Kyselina methakrylová
Kyselina methakrylová | |
---|---|
Obecné | |
Systematický název | 2-methylprop-2-enová kyselina |
Ostatní názvy | kyselina metakrylová, kyselina α-metakrylová, kyselina 2-metakrylová |
Latinský název | acidum methacrylicum |
Anglický název | methacrylic acid |
Německý název | Methacrylsäure |
Sumární vzorec | C4H6O2 |
Vzhled | bezbarvá kapalina nebo pevná látka |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 79-41-4 |
PubChem | 4093 |
ChEBI | CHEBI:25219 |
SMILES | CC(C(O)=O)=C |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 86,09 g/mol |
Teplota tání | 14 - 15 °C |
Teplota varu | 161 °C |
Hustota | 1,015 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | 9% |
Tlak páry | 0,7 mmHg (20 °C) |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Teplota vzplanutí | 77,2 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Kyselina methakrylová, zkráceně MAA, je organická sloučenina spadající mezi karboxylové kyseliny. Jedná se o viskózní, bezbarvou kapalinu s ostrým, nepříjemným zápachem. MAA je rozpustná v teplé vodě a mísitelná s většinou organických rozpouštědel. Kyselina methakrylová je průmyslově vyráběna ve velkém měřítku jako prekurzor svých esterů, zejména methylmethakrylátu (MMA) a polymethylmethakrylátu (PMMA). V malém množství se MAA přirozeně vyskytuje i v oleji římského heřmánku.
Výroba
Nejběžnějším způsobem se kyselina methakrylová připravuje z acetonkyanhydrinu, který se pomocí kyseliny sírové převádí na methakrylamid sulfát. Tento derivát je následně hydrolyzován na kyselinu methakrylovou nebo esterifikován na methylmethakrylát. Druhým způsobem se MAA vyrábí oxidací izobutylenu nebo terc- butanolu na methakrolein, poté na kyselinu methakrylovou. Methakrolein pro tento účel lze také získat z formaldehydu a ethylenu. Kyselina isomaslová může být také dehydrogenována na kyselinu methakrylovou.
Může se také připravit dekarboxylací kyseliny itakonové, kyseliny citrakonové nebo kyseliny mesakonové dekarboxylací. Takovéto prekurzory však nemají komerční hodnotu.
Použití
Kyselina methakrylová se používá v některých lacích na nehty, které pomáhají akrylovým nehtům ulpívat na nehtové desce. [2]
Reakce
Kyselina methakrylová byla poprvé připravená ve formě svého ethylesteru ošetřením chloridu fosforečného esterem oxyisobutyru (synonymum pro kyselinu beta-hydroxy-butylovou nebo kyselinu 3-hydroxybutyrovou[3]).[4] Reakcí se zásadou pak dochází ke vzniku kyseliny propanové. Amalgam sodný ji dokáže redukovat na kyselinu isobutyrovou. Polymerní forma kyseliny methakrylové byla poprvé popsána v roce 1880.[5]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Methacrylic acid na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Methacrylic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Products - Nail Care Products [online]. U.S. Food and Drug Administration, 2018-03-06 [cit. 2019-04-03]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ https://www.vocabulary.com/dictionary/oxybutyric%20acid
- ↑ Edward Frankland Annalen, 1865, 136, p. 12
- ↑ F. Engelhorn. II. Untersuchungen über die ungesättigten Säuren. Zur Kenntnis der Methacrylsäure. Redakce Rudolph Fittig. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1880, s. 70. DOI 10.1002/jlac.18802000103. (německy)
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Kyselina methakrylová na Wikimedia Commons
- Kyselina methakrylová v Evropě[nedostupný zdroj]
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Structure of methacrylic acid
Autor: Smokefoot, Licence: CC BY-SA 4.0
structure of ingredient in "vinyl ester resin"