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech		rozpustná v ethanolu
Bezpečnost
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina fluoroctová je organická sloučenina, která patří mezi halogenkarboxylové kyseliny. Její sodná sůl, fluoroctan sodný, se používá jako pesticid. Tato kyselina je inhibitorem enzymu akonitázy v citrátovém cyklu.[2]

Výskyt v přírodě

Kyselina fluoroctová se přirozeně vyskytuje v nejméně 40 rostlinách rostoucích v Austrálii, Brazílii a Africe. Poprvé byla nalezena v Dichapetalum cymosum.[3][4]

Již v roce 1904 používali kolonisté v Sieře Leone výtažek z Chailletia toxicaria, která také obsahuje kyselinu fluoroctovou či její soli, jako jed na krysy.[5][6][7] Tato látka je také obsažena v australských rostlinách rodů Gastrolobium, Gompholobium, Oxylobium, Nemcia a Acacia.

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fluoroacetic acid na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b Fluoroacetic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Proudfoot, A. T.; BRADBERRY, S. M.; VALE, J. A. Sodium fluoroacetate poisoning. Toxicology Reviews. 2006, s. 213–219. DOI 10.2165/00139709-200625040-00002. PMID 17288493. (anglicky) 
  3. ↑ Marais, J. C. S. The isolation of the toxic principle "K cymonate" from "Gifblaar", Dichapetalum cymosum. Onderstepoort Journal of Veterinary Science and Animal Industry. 1943, s. 203. (anglicky) 
  4. ↑ Marais, J. C. S. Monofluoroacetic acid, the toxic principle of "gifblaar" Dichapetalum cymosum. Onderstepoort Journal of Veterinary Science and Animal Industry. 1944, s. 67. (anglicky) 
  5. ↑ Renner. Chemical and Physiological Examination of the Fruit of Chailletia Toxicaria. Jour African Soc.. 1904, s. 109. (anglicky) 
  6. ↑ Power, F. B.; TUTIN, F. Chemical and Physiological Examination of the Fruit of Chailletia toxicaria. Journal of the American Chemical Society. 1906, s. 1170–1183. DOI 10.1021/ja01975a007. (anglicky) 
  7. ↑ Vartiainen, T.; KAURANEN, P. The determination of traces of fluoroacetic acid by extractive alkylation, pentafluorobenzylation and capillary gas chromatography-mass spectrometry. Analytica Chimica Acta. 1984, s. 91–97. DOI 10.1016/S0003-2670(00)83609-0. (anglicky) 

Média použitá na této stránce