Kyselina fosfoenolpyrohroznová

Kyselina fosfoenolpyrohroznová
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevkyselina 2-(fosfonooxy)prop-2-enová
Sumární vzorecC3H5O6P
Identifikace
Registrační číslo CAS138-08-9
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)205-312-2
PubChem1005
ChEBI44897
SMILESC=C(C(=O)O)OP(=O)(O)O
InChIInChI=1S/C3H5O6P/c1-2(3(4)5)9-10(6,7)8/h1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8)
Vlastnosti
Molární hmotnost168,04 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina fosfoenolpyrohroznová je karboxylová kyselina, enol kyseliny pyrohroznové s navázanou fosfátovou skupinou; její anion se označuje jako fosfoenolpyruvát (zkráceně PEP) a je důležitým meziproduktem v biochemii. Má nejvyšší energii fosfátové vazby ze všech známých biomolekul (−61,9 kJ/mol), a je součástí glykolýzy a glukoneogeneze. V rostlinách se také zapojuje do biosyntéz řady aromatických sloučenin a do fixace uhlíku; u bakterií slouží jako zdroj energie pro fosfotransferázový systém.[1][2]

V glykolýze

PEP vzniká působením enzymu enolázy na kyselinu 2-fosfoglycerovou. Metabolizací PEP na kyselinu pyrohroznovou pomocí pyruvátkinázy vzniká adenosintrifosfát (ATP). ATP slouží jako jeden z hlavních zdrojů energie v buňkách.

2-fosfo-D-glycerátEnolázafosfoenolpyruvátPyruvátkinázapyruvát
  
H2OADPATP
H2O
  

V glukoneogenezi

Při glukoneogenezi se PEP vytváří dekarboxylací oxalacetátu za hydrolýzy jedné molekuly guanosintrifosfátu; enzymem katalyzujícím tuto přeměnu je fosfoenolpyruvátkarboxykináza (PEPCK). Jedná se o krok určující rychlost.[3]

GTP + oxalacetát → GDP + fosfoenolpyruvát + CO2

U rostlin

PEP se účastní syntézy chorismátu v rámci šikimátové dráhy.[4]

Chorismát se poté může přeměnit na aromatické aminokyseliny (fenylalanin, tryptofan, tyrosin) a jiné aromatické sloučeniny.

Prvním krokem je reakce fosfoenolpyruvátu s erythróza-4-fosfátem na 3-deoxy-D-arabino-2-heptulózonová kyselina 7-fosfát, katalyzovaná DAHP syntázou.

Biosyntéza DAHP z fosfoenolpyruvátu a erythróza-4-fosfátu

U C4 rostlin je PEP substrátem při fixaci uhlíku. Rovnice příslušné reakce, katalyzované fosfoenolpyruvátkarboxylázou, je:

PEP + HCO -
3
  → oxalacetát

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phosphoenolpyruvic acid na anglické Wikipedii.

  1. Jeremy M. Berg; Stryer Tymoczko. Biochemistry. [s.l.]: W. H. Freeman and Companys, 2002. Dostupné online. ISBN 0-7167-3051-0. 
  2. Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000 ISBN 1-57259-153-6
  3. InterPro: IPR008209 Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising [online]. [cit. 2007-08-17]. Dostupné online. 
  4. BioCarta - Charting Pathways of Life [online]. [cit. 2007-08-17]. Dostupné online. 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

DAHP synthase reaction.svg
First reaction of shikimate biosynthesis, catalyzed by DAHP synthase.
PEP (phosphoenolpyruvate) + erythrose-4-phosphate + H2O → 3-deoxy-D-arabino-heptuloso-7-phosphate + ortophosphate.
Phosphoenolpyruvate wpmp.png
Phosphoenolpyruvate wpmp
2-phospho-D-glycerate wpmp.png
2-phospho-D-glycerate wpmp, glycolysis intermediate. For the metabolic pathways wikiproject.
Biochem reaction arrow reversible NYYN horiz med.svg
Autor:

Malcolm Gin

  • This SVG image was created by Medium69.
  • Cette image SVG a été créée par Medium69.

Please credit this : William Crochot

Gallery
, Licence: CC BY-SA 3.0
Part of the Biochem_reaction_arrow_Y_XXXX_horiz_med.png series for the metabolic pathways wikiproject.
Biochem reaction arrow forward YYNN horiz med.svg
Autor: User:Superm401, based on work by Richard Wheeler (Zephyris), Licence: CC BY-SA 3.0
Biochem reaction arrow forward YYNN horiz med
Phosphoenolpyruvic-acid-from-xtal-3D-bs-17.png

Ball-and-stick model of a phosphoenolpyruvic acid molecule, C3H5O6P, from the crystal structure reported in Carbohydr. Res. (1989) 194, 63-70 and CSD entry VENWUG.

Colour code:

Carbon, C: grey
Hydrogen, H: white
Oxygen, O: red
Phosphorus, P: orange
Model manipulated in Avogadro 1.2 and image generated in CCDC Mercury 3.8.
Pyruvate wpmp.png
Pyruvic acid (2-oxopropanoic acid) in skeletal form.